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Lux Biosciences Inc

公司全称：Lux Biosciences Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
This company profile has not been updated since September 24, 2013, when Lux Biosciences was presumed to be no longer trading.Lux Biosciences, founded in 2006, was a privately-held biotechnology company focusing on the development and commercialization of treatments for ophthalmic diseases.In September 2006, Lux established a European subsidiary called Lux Biosciences GmbH in Frankfurt, Germany. The subsidiary would create the infrastructure for the Lux's European activities.Dr Manfred Zoltobrocki would serve as Managing Director of Operations.In May 2007, Lux licensed exclusive rights to certain polycarbonate polymers held by Rutgers, The State University of New Jersey, for use in the controlled delivery of ophthalmic drugs. The license extends a deal signed in September 2006, when Lux Biosciences licensed Rutgers' polyarylate patent portfolio.In October 2009, Lux raised $50 million from the closing of its series B venture financing.In July 2006, Lux raised a further

基本信息

联系电话：

12019460551

地址：

Harborside Financial Center Plaza 10,14th Floor 3 Second Street JERSEY CITY NEW JERSEY 07302; US; Telephone: +12019460551;

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行业领域：

企业动态

Isotechnika 宣布 Lux Biosciences 的 3 期葡萄膜炎研究未达到主要终点
2012-12-27
Isotechnika Pharma Inc.宣布，Lux Biosciences Inc.进行的 voclosporin 用于治疗非感染性葡萄膜炎的第三阶段临床试验未达到主要终点，即12周时或治疗失败时玻璃体混浊度与基线相比的变化。因此，Lux不打算在美国和欧洲提交非感染性葡萄膜炎的监管批准申请。尽管 voclosporin 在肾病领域的成功开发一直是 Isotechnika 的主要焦点，但公司授予 Lux 在全球范围内开发和商业化 voclosporin 用于眼科适应症的权利，希望将其平台扩展到其他医疗专业领域，以最大化药物的医学和商业潜力。Isotechnika 的首席执行官 Robert Foster 表示，尽管试验结果令人失望，但这并不意味着其核心 voclosporin 开发项目的终结。Isotechnika 仍专注于肾病领域，并对 voclosporin 在解决如肾脏移植排斥和狼疮性肾炎等重大未满足医疗需求方面的潜力充满信心。
Lux 获得 LX201 角膜移植排斥反应的快速通道资格
2008-01-30
Lux Biosciences公司宣布，其用于预防角膜移植排斥的硅基质眼内植入物LX201获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格认定。LX201正在进行的LUCIDA关键性临床试验中，旨在评估其在角膜移植后高风险排斥或移植丢失的患者的应用。该快速通道药物开发计划旨在促进治疗危及生命或严重疾病的药物的开发，并要求药物显示出解决未满足医疗需求的可能性。LX201是一种硅基质眼内植入物，能够持续一年向眼部释放治疗剂量的环孢素A，用于预防角膜移植排斥。Lux Biosciences是一家专注于眼科疾病的私营生物技术公司，其产品组合包括多个处于不同阶段的潜在首创疗法，旨在实现快速商业化并具有高收入增长潜力。
Lux Biosciences 宣布与 NIH 就晚期眼科产品达成全球独家许可协议
2006-11-07
Lux Biosciences宣布将一项名为LX201的硅基质眼内植入物项目纳入其研发管线，该植入物基于美国国立卫生研究院眼科研究所的研究，用于预防角膜移植后的排斥反应。公司已与NIH签订独家全球许可协议，并获得了该植入物知识产权。此外，LX201获得了欧洲孤儿药资格推荐。预计2007年初开始关键性试验，2009年初提交新药申请。LX201是一种眼内植入物，可持续释放环孢素A，用于治疗角膜移植后的排斥反应。该植入物通过减少全身毒性、提高疗效和患者依从性，有望为角膜移植患者带来新的治疗选择。Lux Biosciences专注于眼科疾病的治疗，其研发管线还包括其他眼科疾病治疗药物。
Isotechnika 签署协议，授予 Lux Biosciences Worldwide 眼科对 ISA247 的眼科权利
2006-05-25
Isotechnika Inc.与Lux Biosciences, Inc.签署协议，授予Lux Biosciences全球开发和商业化Isotechnika的领先药物ISA247的权利，用于治疗和预防所有眼科疾病。ISA247是一种新型的钙调神经磷酸酶抑制剂，目前正在III期临床试验中用于治疗中度至重度银屑病，以及IIb期临床试验中用于预防移植后的器官排斥。根据协议，Lux Biosciences将向Isotechnika支付前期和里程碑付款，总额可达3270万美元，包括300万美元的前期付款。Lux Biosciences将负责ISA247的眼科适应症的所有临床前和临床试验、注册和市场营销。Isotechnika将提供临床试验设计和监管文件审查的咨询。双方将成立一个联合指导委员会来监督眼科适应症的开发和商业化。

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