Sprout Pharmaceuticals Inc

公司全称：Sprout Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Sprout Pharmaceuticals was established in 2011 as a spin-off of Slate Pharmaceuticals, to focus on the development of treatments for female sexual health disorders.In August 2015, Valeant Pharmaceuticals was expected to enter into a $1 billion deal with Sprout Pharmaceuticals for its possible acquisition and its recently approved drug, Addyi. Valeant wouls pay $500 million in cash upfront and another installment next year for Sprout; later that month, Valeant entered into a definitive agreement under which a wholly-owned subsidiary of Valeant would acquire Sprout, on a debt-free basis, for approximately $1 billion in cash, plus a share of future profits based upon the achievement of certain milestones. At that time, the transaction was expected to close in the third quarter of 2015 and the additional payment of $500 million would be payable in the first quarter of 2016. In October 2015, the transaction was completed. In November 2017, Valeant Pharmaceuticals' affiliate entere

基本信息

联系电话：

19198820850

地址：

4208 Six Forks Road Suite 1010 RALEIGH NORTH CAROLINA 27609; US; Telephone: +19198820850;

公司官网：

sproutpharmaceuticals.com/

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行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Sprout制药公司因Addyi药物的显著增长和广泛采用获得TIME杂志认可

2026-04-29 23:41:00

Sprout制药公司因其旗舰产品Addyi的显著增长和广泛采用，被TIME杂志评为全球塑造健康和生命科学未来的10家公司之一。Addyi是一种用于治疗女性性欲减退症的药物，2025年12月，美国食品药品监督管理局批准了该药物的扩展适应症，包括所有65岁以下的女性，无论是否处于更年期。Sprout制药公司通过将Addyi打造成为全国知名品牌，实现了创纪录的商业增长，并增加了1000多名新处方医生，提高了药物的可负担性和可及性。Addyi现在是治疗女性性欲减退症的首选药物，并拥有超过十年的临床和真实世界患者数据支持。TIME杂志根据影响、创新、雄心和成功等标准评估公司，并从中选出10家健康和生命科学领域的行业领导者。Sprout制药公司现在与Novo Nordisk和Genentech等全球巨头并肩，这反映了其在运营绩效和在扩展现代医疗保健边界方面的作用。

Sprout制药公司因Addyi药物的成功而被评为2026年最具影响力的健康与生命科学公司之一

2026-04-29 00:00:00

Sprout制药公司因其旗舰产品Addyi（氟班色林）的显著增长和处方医生及支付者覆盖率的增加，被TIME杂志评为全球塑造健康和生命科学未来的10家组织之一。Addyi是一种用于治疗女性性欲减退症（HSDD）的药物，2025年12月，美国食品药品监督管理局批准了其新的适应症，包括所有65岁以下的女性，无论其更年期状态。Sprout制药公司通过将Addyi打造成一个全国知名品牌，实现了创纪录的商业增长，并扩大了处方医生的采用率。Addyi现在是治疗女性性欲减退症的首选药物，并得到了超过十年的临床和真实世界患者数据支持。

美国FDA批准Addyi用于治疗绝经后女性性欲减退

2025-12-16 00:00:00

Sprout Pharmaceuticals公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其产品Addyi（氟班色林100毫克）用于治疗65岁以下女性性欲减退（HSDD）。这是首个也是唯一一个经临床证明可治疗女性性欲减退的FDA批准的药物。Addyi最初于2015年获得FDA批准，用于治疗绝经前女性性欲减退，其安全性和有效性在全球范围内得到确认。此次批准标志着在女性性健康公平追求中的一个里程碑，强调女性在整个生命周期中应获得全面、基于证据的护理。

FDA 批准 Addyi®（氟班色林）的优先审查，为扩大治疗绝经后妇女低下的可及性铺平了道路

2025-07-24 20:00:00

Sprout Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其补充申请优先审查，以扩大Addyi（氟巴辛100mg）的适应症，使其不仅适用于治疗低性欲女性，还适用于经历过更年期的女性。这标志着女性性健康领域的一个潜在关键进展，解决了数百万患有性欲减退障碍（HSDD）女性的长期未满足需求。尽管近40%的女性在其一生中某个阶段会经历低性欲，但超过生殖年龄的女性仍然没有单一的FDA批准的医学治疗选择。Sprout Pharmaceuticals创始人兼首席执行官Cindy Eckert表示，这不仅是监管里程碑，也是文化认可，性欲不分年龄，护理也应如此。FDA的优先审查指定是为了那些提供重大改进严重未满足医疗需求的药物，这表明了关闭女性性健康差距的紧迫性和重要性。Addyi最初获得FDA批准用于治疗绝经前女性的性欲减退，经过审查其稳健的安全性和有效性资料，加拿大卫生部门也批准了Addyi在经历过更年期的女性中使用。如果获得批准，更新后的Addyi标签将标志着向包容性、覆盖生命各个阶段的性健康创新迈出重大步伐，认识到女性无论年龄如何都应享有选择权。

Sprout Pharmaceuticals 宣布发布 2023 年 ASCO 年会壁报讨论氟班色林治疗低下乳腺癌患者的积极中期结果摘要报告

2023-06-02 18:09:00

Sprout Pharmaceuticals宣布，一项关于使用Addyi（氟班色林）治疗乳腺癌患者低性欲的研究结果得到美国临床肿瘤学会（ASCO）的认可，并将在2023年6月2日至6日在芝加哥举行的ASCO年会上进行展示。研究显示，氟班色林在提高乳腺癌患者性欲、性唤起、润滑和达到高潮等方面具有显著效果，有望改善乳腺癌患者的性生活质量。

纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）分享氟班色林在低下乳腺癌患者中的积极初步结果

2022-03-15

纪念斯隆·凯特琳癌症中心（MSK）分享了一项关于乳腺癌患者使用Flibanserin（Addyi）治疗低性欲的初步研究结果。该研究由医学肿瘤学家Shari Goldfarb博士领导，发现对于接受内分泌治疗的乳腺癌患者，Flibanserin在治疗因治疗或疾病引起的低性欲方面显示出积极效果。研究初步结果显示，大多数女性在服用Flibanserin后性欲增加，满意性事件数量增加，相关压力减轻。目前，美国有超过1650万人生活在癌症治疗之后，而针对因癌症或其治疗引起的低性欲（HSDD）的女性，尚无FDA批准的药物。该研究结果在女性性健康国际学会（ISSWSH）的年会上公布。

Searchlight Pharma 扩大了其女性健康产品组合并开始了 Addyi 的商业活动

2020-09-16

Searchlight Pharma宣布在加拿大推出Addyi®（氟班色林）治疗性欲减退症（HSDD），这是首个针对未绝经女性获得性、广泛性HSDD的治疗方案。该公司通过与Sprout Pharmaceuticals签订许可协议获得了Addyi®的加拿大权利。Addyi®成为Searchlight在女性健康领域的领先产品组合中的最新成员，进一步强化了公司改善女性性健康的承诺。HSDD影响着大约10%的成年女性，症状包括缺乏或失去参与性活动的动机、性欲的缺乏或失去，或至少6个月无法维持性欲或兴趣，伴随有痛苦。Searchlight Pharma计划将Addyi整合到其女性健康和女性性健康产品组合中，并部署其全国销售团队推广这一创新品牌。

UPM 制药将生产 Sprout Pharmaceuticals 的氟班色林片

2015-03-04

UPM Pharmaceuticals与Sprout Pharmaceuticals达成协议，将生产Flibanserin 100毫克片剂，该药旨在成为首个获批准治疗女性性欲减退症（HSDD）的药物。UPM的工厂位于田纳西州布里斯托尔，拥有47.5万平方英尺的制造设施。Gregory Pharmaceutical Holdings的董事长兼首席执行官John M. Gregory表示，UPM的先进商业制造设施非常适合该产品的制造和包装。Sprout Pharmaceuticals的首席执行官Cindy Whitehead表示，Sprout对UPM工厂的广泛生产能力以及其在制造和包装方面的专业知识印象深刻。Sprout相信，一旦获得批准，Flibanserin将为女性健康带来突破，并相信UPM将成为其生产和分销该创新产品的宝贵合作伙伴。UPM Pharmaceuticals是Gregory Pharmaceutical Holdings的全资子公司，专注于为制药和生物技术行业提供高质量的药物开发服务，包括制剂开发、cGMP临床和商业制造、分析方法开发以及稳定性测试。Sprout Pharmaceuticals是一家专注于女性性健康的公司，成立于2011年，总部位于北卡罗来纳州罗利，致力于为女性性欲减退症提供治疗选择。

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