Chroma Therapeutics Ltd
公司全称：Chroma Therapeutics Ltd
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
Chroma Therapeutics Ltd, a spin-off from the University of Cambridge, is a privately-held biotechnology company that focuses on the discovery and development of small molecule drugs for the treatment of cancer and inflammatory disorders, based upon chromatin biology and cell accumulation approaches.In June 2009, GlaxoSmithKline and Chroma Therapeutics signed an agreement to develop macrophage-targeted compounds, using Chroma's esterase-sensitive motif (ESM) platform, for inflammatory diseases.In February 2008, Chroma entered into an agreement with Invitrogen to utilize Invitrogen's SelectScreen technology to biochemically screen Chroma's multi-targeted kinase inhibitors for selectivity and potency.In March 2005, Discovery Partners International (DPI) and Chroma began a collaboration to discover new lead compounds against several selected targets. Chroma would provide the targets and DPI would use its compound collection, discovery processes and data management tools to identify potentia
基本信息
企业动态
Macrophage Pharma Limited，一家新成立的免疫肿瘤公司，宣布成功筹集了900万英镑的A轮融资，由CRT先锋基金领投，Novo Seeds和Aglaia Biomedical Ventures参与。公司从Chroma Therapeutics Limited收购了Esterase Sensitive Motif（ESM）技术平台及其发现阶段的药物资产。Macrophage Pharma致力于发现和开发旨在增强抗肿瘤免疫反应的新疗法。融资将用于完成其领先候选药物p38MAP激酶抑制剂的预临床开发，并推进两个额外的发现候选药物进入临床前开发。ESM技术平台能够以高度选择性的方式将小分子药物递送到肿瘤相关巨噬细胞，激活人体自然免疫系统对抗癌症。公司的主要p38MAPi项目专注于一种新型巨噬细胞靶向p38 MAPK抑制剂，预计2018年开始临床试验。
Viracta 从 Chroma Therapeutics 收购 2 期表观遗传候选药物
2016-11-30
Viracta Therapeutics公司宣布完成对药物开发候选药物VRx-3996（之前称为CHR-3996）的收购，该药物由Chroma Therapeutics，Ltd.开发。Viracta计划将VRx-3996推进至2期临床试验，用于其专有的抗癌联合治疗方案。公司最初将专注于Epstein Barr病毒相关的淋巴瘤。此外，该药物还适用于一系列与EBV相关的癌症和其他严重疾病。Viracta相信其病毒激活治疗平台和VRx-3996有潜力治疗与多种病毒病原体相关的癌症和其他疾病。VRx-3996属于临床验证的药物类别——组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）抑制剂，能够改变基因表达模式。在1b期临床试验中，作为单一药物口服给药后，VRx-3996表现出良好的药代动力学和药效学特性以及良好的耐受性。在非临床测试中，VRx-3996是激活靶向病毒基因中最有效的激活剂之一。当与抗病毒前药结合在Viracta的病毒激活治疗方法中应用时，VRx-3996可驱动对EBV阳性癌细胞的选择性杀伤。
VolitionRx 直接获得核组学®技术专利
2015-02-24
VolitionRx Limited宣布收购了英国生物技术公司Chroma Therapeutics Limited原持有的专利家族WO 2005/019826的直接所有权，该专利家族涉及通过检测血液中循环癌细胞释放的化学修饰染色体片段（称为核小体）来诊断癌症。这一收购使VolitionRx完全拥有所有核心Nucleosomics专利，无需支付任何版税或其他限制。VolitionRx的CEO Cameron Reynolds表示，这一收购加强了公司在Nucleosomics平台技术方面的市场地位和知识产权，最大化了该平台为公司带来的价值。VolitionRx的CSO Dr. Jake Micallef补充说，VolitionRx将继续开发创新的方法和测试，以扩展其专利组合，目前已有10个专利家族获得授权和待批。VolitionRx致力于开发基于血液的诊断测试，以检测癌症和其他疾病，目标是使这些测试像现有的糖尿病和胆固醇血液测试一样普遍和简单易用。
Vernalis PLC 宣布 CTI 成为 Tosedostat 的全球授权商
2014-10-27
Vernalis PLC宣布，美国纳斯达克上市公司CTI BioPharma Corp.取代英国风险投资支持的Chroma Therapeutics成为全球tosedostat的许可方。CTI此前与Chroma签订了许可协议，拥有tosedostat在美洲的权利。Vernalis将从与CTI的许可协议中获得单位数位百分比版税。tosedostat目前处于II期临床试验阶段，用于治疗急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）。Vernalis首席执行官Ian Garland表示，公司期待与CTI合作，并推动tosedostat进入III期临床试验，以惠及全球AML和MDS患者。Vernalis是一家以药物开发为核心的发展阶段制药公司，拥有一个上市产品、多个新型产品的独家许可协议以及七个NCE开发项目。
CTI 获得选择性口服抗癌药物 Tosedostat 的全球独家许可
2014-10-27
CTI BioPharma Corp.宣布，通过同时与Vernalis R&D Limited和Chroma Therapeutics Ltd.的交易，获得了全球范围内对Tosedostat的独家许可权。Tosedostat是一种新型口服抗癌疗法，为选择性氨基肽酶抑制剂，对治疗急性髓系白血病（AML）或高危骨髓增生异常综合征（MDS）有积极效果。CTI计划在美欧开发Tosedostat的注册路径，并可能在2016年开始关键性临床试验。CTI通过发行股票的方式从Chroma获得了Tosedostat的权益，并与Vernalis签订了许可协议，以开发、营销和商业化Tosedostat及其类似物。
Cancer Research Technology先锋基金与Chroma Therapeutics Ltd合作开发针对肿瘤相关巨噬细胞的抗癌药物。该基金投资加速了具有潜力的“先导”分子从实验室到临床试验的过程。Chroma将针对关键激酶p38的分子开发权许可给先锋基金，通过抑制p38活性改变肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的行为，使其从促进肿瘤生长转变为破坏肿瘤。Chroma的ESM技术使药物在巨噬细胞内积累，并重新编程它们攻击肿瘤。这是先锋基金的第三次投资，基于Cancer Research UK和CRT资助的初步研究，该研究证明了先导分子能够有效改变巨噬细胞行为，攻击多种癌症类型。先锋基金由Cancer Research UK的商业部门CRT和欧洲投资基金（EIF）共同设立，旨在填补英国癌症药物发现与早期治疗开发之间的资金缺口。
Chroma Therapeutics宣布其新型巨噬细胞靶向HDAC抑制剂CHR-5154进入临床前开发阶段，并由此获得合作伙伴葛兰素史克（GSK）的未公开里程碑付款。该抑制剂在多种癌症中表现出广泛的抗炎活性，可能对治疗如类风湿性关节炎等疾病有益。CHR-5154采用Chroma专有的酯酶敏感基序（ESM）技术，该技术能将化合物靶向炎症疾病过程中的特定细胞。这是Chroma从其ESM技术平台推进的第二项研发项目。Chroma与GSK于2009年6月建立合作关系，根据合作条款，Chroma将进行四个发现和开发项目以识别小分子药物，并有权根据合作产生的化合物获得里程碑、选择权费用和分级版税。Chroma有望在所有四个项目成功的情况下，获得超过10亿美元的里程碑和选择权付款。Chroma开发的ESM技术通过将特定化学基序附着在活性药物上，增强药物在细胞内特定靶点的递送，从而实现药物-基序的自由运输进入细胞，并在细胞内酯酶切割后留下难以穿过细胞膜的活性带电物种。Chroma已开发出仅能在单核细胞和巨噬细胞中切割的化学基序子集，这种治疗方法在治疗炎症性疾病方面具有潜力，有助于将药物选择性地递送到这些细胞类型，这些细胞与包括炎症性疾病、癌症、动脉粥样硬化、糖尿病和其他疾病在内的多种严重疾病有关。Chroma Therapeutics是一家位于牛津（英国）的药物发现和开发公司，专注于肿瘤学和炎症性疾病领域，利用其在染色质生物学和新型细胞内积累技术方面的专业知识，包括选择性靶向巨噬细胞的能力，正在建立广泛的管线。
GSK 和 Chroma Therapeutics 结成联盟 开发新型巨噬细胞靶向药物
2009-06-24
GSK与Chroma Therapeutics宣布合作开发针对巨噬细胞的化合物，利用Chroma的专有酯酶敏感基序（ESM）技术，通过添加氨基酸酯来靶向特定细胞治疗炎症性疾病。Chroma将进行四个发现和开发项目，包括针对类风湿性关节炎等炎症性疾病的巨噬细胞靶向HDAC抑制剂项目。Chroma将获得前期现金支付，并有望从合作中获得的化合物获得里程碑、选择费和分级版税，总额可能超过10亿美元。Chroma将负责研究开发活动，而GSK有权获得产品候选人的独家、全球许可，并承担开发商业化责任。Chroma的ESM技术通过在药物上附加特定化学基序，增强药物在细胞内的递送，该技术具有在治疗炎症性疾病中的潜力。Chroma Therapeutics是一家专注于肿瘤学和炎症性疾病领域的药物发现和开发公司，而GSK是全球领先的基于研究的制药和医疗保健公司。
Discovery Partners International与Chroma Therapeutics宣布合作，共同发现针对多个选定靶点的潜在新先导化合物。Chroma将提供靶点，而DPI将利用其全面的化合物库和专有的发现流程及数据管理工具来识别潜在先导化合物或先导系列。双方未披露财务条款。Discovery Partners International提供从靶点表征到先导化合物生成和优化的全方位药物发现服务，而Chroma Therapeutics专注于癌症药物发现和开发，拥有基于染色质生物学的多元化产品管线。双方合作旨在通过DPI的技术和Chroma的靶点，高效地识别新的潜在药物先导化合物。
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