京东健康于2026年8月13日发布2026年上半年业绩公告,报告期内总收入达到409亿元人民币,同比增长15.9%。非国际财务报告准则下经营利润35亿元,同比增长40.3%。公司持续强化医药供应链优势,巩固“新药全网首发第一站”地位,并通过AI+供应链赋能“医—检—诊—药”闭环。上半年累计首发65款新药,深化与头部药企合作。同时,京东健康在营养保健、医疗器械等领域拓展业务,并提速AI全场景落地,AI医生服务用户数同比增长近4倍。公司还积极践行企业社会责任,为罕见病患者提供公益支持,并助力儿童营养改善。展望未来,京东健康将继续聚焦用户体验、成本结构和运营效率,以AI赋能医疗健康全场景,提升优质医疗健康服务的可及性。
近日,'高清智慧电子胃肠镜系统推广应用示范项目'在北京举行进展专题会暨授牌仪式。该项目由工业和信息化部、国家卫生健康委、国家药监局三部委联合推动,入选2025年国家级高端医疗装备重点推广清单。项目由首都医科大学附属北京友谊医院牵头,深圳开立生物医疗科技股份有限公司作为牵头企业,旨在推广国产高端内镜设备,深化医工协同创新。项目将联合全国13家顶尖三甲医院,通过构建六大核心课题体系,完成4000余例临床检查,培养超千名内镜专业医师,推动内镜技术在三甲及基层医院的规范化应用。项目依托开立医疗iEndo智慧内镜平台,该平台融合内置AI成像与外置AI辅助诊断模块,具备强大的AI运算能力和成像质量。项目的启动标志着国产高端内镜企业正式迈入'设备+AI'深度融合的新阶段。
历经十年积淀,细胞外囊泡前沿与转化大会已成为国内细胞外囊泡领域参会人数最多、覆盖圈层最广、行业认可度最高的年度盛会。2026年7月24-25日,第十届峰会在上海举行,聚焦合规转型与临床转化。大会将探讨外泌体行业监管趋势、临床研究备案要点、CGMP生产体系建设、药用外泌体合规路径等核心议题。此次大会汇聚了众多顶级专家,包括院士、杰青、长江学者等,并设置了产学研医对接环节,推动科研成果与技术需求精准匹配。
河北工程大学附属医院是一所集医疗、教学、科研、康复、预防、急救为一体的三级甲等综合医院,是河北省人民政府确定的省级区域医疗中心。医院拥有三个院区,占地面积210亩,规划床位3000张,现有职工1889人。医院设备先进,拥有多种大型医疗设备,科室建设齐全,包括多个国家级和省级临床重点专科。医院坚持医研并进,建有多个市级重点实验室和市级技术创新中心。同时,医院是国家临床医师资格考试实践技能考试基地和国家住院医师规范化培训基地。医院与多家国内外高水平医院开展业务合作,并与邯郸市多家医疗机构建立了紧密型医疗联合体。
Allurion吞咽式减重胃球囊是一款全球唯一的无创减肥技术,通过吞咽胶囊的方式在胃内放置球囊,帮助肥胖患者减少进食量,并带来持久的饱腹感。该技术无需开刀、胃镜或麻醉,患者只需在约15分钟内吞下胶囊,医生通过影像确认球囊到达胃部后即完成放置。球囊在胃内充盈后,占据约500毫升空间,可帮助患者减重10%~15%。球囊约4个月后自动排出体外,无需再次医学介入。该技术已在全球超过20万使用者中验证其安全性和有效性,许多用户在球囊排出后,体重仍能良好维持。4月28日,动脉新品鉴第138期将邀请专家深入分享该技术的临床价值、适用人群、实操案例与行业展望。
2025年11月30日,第二届科利耳格雷姆·克拉克奖学金颁奖仪式在北京举行,表彰了十位在学业和社会活动领域表现卓越的听损学子。活动以'传承大爱之声,共筑非凡未来'为主题,旨在激励听损人士勇敢追梦。与会嘉宾强调政策保障和社会协同对听力健康事业的重要性,并呼吁社会各界共同为听障群体构建更完善的支持环境。科利耳大中华区总经理李新宇承诺,科利耳将持续为听损人士提供全生命周期支持,共同推进中国听力健康事业。
勃林格殷格翰在第八届中国国际进口博览会上宣布与首都医科大学附属北京友谊医院签署战略合作协议,双方将共同推进代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)等重点疾病领域的临床试验及学术交流。此次合作标志着勃林格殷格翰'中国关键'战略的又一次落地实践,旨在加速创新疗法在中国的临床验证与落地,提升患者可及性。合作内容包括整合临床资源与研发优势,共建研究平台,培养临床研究人才,推进多中心协作,以提升我国在相关领域的研究能力。勃林格殷格翰的HOPE项目作为推动中国临床研究水平提升与医学创新的核心举措,已覆盖全国40家顶尖医院,北京地区合作医院累计达9家。
2025年11月,上海交通大学医学院附属瑞金医院举办了“一带一路‘友谊'国际消化内镜学院”系列培训活动,吸引了来自多个“一带一路”共建国家的医生参与。本次活动由瑞金医院联合首都医科大学附属北京友谊医院、深圳开立生物医疗科技股份有限公司举办,旨在提升共建国家消化内镜技术水平。开立医疗的新一代消化内镜平台和凸阵超声内镜系统等国产设备在活动中得到广泛应用,展现了国产内镜的技术实力。开立医疗还通过“走出去”与“请进来”政策,为共建国家培养内镜专业人才,推动国际医疗合作。
深圳芯片生物科技有限公司宣布,其研发的Chiglitazar单药治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的II期临床试验(CGZ203研究)成功完成,主要疗效终点达成,目前正在进行进一步数据分析。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心II期临床试验,旨在评估Chiglitazar单药治疗诊断NASH患者的安全性和初步疗效。初步结果显示,与安慰剂对照组相比,Chiglitazar的两个剂量组在主要疗效终点(治疗18周后,通过MRI-PDFF评估的肝脏脂肪含量基线变化比例)均产生了显著且剂量依赖性的降低。在次要疗效终点方面,如肝脏脂肪含量超过30%降低的患者比例、与肝细胞损伤、炎症和纤维化相关的非侵入性指标等,Chiglitazar的两个剂量组也显示出显著或剂量依赖性的改善趋势。总体安全性良好。Chiglitazar是一种新型过氧化物酶体增殖激活相关受体(PPAR)全激动剂,由深圳芯片生物科技有限公司独立发现和开发,具有全球专利保护。该药已于2021年10月在中国首次获得批准,用于治疗无法通过运动和饮食控制有效控制的2型糖尿病患者。