2025年11月30日，第二届科利耳格雷姆·克拉克奖学金颁奖仪式在北京举行，表彰了十位在学业和社会活动领域表现卓越的听损学子。活动以'传承大爱之声，共筑非凡未来'为主题，旨在激励听损人士勇敢追梦。与会嘉宾强调政策保障和社会协同对听力健康事业的重要性，并呼吁社会各界共同为听障群体构建更完善的支持环境。科利耳大中华区总经理李新宇承诺，科利耳将持续为听损人士提供全生命周期支持，共同推进中国听力健康事业。
勃林格殷格翰在第八届中国国际进口博览会上宣布与首都医科大学附属北京友谊医院签署战略合作协议，双方将共同推进代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）等重点疾病领域的临床试验及学术交流。此次合作标志着勃林格殷格翰'中国关键'战略的又一次落地实践，旨在加速创新疗法在中国的临床验证与落地，提升患者可及性。合作内容包括整合临床资源与研发优势，共建研究平台，培养临床研究人才，推进多中心协作，以提升我国在相关领域的研究能力。勃林格殷格翰的HOPE项目作为推动中国临床研究水平提升与医学创新的核心举措，已覆盖全国40家顶尖医院，北京地区合作医院累计达9家。
2025年11月，上海交通大学医学院附属瑞金医院举办了“一带一路‘友谊'国际消化内镜学院”系列培训活动，吸引了来自多个“一带一路”共建国家的医生参与。本次活动由瑞金医院联合首都医科大学附属北京友谊医院、深圳开立生物医疗科技股份有限公司举办，旨在提升共建国家消化内镜技术水平。开立医疗的新一代消化内镜平台和凸阵超声内镜系统等国产设备在活动中得到广泛应用，展现了国产内镜的技术实力。开立医疗还通过“走出去”与“请进来”政策，为共建国家培养内镜专业人才，推动国际医疗合作。
深圳芯片生物科技有限公司宣布，其研发的Chiglitazar单药治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的II期临床试验（CGZ203研究）成功完成，主要疗效终点达成，目前正在进行进一步数据分析。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心II期临床试验，旨在评估Chiglitazar单药治疗诊断NASH患者的安全性和初步疗效。初步结果显示，与安慰剂对照组相比，Chiglitazar的两个剂量组在主要疗效终点（治疗18周后，通过MRI-PDFF评估的肝脏脂肪含量基线变化比例）均产生了显著且剂量依赖性的降低。在次要疗效终点方面，如肝脏脂肪含量超过30%降低的患者比例、与肝细胞损伤、炎症和纤维化相关的非侵入性指标等，Chiglitazar的两个剂量组也显示出显著或剂量依赖性的改善趋势。总体安全性良好。Chiglitazar是一种新型过氧化物酶体增殖激活相关受体（PPAR）全激动剂，由深圳芯片生物科技有限公司独立发现和开发，具有全球专利保护。该药已于2021年10月在中国首次获得批准，用于治疗无法通过运动和饮食控制有效控制的2型糖尿病患者。
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