Merck Sharp & Dohme Corp

公司全称：Merck Sharp & Dohme Corp

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Merck Sharp & Dohme Corp is a subsidiary of Merck & Co Inc, is a pharmaceutical company focused on the development of gene-based therapy.In December 2020, Nabriva entered into an agreement with subsidiaries of Merck & Co. Inc., Kenilworth, N.J., USA.In November 2020, Merck Sharp & Dohme entered into an exclusive license and collaboration agreement with Cocrystal Pharma.In December 2021, Merck for Mothers received an investment of $150 million from Merck & Co Inc to further advance the initiative’s mission of helping create a world where no woman has to die giving life

基本信息

地址：

One Merck Drive KENILWORTH NEW JERSEY 08889; US; Telephone: +19087404000;

公司官网：

www.merckformothers.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗生素
抗体药物
单克隆抗体
肽
抗体偶联
小分子药物治疗
药物治疗
前药
生物制剂治疗

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
抗体偶联
创新药

工商信息

法定代表人：

李正卿

经营状态:

存续

成立日期:

2012-03-21

统一社会信用代码:

91110000592358144L

组织机构代码:

59235814-4

工商注册号:

110000450201709

纳税人识别号:

91110000592358144L

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2012-03-21至2062-03-20

行业:

研究和试验发展

登记机关:

北京市朝阳区市场监督管理局

经营范围:

医学及医药研究开发；医学及医药咨询服务；货物进出口、技术进出口、代理进出口（涉及配额许可证管理，专项规定管理的商品按照国家有关规定办理）。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市朝阳区容达路21号楼L2-13层

企业动态

Janux Therapeutics 宣布与默克公司合作的 TRACTr 取得临床里程碑成就

2025-08-05

Janux Therapeutics宣布在与其合作伙伴默克（MSD）的TRACTr合作中取得了临床里程碑。Janux是一家临床阶段的生物制药公司，利用其专有技术在其T细胞激活剂（TRACTr）、T细胞激活免疫调节剂（TRACIr）和适应性免疫反应调节剂（ARM）平台上开发新型免疫疗法。JANX007和JANX008是Janux的两个临床试验候选药物，分别针对PSMA和EGFR。此外，Janux正在推进多个基于CD3的TRACTr和CD28的TRACIr项目，以及其第一个ARM平台候选药物CD19-ARM。

德琪医药与默沙东达成全球临床合作，评估ATG-022 （CLDN18.2 ADC）与KEYTRUDA（R）（帕博利珠单抗）的联合疗法

2025-05-20

标题：安进基因与默克公司合作评估ATG-022（CLDN18.2 ADC）与KEYTRUDA（派姆单抗）联合治疗晚期实体瘤摘要：安进基因（Antengene）宣布与默克公司（MSD）达成全球临床合作协议，以评估其CLDN18.2抗体-药物偶联物（ADC）ATG-022与默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA（派姆单抗）联合治疗晚期实体瘤的效果。在2025年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会（ASCO GI 2025）上，安进基因展示了其I/II期CLINCH研究的最新数据，结果显示在CLDN18.2表达中等到高水平的患者中，客观缓解率（ORR）为42.9%，疾病控制率（DCR）为95.2%。ATG-022显示出良好的安全性特征，并延长了治疗持续时间，没有观察到眼科或神经毒性，也没有间质性肺病。ATG-022在所有水平的Claudin 18.2表达中均显示出有意义的疗效，使其成为比其他CLDN18.2靶向疗法更具潜力的治疗选择。

CytomX Therapeutics 公布 2024 年财务业绩并提供业务更新

2025-03-06

CytomX Therapeutics宣布2024年财务结果并更新业务情况。公司重点推进领先项目CX-2051（EpCAM PROBODY Topo-1 ADC）在晚期结直肠癌的1a期临床试验，预计2025年上半年公布初步数据。CX-801（PROBODY Interferon-alpha 2b）在晚期黑色素瘤的1a期临床试验数据预计于2025年下半年公布。公司财务状况稳健，现金储备可支持至2026年第二季度。CytomX将举办电话会议，分享业务进展和财务情况。公司还宣布了其他产品线和财务数据，包括减少组织规模以专注于CX-2051的开发，以及与合作伙伴的合作进展。

Pyxis Oncology启动新的PYX-201联合疗法试验，并启动正在进行的单药治疗试验的队列扩展

2025-02-04

Pyxis Oncology宣布启动一项新的PYX-201联合试验，并扩大了正在进行的单药临床试验的队列。该试验旨在评估PYX-201作为一种新型抗体-药物偶联物（ADC），针对肿瘤细胞外基质（ECM）中的Extradomain-B纤连蛋白（EDB+FN），与Merck的KEYTRUDA（pembrolizumab）联合使用在多种实体瘤中的疗效。此外，Pyxis Oncology还扩大了其PYX-201-101单药临床试验的队列，包括复发/转移性头颈鳞状细胞癌（R/M HNSCC）患者。这些临床试验旨在为那些治疗选择有限的癌症患者提供创新的治疗方案。

ABL Bio 宣布开展临床合作，评估 ABL103 与 KEYTRUDA（R）（帕博利珠单抗）联合治疗实体瘤患者

2024-10-04

ABL Bio与MSD达成临床合作，评估ABL103与KEYTRUDA联合治疗实体瘤患者的安全性和有效性。ABL103是一种双特异性抗体，旨在激活肿瘤微环境中的T细胞，减少肝脏毒性。该合作将进行1b/2期临床试验，MSD将提供KEYTRUDA。ABL Bio正在开发多个基于Grabody平台的临床和非临床资产，包括多个临床项目，其中ABL001获得FDA的快速通道资格。

独特的国际合作将突破性的口服霍乱疫苗推向市场

2024-08-27

新加坡Hilleman实验室与印度Bharat Biotech合作成功推出突破性口服霍乱疫苗HILLCHOL，标志着全球公共卫生的重大里程碑。Hilleman实验室作为默克公司和威康基金会合资的疫苗研发中心，致力于为低收入和中等收入国家研发可负担的疫苗。HILLCHOL的推出是国际合作伙伴关系的成果，该疫苗通过简化生产流程降低了成本，并有望扩大在霍乱疫情频发的地区的可及性。Hilleman实验室正在新加坡开发一系列疫苗，预计未来五年内可惠及5亿人。该疫苗由瑞典哥德堡大学及其衍生生物制药公司Gotovax AB开发，Hilleman实验室提供了后续研发解决方案，并进行了临床试验。

Precision-Panc 团队开启了 PRIMUS-006 研究，这是 IMM-101、吉西他滨和帕博利珠单抗的新型组合

2024-06-18

英国格拉斯哥大学Precision-Panc团队与NHS Greater Glasgow & Clyde合作，启动了PRIMUS-006二期临床试验，旨在评估一种新型免疫调节剂IMM-101与吉西他滨和派姆单抗联合作为一线治疗转移性胰腺癌的疗效。IMM-101含有热杀死的全细胞分枝杆菌，具有广谱免疫调节作用。该研究由David Chang和Jeff Evans教授领导，获得Cancer Research UK支持，并由Merck Sharp & Dohme LLC和Immodulon Therapeutics Ltd资助。研究旨在提高免疫治疗在胰腺癌患者中的抗肿瘤活性，并评估安全性、耐受性、无进展生存期、疾病控制率和总生存率。该研究预计将治疗来自英国15-20个医院的上至50名患者。

Dragonfly Therapeutics， Inc. 宣布开展临床合作，以评估 DF9001（一种靶向 TriNKET（R）的 EGFR 药物）与 KEYTRUDA（R）（帕博利珠单抗）联合治疗实体瘤患者

2024-05-21

Dragonfly Therapeutics公司与默克公司合作，评估其EGFR靶向TriNKET药物DF9001与KEYTRUDA（pembrolizumab）联合治疗晚期实体瘤患者的疗效。DF9001目前正作为单药疗法治疗非小细胞肺癌、肾细胞癌和头颈鳞状细胞癌。此次临床试验将重点评估DF9001与KEYTRUDA在二线肾细胞癌和二线头颈鳞状细胞癌患者中的联合应用。Dragonfly Therapeutics是试验的发起方，预计2024年第四季度开始给药。临床试验在美国已开放单药剂量，北美和欧洲预计将在2024年开放更多试验点。

Nykode Therapeutics 宣布与默沙东开展临床合作，评估 VB10.16 联合 KEYTRUDA（R）（帕博利珠单抗）治疗 HPV16 阳性高危局部晚期宫颈癌患者

2024-05-14

Nykode Therapeutics与MSD扩大合作，开展VB10.16联合KEYTRUDA治疗宫颈癌的2期临床试验，并评估其在头颈癌中的潜力。VB10.16是一种针对HPV16诱导的恶性肿瘤的癌症疫苗，已在2期VB C-02试验中显示出良好的安全性和有效性。此外，Nykode Therapeutics正在开发针对头颈癌和宫颈癌的多个临床试验，并与Regeneron在肿瘤学和传染病领域进行多目标合作。

C4 Therapeutics 报告 2024 年第一季度财务业绩和近期业务亮点

2024-05-08

C4 Therapeutics于2024年5月8日公布2024年第一季度财务报告及近期业务亮点。公司成功向Biogen交付首个开发候选药物，获得800万美元付款。与德国默克KGaA建立了战略发现研究合作，聚焦于两种关键癌蛋白。推进了Cemsidomide（CFT7455）和CFT1946的1期剂量递增试验，预计2024年下半年公布数据。截至2024年3月31日，现金、现金等价物和有价证券总额为2.992亿美元，预计将支持公司至2027年的运营。公司在2024年第一季度取得了显著进展，包括推进临床试验、与Biogen和默克KGaA的合作，以及财务状况的稳健。

CytomX Therapeutics 宣布与默克公司开展临床合作，评估 CX-801 与 KEYTRUDA（R）（帕博利珠单抗）的联合疗法

2024-05-07

CytomX Therapeutics宣布与默克公司合作，进行CX-801的Phase 1临床试验，评估其作为单一疗法和与KEYTRUDA联合使用在晚期转移性实体瘤患者中的临床活性。CX-801是一种双重掩蔽的条件激活IFN2b细胞因子，旨在克服干扰素α-2b的全身毒性，以激活免疫肿瘤微环境。该试验预计在2024年上半年开始，旨在评估CX-801在黑色素瘤、肾细胞癌和头颈鳞状细胞癌等肿瘤类型中的疗效。CytomX Therapeutics致力于开发新型条件激活、掩蔽的生物制剂，旨在为癌症治疗提供更安全、更有效的疗法。

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