Trubion Pharmaceuticals Inc

公司全称：Trubion Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been significantly updated since October 2010 when Trubion was acquired by Emergent BioSolutions.The company previously maintained a website at http://www.trubion.com.Trubion Pharmaceuticals Inc (formerly GeneCraft Inc) was a biopharmaceutical company, founded in 2002, that developed Small Modular Immuno-Pharmaceuticals (SMIPs) for inflammatory diseases and cancer. SMIPs are fusion proteins made up of key parts of antibodies and optimized to work as a single molecule. The company was established by former executives from Immunex, Chiron and Xcyte Therapies. In November 2003, it changed its name to Trubion,.In February 2009, the company cut its workforce by 25% (25 employees) in an effort to reduce costs.The company is headquartered in Seattle, WA.In August 2010, Emergent BioSolutions agreed to buy Trubion for $96.8 million plus up to $38.75 million in milestone payments. The deal had been approved by the Boards of both co

基本信息

联系邮箱：

bizdev@trubion.com

地址：

2401 4th Ave Ste 1050 SEATTLE WASHINGTON 98121-3460; US; Telephone: +12068380500;

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
人源化抗体
肽
药物治疗
重组蛋白
双特异性抗体
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Trubion 提供 RA 临床开发的最新进展

2010-06-14

Trubion公司宣布，由于TRU-015（PF-05212374）在治疗类风湿性关节炎的2期临床试验中未达到预期疗效，Pfizer决定停止该药物的开发。尽管如此，Pfizer将继续开发Trubion的下一代CD20 RA产品SBI-087（PF-05230895）。TRU-015在2期b临床试验中，尽管ACR20/50/70结果与其他B细胞耗竭疗法相似，但未达到内部预定的主要终点，即与安慰剂相比，在第24周时ACR50反应率差异为20%。Pfizer表示，尽管TRU-015表现出生物活性和良好的耐受性，但由于高于预期的安慰剂反应，决定停止其开发。Trubion表示，SBI-087符合进入3期开发的最佳标准，其2期开发将继续进行。

Trubion Pharmaceuticals 宣布延长与惠氏合作的研究期

2009-06-22

Trubion Pharmaceuticals宣布，Wyeth Pharmaceuticals已行使合作协议中的期权，将研究期限延长一年至2010年12月22日，并承诺提供约330万美元的研究资金。Trubion与Wyeth的合作始于2005年，旨在开发和商业化TRU-015及其他CD20靶向治疗药物。该协议还包括开发针对CD20以外其他目标的某些产品候选人的全球商业化。Trubion致力于开发创新蛋白治疗产品，以治疗自身免疫、炎症性疾病和癌症，其产品管线包括CD20靶向SMIP治疗药物TRU-015和SBI-087，以及针对B细胞恶性肿瘤的CD37靶向疗法TRU-016。

Trubion 启动 TRU-016 在 CLL 中的 1/2 期研究，宣布推出下一代 RA 候选产品并提供产品管线更新

2008-03-27

Trubion公司宣布启动了其 proprietary 小分子免疫药物TRU-016的Phase 1/2临床试验，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。同时，公司还宣布了另一项新一代产品SBI-087的IND申请，用于治疗类风湿性关节炎（RA）。此外，公司还计划开展TRU-015的Phase 2b临床试验，评估其对RA患者的疗效。Trubion正在利用其SMIP技术，与Wyeth合作开发针对自身免疫和炎症疾病的差异化产品，以优化患者安全、疗效和便利性。

Dyax Corp. 宣布扩大与 Trubion Pharmaceuticals， Inc. 的研究协议

2007-05-22

Dyax公司宣布，Trubion制药公司行使了扩大现有研究协议的期权，该协议涵盖蛋白质治疗和诊断发现。除了持续的多目标资助研究项目外，Dyax还将将其专有的噬菌体库转移到Trubion的设施，用于识别针对其他目标的疗法先导，进一步增强了Trubion快速设计和开发针对多种疾病目标的候选产品的能力。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的创新生物疗法，重点在肿瘤学和炎症性疾病领域。Dyax利用其专有的药物发现技术，识别抗体、小蛋白和肽化合物进行临床开发。Dyax的领先产品候选药物DX-88是一种重组小蛋白，目前正在针对两种不同的适应症进行临床试验。Dyax已成功完成DX-88治疗遗传性血管性水肿（HAE）的三项II期试验和一项III期试验。DX-88在美国和欧盟获得孤儿药资格，以及美国快速通道资格，用于治疗HAE的急性发作。此外，Dyax已成功完成DX-88预防心脏搭桥手术中出血的I/II期试验。DX-88在心脏外科手术（包括搭桥和心脏瓣膜置换或修复手术）中的II期试验正在进行中。Dyax利用其专利的噬菌体展示技术识别DX-88和其他化合物，该技术能够快速选择与治疗靶点具有高亲和力和特异性的化合物。Dyax利用这项技术广泛开展，拥有超过70项收入生成许可和合作，用于治疗发现，以及非核心领域如亲和分离、诊断成像和研究试剂。Dyax总部位于马萨诸塞州剑桥，在比利时列日设有抗体发现设施。

Dyax Corp. 宣布与 Trubion Pharmaceuticals Inc. 达成资助研究协议，以发现治疗性蛋白质

2006-10-05

Dyax公司与Trubion制药公司达成非独家合作协议，共同开展蛋白质治疗和诊断发现领域的研究。Dyax将利用其专有的噬菌体展示库，帮助Trubion发现能够与肿瘤和炎症领域靶点高亲和力、高特异性的化合物。Dyax将获得前期和全职员工支付，以及技术和发展里程碑支付以及基于销售净额的版税。该协议还赋予Trubion选择许可Dyax专有噬菌体展示库的权利。Dyax公司董事长兼首席执行官亨利·布莱尔表示，与Trubion的合作将有助于Trubion在炎症和肿瘤药物开发领域的产品候选平台建设。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的新型生物疗法，重点在癌症和炎症领域。Dyax的领先产品候选人是DX-88，一种重组小蛋白，目前正在进行临床试验，用于治疗两种不同的症状。Dyax利用其专利的噬菌体展示技术，快速选择与治疗靶点高亲和力、高特异性的化合物。Dyax与超过75个收入生成许可和合作，包括治疗发现、亲和分离、诊断成像和研究试剂等非核心领域。

惠氏宣布与 Trubion Pharmaceuticals 达成战略合作

2006-01-03

Wyeth制药和Trubion制药宣布建立战略联盟，共同开发治疗炎症疾病和癌症的新型生物制药产品。该联盟将利用Trubion的专有SMIP技术，该技术代表一类新型免疫治疗药物，具有比单克隆抗体和重组抗体更优越的药物特性。SMIPs体积更小，能到达大分子无法触及的部位，同时具有选择性结合和较长的体内半衰期，意味着药物在体内代谢速度较慢，可能需要更频繁的剂量。作为联盟的一部分，Wyeth和Trubion将合作开发CD20靶向疗法，包括处于2期临床试验阶段的TRU-015，这是一种针对类风湿性关节炎的新型SMIP化合物。此外，双方还将合作开展多靶点发现计划，开发针对未满足医疗需求的重大疾病的其他生物制药产品。Wyeth将获得CD20靶向SMIPs以及发现计划中的SMIP产品候选人的全球权利。交易中，Trubion获得4000万美元的初始付款，并保留在美国共同推广CD20靶向疗法的权利。Wyeth将负责联盟的未来开发和商业化成本，并在达到某些开发里程碑时向Trubion支付额外款项，以及产品销售提成和Trubion进行合格首次公开募股时的股票购买权。如果所有里程碑都达成，Trubion的总付款可能超过8亿美元，不包括提成和共同推广费用。

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