Innosuisse Management AG
公司全称：Innosuisse Management AG
国家/地区：瑞士/——
类型：——
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公司介绍：
Innosuisse Management AG是瑞士国家创新机构的运营管理实体，负责支持瑞士的创新项目和初创企业。该机构通过提供资金、专业知识和网络资源，帮助企业和研究机构将创新思想转化为市场就绪的产品和服务。Innosuisse的项目涵盖了多个领域，包括生命科学、信息技术、清洁能源等，旨在增强瑞士的经济竞争力和可持续发展能力。
企业动态
HAYA Therapeutics荣获瑞士创新机构Innosuisse颁发的可持续发展增长证书，并获得150万瑞士法郎（约合164万美元）的非稀释性资金支持，以推进其针对侵袭性实体瘤的治疗研究。该公司专注于开发针对罕见、常见、慢性及与年龄相关的疾病的精准RNA引导调控基因组靶向治疗药物。资金将用于未来两年的转化研究，以进一步开发针对癌症相关成纤维细胞特异性长非编码RNA的创新疗法。HAYA Therapeutics的RNA引导调控基因组技术能够发现和开发针对广泛疾病的创新RNA疗法，其领先候选药物HTX-001正在开发用于治疗心力衰竭，同时也在开发针对其他适应症的lncRNA靶向精准疗法。
Ymmunobio公司与瑞士保罗谢勒研究所（PSI）合作，获得Innosuisse资助，旨在开发基于YB-800的创新放射性抗体，用于治疗和诊断实体瘤。该资助认可了Ymmunobio针对实体瘤治疗的新颖方法，并计划利用这种技术治疗表达新标记的实体瘤患者。新开发的抗体将利用连接到YB-800的连接体，能够携带任何放射性同位素，以治疗和诊断实体瘤。这项技术有望提高医生使用SPECT成像诊断的能力，同时针对逃避现有疗法的实体瘤，为更个性化、有效的治疗策略铺平道路。Ymmunobio和PSI正共同推动肿瘤学诊断和治疗领域的创新，致力于为所有患者提供更个性化、精确和有效的医疗保健。
Vandria公司获得来自Innosuisse和Eurostars的共计380万瑞士法郎的资助，以推进其针对中枢神经系统和中枢肌肉疾病的治疗性药物项目。其中，Innosuisse资助250万瑞士法郎，用于支持其领先中枢神经系统药物候选VNA-318的早期临床试验计划，该药物有望治疗认知障碍、痴呆、阿尔茨海默病和帕金森病。Eurostars资助110万瑞士法郎，用于支持肌肉疾病药物候选VNA-052的预临床数据生成。这些资助来自两个独立的研究资助机构，是对Vandria科学方法的认可。Vandria成立于2021年，专注于开发针对细胞衰老和慢性疾病的新型小分子mitophagy诱导剂。
瑞士创新机构Innosuisse向生物技术公司Gain Therapeutics Inc.的子公司GT Gain Therapeutics SA提供250万瑞士法郎（约280万美元）资金，以支持其研发针对GBA1型帕金森病的领先项目GT-02287。该项目旨在通过临床药理学和临床前研究，推进GT-02287在GBA1型帕金森病1期和2期临床试验中的进展。GT-02287是一种口服、脑渗透的allosteric小分子调节剂，能够靶向并绑定β-葡萄糖脑苷脂酶（GCase），防止其降解并允许其运输到溶酶体，从而保护帕金森病的关键病理特征。Gain Therapeutics Inc.首席执行官Matthias Alder表示，Innosuisse的持续支持反映了公司迄今为止产生的丰富数据及其领先项目在治疗GBA1型帕金森病和其他神经退行性疾病中的疾病修饰潜力。
Aldena Therapeutics与瑞士联邦材料科学和技术研究院Empa获得InnoSuisse资助，共同推进STAR粒子作为新型皮肤递送系统的研发，以革新皮肤药物递送和吸收方式。STAR粒子技术由美国乔治亚理工学院Mark Prausnitz教授和Andrew Tadros博士发现并开发，能够将大分子药物有效输送到皮肤应用部位。Aldena Therapeutics将STAR粒子技术作为其创新皮肤治疗项目的一部分，与Empa的合作将持续两年，旨在建立STAR粒子的可扩展制造方法，并研究下一代STAR粒子材料。Aldena Therapeutics首席执行官Claire Bouix-Peter表示，该项目是利用其在皮肤病学领域的专业知识与Empa的专家合作，为STAR粒子商业化生产进行制造技术转型的大好机会。Empa的Michael Stuer和Patrik Hoffmann教授均表示，这一合作将推动STAR粒子技术的制造能力和功能扩展，有望在制药行业中革新皮肤药物递送方式，提供更精准、高效、合规和安全的治疗方案。
Gnubiotics Sciences公司宣布获得瑞士创新署（Innosuisse）的资金支持，以加速其Gnubiotics GLAAD技术在多种实体瘤中的开发。这项总价值140万瑞士法郎（140万美元）的项目将由Innosuisse的拨款和Gnubiotics的出资共同支持。项目旨在推进GNU201和GNU101的研发，这两种免疫治疗药物有望成为首创新药，针对表达改变O-糖基化特征的实体瘤，以应对非响应患者的重要需求。此外，Gnubiotics Sciences近期在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了其糖肽平台在驱动针对抗PD-1耐药肿瘤的T细胞免疫反应方面的效果，并与宾夕法尼亚大学合作探索CAR-T疗法与Gnubiotics糖肽的结合以增强实体瘤中CAR-T疗法的疗效。
HAYA Therapeutics宣布获得瑞士创新署Innosuisse的资金支持，用于与伯尔尼大学、伯尔尼大学医院和洛桑大学医院进行长非编码RNA（lncRNA）疗法的研究合作。Innosuisse将资助项目总成本的50%，约310万瑞士法郎（330万美元）。其中一项研究将推进HAYA的领先项目，即针对心脏组织富集的纤维化驱动因子lncRNA Wisper的抗体寡核苷酸，专注于剂量研究、药效学和药代动力学，以治疗非阻塞性肥厚型心肌病。另一项目旨在开发针对鳞状细胞癌的下一代肿瘤学疗法，通过洛桑大学医院（CHUV）的合作，利用HAYA的发现引擎DiscoverHAYATM识别肿瘤相关成纤维细胞特异的lncRNA，以开发精准RNA靶向疗法。HAYA致力于将lncRNA靶向疗法应用于心血管疾病和癌症治疗，并期待通过Innosuisse的资金支持，推动这些研究项目向临床应用迈进。
Versantis公司获得瑞士国家创新机构Innosuisse提供的47.5万瑞士法郎的资助，用于开发一种便携式即时检测（POC）设备，用于监测肝病患者血液中的氨水平。该项目将利用ZHAW工程学院的专长来开发原型设备。该设备具有作为独立产品和伴随诊断产品的商业潜力。氨水平升高是慢性肝病的常见症状，可能导致严重的肝性脑病（HE）。目前，氨水平监测是一个耗时过程，涉及医疗保健专业人员、实验室设备和繁琐的医院物流。Innosuisse将资助ZHAW工程学院开发原型设备的生物医学仪器。Versantis公司首席执行官Mark Fitzpatrick表示，该资助将使公司能够将TS-01技术推进到功能齐全的体外诊断（IVD）POC设备，并与领先的IVD制造商合作，计划进行市场授权和商业化。ZHAW工程学院传感器和测量系统实验室负责人Mathias Bonmarin教授表示，他们期待开始这个激动人心的项目，并将他们的工程专业知识用于设计最先进的原型，并帮助将技术转移到患者床边。
Memo Therapeutics AG获得瑞士联邦资助计划提供的1050万瑞士法郎，用于临床开发针对SARS-CoV-2的COVAB 36抗体，这是一种强效的人源化单克隆抗体，可治疗SARS-CoV-2感染。该抗体可通过吸入给药，有望提高患者接受度。项目还包括利用Memo Therapeutics AG领先的抗体发现平台，快速开发针对新出现的变种的组合抗体伙伴。瑞士政府获得在市场授权后购买SARS-CoV-2抗体的权利。Memo Therapeutics AG首席执行官Karsten Fischer表示，这一资助是公司发展的重要里程碑，他们期待在2022年第一季度开始COVAB 36的1期临床试验。瑞士联邦公共卫生办公室（FOPH）和Innosuisse支持了这一COVID-19药物资助计划。Memo Therapeutics AG专注于抗体发现和免疫库分析，其抗体发现平台利用微流控单细胞分子克隆和筛选技术，实现抗体库挖掘和抗体发现的速度、效率和灵敏度。
Addex 报告 2021 年第三季度财务业绩并提供公司最新情况
2021-11-04
Addex Therapeutics于2021年11月4日发布了2021年第三季度财务报告，报告显示公司现金及现金等价物为1.55亿瑞士法郎（约合1.66亿美元），第三季度现金使用量为260万瑞士法郎。公司启动了Dipraglurant用于治疗眼睑痉挛的II期临床试验，并继续推进与Indivior的战略合作，获得额外400万美元资金。此外，Addex还与Charcot-Marie-Tooth协会达成研究合作，评估CMT1A的候选药物。财务方面，公司第三季度收入增长，研发和一般管理费用有所增加，净亏损扩大。
iOnctura SA公司获得Innosuisse资助，开展一项为期两年的创新项目，旨在研究其PI3K抑制剂IOA-244在淋巴瘤治疗中的潜力。项目将支持由瑞士贝尔林佐纳肿瘤研究所教授Francesco Bertoni领导的研究，并覆盖其研究费用的一半。该项目将与iOnctura正在进行的IOA-244临床项目并行，后者专注于实体瘤的治疗。新项目将探索患者分层生物标志物、提高淋巴瘤治疗反应率的组合干预措施以及最小化潜在耐药途径的方法。iOnctura首席执行官Catherine Pickering表示，希望利用Francesco Bertoni及其团队的经验，更好地理解淋巴瘤的耐药机制，并精确地定位IOA-244在淋巴瘤治疗领域的位置。IOA-244是一种高度选择性的PI3Kdelta抑制剂，具有独特的结合模式和作用机制，在临床试验中显示出良好的安全性和活性。
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