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The Francis Crick Institute Ltd

公司全称:The Francis Crick Institute Ltd
国家/地区:英国/——
类型:——
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公司介绍:
The Francis Crick Institute is a biomedical research center that develops new ways to treat, diagnose and prevent illnesses such as cancer, heart disease, stroke, infections, and neurodegenerative diseases

基本信息

地址:

1 Midland Rd London NW1; GB; Telephone: 020 3796 0000;

公司官网:

www.crick.ac.uk

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Ultima Genomics公司宣布其ppmSeq技术的关键里程碑,通过在2026年AACR年会上展示的六篇摘要,包括口头报告和全体会议,展示了该技术在超敏感微小残留病(MRD)检测方面的性能。ppmSeq技术以其简单、可扩展和可全球部署的全基因组工作流程,提供了低至个位数的ppm灵敏度。Ultima Genomics展示了其在肿瘤类型上的低至个位数的ppm准确性,包括来自TRACERx癌症计划的大量肿瘤样本。此外,LabCorp和DELFI Diagnostics等合作伙伴将在会议上展示ppmSeq技术的临床实施和实际部署。Ultima Genomics还宣布将举办首届全球MRD研讨会,讨论MRD检测技术的临床应用和未来发展方向。
PulseAI,一家专注于AI辅助心脏诊断的快速崛起的领导者,近日宣布完成种子轮融资,由Innovation Ulster Limited领投,The Mortara Group和The Francis Crick Institute参投。此轮融资将助力PulseAI扩大其AI-ECG技术的部署,并推进其通过美国FDA 510(k)审批流程。全球每年进行超过3亿次的心电图(ECG)检查,尽管ECG作为一线诊断工具的重要性不言而喻,但其解读仍然高度依赖于专业培训和人工分析,这往往导致诊断延误、诊断变异和错过早期干预的机会。PulseAI的AI-ECG平台旨在直接解决这一挑战,通过在初级和急性护理环境中提供高性能的临床决策支持。在此轮融资中,经验丰富的ECG技术创新者、前Mortara Instruments首席执行官Justin Mortara博士将加入PulseAI担任董事会主席,加强公司与全球心脏监测、诊断和医院系统领导者的战略协同。PulseAI的技术基于大规模ECG数据集进行训练,并与欧洲和美国的领先机构合作验证,有望将AI的力量带入最广泛使用的诊断测试中。新的投资将加速PulseAI的发展进程,公司创始人兼首席执行官Alan Kennedy表示,他们的目标是提供先进的ECG技术,以加快和提高心脏诊断的准确性,减少变异,并在医疗保健的各个领域扩大高质量诊断的获取。即将上任的董事会主席Justin Mortara表示,PulseAI正处于临床严谨性、可扩展技术和真实市场需求交汇的领域,公司正在构建一个平台,有望在整个护理连续体中提升ECG解读,将AI与传统的医疗设备以及不断增长的消费者可穿戴设备相结合。
Charles River Laboratories International, Inc.(CRL)与Francis Crick Institute(Crick)宣布在抗体-药物偶联物(ADC)药物发现与开发领域达成新的合作关系。双方将结合各自优势,加速下一代靶向疗法的开发与交付,旨在开发更智能、更安全的药物,提高临床试验的成功率。该合作将采用一体化方法,涵盖抗体发现、偶联、体外分析以及临床前研究,由Charles River和Crick共同管理,以缩短时间线并提高效率。合作将利用噬菌体展示库进行抗体生成,并利用Charles River的Retrogenix™平台进行体外分析,以评估脱靶效应并提高治疗的安全性。此合作标志着创新与执行的强大结合,有助于将研究发现转化为新的治疗方法。
RevitaLash Cosmetics与英国乳腺癌慈善机构Future Dreams以及伦敦的弗朗西斯·克里克研究所展开为期三年的合作,资助一项开创性的乳腺癌研究。这项合作将资助弗朗西斯·克里克研究所的Breast TRACERx项目,并支持Future Dreams为乳腺癌患者和幸存者提供的生活质量支持。RevitaLash Cosmetics将捐赠13.5万英镑用于Breast TRACERx项目,该项目旨在研究三阴性乳腺癌的演变,以识别可能导致复发的特定遗传变化,并研究肿瘤逃避身体免疫防御的机制。此外,该合作还将资助Future Dreams House在伦敦的项目,这是英国唯一的乳腺癌支持中心,并支持Future Dreams今年的大型筹款活动。
Yemaachi Biotech与罗氏公司合作,共同启动《非洲癌症图谱》(TACA),旨在解决非洲基因组数据在全球癌症研究中的代表性不足问题。该项目将创建世界上针对非洲人群最全面的癌症基因组数据库,收集来自7500名非洲癌症患者的基因组数据,为非洲和全球患者提供关键数据。TACA将促进癌症生物学在非洲人群中的研究,识别新的癌症生物标志物和治疗靶点,同时解决癌症结果的不平等。Yemaachi将利用与多家制药公司的合作联盟来实施TACA,罗氏作为联盟的支柱合作伙伴,将为该项目提供资金、技术支持和专业知识。该项目将加强非洲基因组多样性在理解癌症和开发创新治疗方面的重要性,并为非洲及全球患者提供公平的医疗保健。
Akoya Biosciences宣布其空间蛋白质组学平台将被用于MANIFEST项目,这是一个由英国生命科学办公室和医学研究委员会资助的多百万美元的癌症免疫疗法研究计划。该项目由弗朗西斯·克里克研究所和皇家马斯登NHS基金会信托领导,旨在通过深度多组学分析推进癌症免疫疗法研究。MANIFEST联盟汇集了顶尖的癌症研究人员、学术机构、NHS信托和行业合作伙伴,研究为何某些癌症患者对免疫疗法有反应,而其他人则没有。Akoya的科技将帮助识别关键生物标志物,支持联盟推进个性化医疗,让更多癌症患者受益于免疫疗法的潜力。该计划将评估数千名接受免疫疗法治疗的英国癌症患者,初始测试将包括已完成治疗的3000名患者和3000名新治疗的乳腺癌、膀胱癌、肾癌和皮肤癌患者。
IMU Biosciences加入英国一项开创性的研究联盟,旨在探究癌症免疫疗法在患者中的反应。该联盟由弗朗西斯·克里克研究所和皇家马斯登NHS基金会信托领导,获得英国政府医学研究委员会和生命科学办公室的900万英镑资助,以及行业合作伙伴提供的1290万英镑匹配资金。这个为期四年的项目旨在评估免疫疗法成功的障碍,并开发与患者反应、耐药性和免疫相关不良事件相关的预测生物标志物。IMU Biosciences将分析数千份接受免疫疗法患者的血液样本,其先进的技术平台能够识别和分析2000多种免疫细胞亚群,以开发新的系统级免疫特征和见解。研究初期将聚焦于黑色素瘤、肾细胞癌、膀胱癌和三阴性乳腺癌,涉及英国6000名患者。该联盟的发现旨在帮助了解哪些患者最有可能从免疫疗法中受益,并为潜在的新疗法如疫苗和细胞疗法提供见解。
Broken String Biosciences与全球领先的生物医学发现机构弗朗西斯·克里克研究所达成研究合作,旨在利用其专有的DNA断裂映射平台INDUCE-seq开发新的应用,以研究基因不稳定对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的影响。该项目将结合克里克研究所Simon Boulton教授和Nishita Parnandi博士在基因组稳定性和DNA双链断裂方面的研究兴趣,以及Rickie Patani教授和Giulia Tyzack博士对ALS疾病机制的探究。通过整合克里克研究所的领先研究资源和Broken String在基因组学、测序和生物信息学方面的专业知识,双方合作旨在扩展INDUCE-seq技术在ALS诊断和治疗中的应用,以支持改善患者预后。该合作通过克里克研究所的商业合作基金获得支持,该基金旨在鼓励与中小企业合作,加强克里克研究所与产业的联系。
Myricx生物科技公司的研究发现,N-肉豆蔻酰转移酶(NMT)在细胞衰老过程中起着关键作用,其专有的NMT抑制剂(NMTi)能有效消除衰老细胞。这项研究揭示了衰老细胞依赖高度活跃的分泌装置,该装置依赖于NMT,抑制NMT可以杀死衰老细胞。Myricx的NMTi-ADCs结合了双重抗衰老和细胞毒性作用,有望在治疗肿瘤方面产生更深、更持久的疗效。该公司已获得独家知识产权许可,用于开发NMTi作为新型药物,包括在衰老应用中,并与帝国理工学院创新有限公司和UKRI合作。
英国生物技术公司Myricx Bio与全球领先的合同研究、开发与制造组织WuXi Biologics达成独家抗体许可协议,Myricx Bio将利用WuXi Biologics的专利抗体和其基于N-Myristoyltransferase抑制(NMTi)的抗体药物偶联物(ADC)平台,开发针对难治性实体瘤的创新ADC疗法。Myricx Bio将获得该抗体独家使用权,并负责ADC的开发和临床研究。WuXi Biologics将获得前期付款、开发及商业化里程碑付款以及净销售额的提成。该协议是Myricx Bio近期与全球公司签订的第二项抗体许可协议,旨在扩大其NMTi-ADC产品管线。
新纪录片《扭转乾坤》聚焦于伦敦大学学院研究人员在治疗运动神经元病(MND)方面的突破性科学发现。该纪录片由MND慈善机构和科学界支持,详细介绍了MND疾病对患者的严重影响以及科研人员的希望。研究团队揭示了MND中一种关键蛋白(UNC13A)的丢失如何导致神经元功能障碍,并提出了使用反义寡核苷酸技术(一种基因治疗形式)来阻断这一过程,从而可能减缓MND的进展。这项研究得到了LifeArc、MND协会和My Name5 Doddie Foundation等机构的资助,并有望在未来为MND患者带来新的治疗方法。

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