Micro-Tech Endoscopy USA

公司全称：Micro-Tech Endoscopy USA

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Micro-Tech Endoscopy USA Inc was founded in 2015. The company's line of business includes the wholesale distribution of surgical and other medical instruments, apparatus, and equipment

基本信息

地址：

2855 Boardwalk St ANN ARBOR MICHIGAN 48104-6715; US; Fax: +17342724160;

公司官网：

www.mtendoscopy.com/

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行业领域：

应用技术：

检测诊断技术

企业动态

Micro-Tech Endoscopy 宣布与 Thoracent 建立分销合作伙伴关系，将领先的气管 Y 型支架系统引入美国市场

2022-07-28

Micro-Tech Endoscopy宣布与Thoracent建立分销合作伙伴关系，将世界首款自扩张Y型气管支架系统引入美国市场。该系统是一种灵活的自扩张装置，配备创新的导丝输送系统，旨在无需侵入性手术辅助管理气管肿瘤。该支架系统可治疗气管狭窄，通常由气管癌等恶性疾病引起，其设计旨在限制肿瘤生长，并通过镍钛合金编织网提供自扩张、灵活、顺应的结构，有助于保持气道开放。此外，患者在进行装置定位期间可以保持通气，这在以前是不可能的。Thoracent首席执行官Brian Lynch表示，Micro-Tech Y-Stent是Thoracent气道支架产品组合的欢迎补充，为医生提供了有效治疗患者恶性气道阻塞的有效工具。

EvoEndo 宣布一次性使用无镇静经鼻内窥镜（TNE）系统获得美国 FDA 510（k）批准

2022-02-17

EvoEndo公司宣布其单次使用无镇静鼻腔内窥镜（TNE）系统获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k）批准，该系统可消除常规上消化道内窥镜检查中麻醉或镇静的需求。EvoEndo系统由Micro-Tech Endoscopy USA负责在美国医院和诊所中逐步推广。该系统由儿童医院科罗拉多州儿科胃肠病学家Joel Friedlander博士创立，并由经验丰富的医疗设备和科技企业家、斯坦福大学Biodesign项目校友Heather Underwood博士领导。EvoEndo系统结合了无菌单次使用的灵活内窥镜、便携式视频控制器和包含虚拟现实（VR）眼镜的舒适套装，以娱乐和分散患者注意力，从而实现无镇静鼻腔内窥镜检查。该系统旨在为患者、医生和医院提供更安全、更经济的上消化道内窥镜检查。EvoEndo还完成了1000万美元的股权融资。

EvoEndo（R）和 Micro-Tech Endoscopy 宣布合作开发一次性无镇静内窥镜系统

2021-09-23

EvoEndo公司宣布与Micro-Tech Endoscopy公司签订分销协议，将EvoEndo单次使用内窥镜系统在美国推广。该系统通过虚拟现实娱乐技术，实现儿童和成人无需麻醉或镇静剂即可进行常规内窥镜检查。目前该系统正在等待美国FDA的510(k)批准。EvoEndo公司首席执行官Heather Underwood表示，该系统有望减轻患者、医院和设施的压力，Micro-Tech Endoscopy USA总裁Chris Li也表示期待将EvoEndo系统推广至医院、医生和患者。

Micro-Tech Endoscopy和Interscope宣布建立合作伙伴关系并延长FDA对EndoRotor（R）系统的批准

2020-12-30

Micro-Tech Endoscopy与Interscope宣布建立合作伙伴关系，并获得了EndoRotor®系统的FDA扩展批准。双方合作旨在推广Interscope的EndoRotor System在消化内镜领域的应用。EndoRotor System成为首个获得FDA批准用于Walled-Off Pancreatic Necrosis/Walled-Off Necrosis（WON/WOPN）直接内镜坏死切除（DEN）的设备。Micro-Tech Endoscopy作为市场颠覆者，将为Interscope团队提供强大的规模支持，双方共同推动EndoRotor System的普及，以加速医生获得该设备及其带来的益处。Micro-Tech Endoscopy自2000年以来专注于研发高质量的内镜诊断和治疗设备，致力于为医生提供最高水平的护理。Interscope则专注于商业化其专有的EndoRotor®系统，以推动介入性胃肠病学和肺病学的发展。

与 Micro-Tech Endoscopy USA 达成分销协议是 Medigus 进入美国市场的重要里程碑

2018-08-01

以色列OMER，2018年8月1日（全球新闻社）——医疗设备公司Medigus Ltd.（纳斯达克：MDGS）（TASE：MDGS），专注于开发微创内镜手术工具和直接可视化技术的创新者，今日宣布与美国领先的全球GI内镜检查一次性用品和非血管支架制造商Micro-Tech Endoscopy USA, Inc.达成独家分销协议，该公司是Micro-Tech（南京）有限公司的全资子公司。这项新的商业化协议立即生效，为期三年，前七年每年最低购买量将增加。Medigus还与Micro-Tech Europe独家分销MUSE系统在德国。MUSE手术，目前被纳入CMS I级CPT代码43210，用于治疗胃食管反流病（GERD）的经口胃底折叠（TF）手术，自2016年起生效，2018年1月联邦登记处发布了更新的编码和支付信息。这次更新包括比先前APC分类增加93%的设施支付，将从报销角度有利于MUSE系统在美国的推出。Medigus首席执行官Chris Rowland表示，这项协议符合公司在目标市场商业化创新产品的战略。Medigus很高兴将Micro-Tech Endoscopy USA, Inc.纳入其分销团队，并期待通过其非常能干的美国销售组织扩大MUSE的可用性。MUSE系统是一种一次性使用的柔性经口吻合器，融合了微视觉、超声波和手术吻合的最新进展。该设备配备超声波视窗和测距仪以及微型ScoutCam CMOS相机，使一位医生能够进行无切口经口胃底折叠——该手术旨在治疗GERD的解剖原因，通常被称为胃酸反流。那些每周出现心灼或反流症状两次或更多的人可能患有持续的GERD。Medigus致力于在全球关键市场推广MUSE系统的采用，该系统已在美、欧、以的领先医疗保健机构中可用。

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