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上市

公司全称：BioSig Technologies Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物电子医学研发商、医疗器械研发商

公司介绍：

BioSig Technologies, Inc.于2009年2月24日根据内华达州法律注册成立，随后于2011年在特拉华州重新注册成立。该公司是一家处于开发阶段的医疗器械公司。他们利用专有的生物医学信号处理技术平台，从生理信号中提取信息。公司最初的重点是在EP研究和AF和VT的导管消融期间向电生理学家提供心内信号信息。他们的第一个产品是PURE（电子图的精确不间断实时评估）EP系统，一种表面心电图和心内多通道记录和分析系统，可以获取，处理和显示电生理学研究和导管消融过程中所需的心电图和电图。

基本信息

成立时间：

2009-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-203-4095444

联系邮箱：

aballou@biosigtech.com

地址：

55 Greens Farms Road 1st Floor Westport CT 06880

公司官网：

www.biosig.com

企业画像

行业领域：

医药研发/制造

团队信息

David Weild IV ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Kenneth L. Londoner ——

Chief Executive Officer,Chairman,and Director 薪酬：

个人简介：——

Patrick J. Gallagher ——

Director 薪酬：

个人简介：——

James J. Barry ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Frederick D. Hrkac ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

BioSig 宣布与 Overland Park 地区医疗中心的堪萨斯城心律研究所达成购买协议

2022-07-07

BioSig Technologies宣布，其旗下医疗技术公司与美国堪萨斯城奥弗兰公园区域医疗中心签署了购买其PURE EP系统的协议，这是该公司新商业结构下首次商业采用。此外，公司还与一家美国最大的医疗保健系统签订了全国性主协议。此举标志着BioSig在医疗技术领域的重大进展，并有望提高心脏节律程序的有效性和安全性，从而改善患者的工作流程和结果。

BioSig Technologies， Inc. 向股东发出股东信，介绍公司最新成就

2022-05-11

BioSig Technologies，一家致力于提升心脏电生理工作流程的医疗科技公司，近日向股东发布了一封信，概述了公司近期的发展与更新。公司董事长兼首席执行官Kenneth L. Londoner表示，公司已在多个方面取得显著进展，并强调与同行评审的临床数据和第三方经济数据支持了其技术的价值。公司正致力于新的商业化战略，并期待NOVA-5软件的推广及其它举措能够推动股东价值增长和PURE EP系统的扩展。PURE EP系统是一款经FDA 510(k)认证的非侵入性II类设备，旨在提高心脏电生理程序的效率和效果。截至目前，已有75名医生使用该系统完成了超过2200例患者的治疗。一项多中心研究的结果显示，在信号质量和信号解读的信心方面，PURE EP系统相较于传统来源有75%的改善。

医疗技术公司BioSig Technologies宣布与家族办公室达成最终购买协议，出售300万美元的普通股和认股权

2022-03-22

2022年3月22日，医疗技术公司BioSig Technologies, Inc.宣布与家族办公室达成了一项最终的购买协议，出售价值300万美元的普通股和认股权。预计发行将于2022年3月23日前后完成，但需满足惯例的成交条件。根据融资协议条款，公司将以每股1.15美元的价格发行2,611,739股普通股，以及以每股1.40美元的价格购买2,611,739股公司普通股的认股权。BioSig打算利用此次发行的净收益为运营资本提供资金，并继续开展与PURE EP™系统相关的商业化活动。

BioSig 选择 Plexus Corp. 作为其制造合作伙伴

2021-09-28

BioSig Technologies与Plexus Corp.签订制造和专业服务协议，共同推广BioSig的PURE EP系统，该系统是用于心律失常治疗的信号处理技术。Plexus将利用其工程和制造能力以及医疗设备领域的专业知识，帮助BioSig扩大市场影响力。BioSig表示，其临床数据的发布已引起医生对技术的兴趣，并预计疫情后恢复期将进一步推动市场需求的增长。Plexus表示，与BioSig的合作有助于将PURE EP系统推向市场，并共同推动医疗创新。PURE EP系统是一种创新的非侵入性II类设备，旨在提高心脏电生理学手术的效率和效果。

Sorrento Therapeutics 和 ViralClear 达成协议，探索针对 COVID-19 的抗体加抗病毒联合疗法

2020-09-30

Sorrento Therapeutics和ViralClear Pharmaceuticals宣布，两家公司将探索小分子和抗体组合疗法对抗COVID-19的协同潜力。Sorrento将测试其STI-1400中和抗体候选药物与ViralClear的口服抗病毒药物Merimepodib（IMPDH抑制剂）的联合作用，以在金叙利亚仓鼠的COVID-19前临床模型中寻找可能的协同抗病毒效果。该研究旨在寻找两种已在人体临床试验中的药物在有效剂量之间的协同作用，并试图具体证明联合治疗在加强和加速病毒清除方面的好处超过每种药物单独使用时的效果。研究结果可能提交给FDA，以支持药物组合的人体临床试验的启动。ViralClear的Merimepodib目前正在进行二期临床试验，与瑞德西韦联合使用治疗COVID-19。Sorrento致力于开发针对癌症的新疗法，并正在开发针对冠状病毒（包括COVID-19）的潜在抗病毒疗法和疫苗。

ViralClear Pharmaceuticals 与 Albany Molecular Research Inc. （AMRI）合作生产 Merimepodib 活性药物成分，开发中用于 COVID-19 的潜在治疗

2020-07-08

ViralClear Pharmaceuticals与Albany Molecular Research Inc.合作，研究merimepodib对抗SARS-CoV-2（COVID-19病毒）的潜力，包括作为单一治疗或与其他抗病毒剂或免疫调节剂联合使用。ViralClear致力于使用美国CDMO开发merimepodib，AMRI作为其第二家美国API供应商，共同推进merimepodib的制造和供应链。ViralClear的merimepodib旨在治疗COVID-19，该药在慢性肝炎C和银屑病治疗方面已有开发经验，并完成了广泛的临床前安全数据。双方均承诺应用专业知识和经验应对全球健康挑战。

康泰伦特与 ViralClear Pharmaceuticals 合作开发 COVID-19 的潜在治疗方法

2020-06-22

Catalent与ViralClear Pharmaceuticals签署协议，共同开发针对COVID-19成年患者的潜在治疗方法。Catalent将开发ViralClear的广谱抗病毒剂merimepodib的两种口服剂型：溶液和固体口服剂型。ViralClear正在进行研究，以调查Merimepodib对抗SARS-CoV-2病毒的可能性，包括作为单一治疗或与其他抗病毒剂或免疫调节剂联合使用。Catalent将在其佛罗里达州圣彼得堡的设施内进行该项目的研发工作，包括制造用于临床试验的口服溶液，以及进行其他液体口服剂型的可行性研究。Catalent拥有超过85年的脂质基配方经验，将有助于快速临床制造并提供可以尽快测试的药物产品。

ViralClear 与康泰伦特合作开发 COVID-19 的潜在治疗方法

2020-06-22

BioSig Technologies及其子公司ViralClear Pharmaceuticals与全球领先的药物、生物制剂、细胞和基因治疗以及消费者健康产品先进递送技术、开发和制造解决方案提供商Catalent签订协议，共同开发针对COVID-19成年患者的潜在治疗方案。Catalent将开发ViralClear的广谱抗病毒剂merimepodib的两种口服剂型：溶液和固体口服剂型。ViralClear正在进行研究，以探究Merimepodib作为独立治疗或与其他抗病毒剂或免疫调节剂联合使用对抗SARS-CoV-2病毒的可能性。Catalent将在其佛罗里达州圣彼得堡的工厂进行该项目的研发工作，包括制造用于临床试验的口服溶液以及进行其他液体口服剂型的可行性研究。

生物技术公司ViralClear Pharmaceuticals完成1080万美元股权融资，用于开发COVID-19广谱口服抗病毒候选药物

2020-05-20

2020年5月20日，医疗技术公司BioSig Technologies, Inc.及其子公司ViralClear Pharmaceuticals, Inc.宣布完成了1080万美元的普通股融资。此次融资所得资金将用于开发ViralClear的候选产品merimepodib，包括进行II期人体临床试验。Merimepodib是一种广谱抗病毒候选药物，在实验室测试中对COVID-19的细胞培养物显示出很强的活性，此前由Vertex开发为慢性丙型肝炎和牛皮癣的治疗方法，进行了12项临床试验并完成了广泛的临床前安全方案。

妙佑医疗国际准备开始 FDA 的 II 期临床试验，以使用 Vicromax 治疗 COVID-19

2020-04-16

BioSig Technologies子公司ViralClear Pharmaceuticals宣布，其抗病毒药物Vicromax（merimepodib，或MMPD）作为治疗COVID-19的临床开发计划已更新。该药物在体外实验中显示出对SARS-CoV-2病毒的高效抑制，预计将在5月启动随机、安慰剂对照的II期临床试验，由Mayo Clinic的Andrew D. Badley教授领导。Vicromax是一种针对RNA依赖性聚合酶的抗病毒候选药物，已在300多名治疗丙型肝炎的患者中显示出良好的安全性数据。ViralClear Pharmaceuticals致力于开发治疗COVID-19的新型药物，Vicromax在实验室测试中对COVID-19表现出强烈的活性。

BioSig 子公司 NeuroClear 获得一种可以治疗 COVID-19 的广谱抗病毒药物的许可。实验室结果表明，细胞培养中对 COVID-19 具有高水平的活性

2020-03-25

BioSig Technologies公司宣布，其子公司NeuroClear Technologies获得了一种新型抗病毒药物Vicromax的开发权，用于治疗COVID-19。Vicromax在实验室细胞培养中表现出对COVID-19的强活性，能够显著降低病毒感染。该药物已完成其他适应症的I期和三个II期临床试验，并经过广泛的动物测试和人体临床试验。公司计划通过FDA批准的临床试验推进Vicromax的开发。公司还任命了具有丰富经验的医药行业高管Nick Spring和Steve King分别担任ViralClear Pharmaceuticals的CEO和COO，以加速药物的研发和上市进程。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-08-15

Biosig Technologies Inc

生物电子医学研发商、医疗器械研发商

医药研发/制造

IPO后其他轮次

——

2022-03-22

Biosig Technologies Inc

生物电子医学研发商、医疗器械研发商

医药研发/制造

IPO后其他轮次

——

查看

2020-06-29

Biosig Technologies Inc

生物电子医学研发商、医疗器械研发商

医药研发/制造

增发

——

2020-05-20

Biosig Technologies Inc

生物电子医学研发商、医疗器械研发商

医药研发/制造

股权融资

——

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2020-02-25

Biosig Technologies Inc

生物电子医学研发商、医疗器械研发商

医药研发/制造

增发

——

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2019-09-10

Biosig Technologies Inc

生物电子医学研发商、医疗器械研发商

医药研发/制造

IPO后其他轮次

——

2019-04-01

Biosig Technologies Inc

生物电子医学研发商、医疗器械研发商

医药研发/制造

股权融资

——

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2018-09-21

Biosig Technologies Inc

生物电子医学研发商、医疗器械研发商

医药研发/制造

上市

——

2018-08-17

Biosig Technologies Inc

生物电子医学研发商、医疗器械研发商

医药研发/制造

IPO后其他轮次

——

2017-07-24

Biosig Technologies Inc

生物电子医学研发商、医疗器械研发商

医药研发/制造

IPO后其他轮次

——

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2025-03-31

2024-12-31

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其他

2026-07-10

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-10

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-15

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-02

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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