Panavance Therapeutics Inc
公司全称：Panavance Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Panavance Therapeutics, established in 2021 by Avensis Pharma (a subsidiary of Ed Geistlich Söhne AG für Chemische Industrie), is a clinical-stage pharmaceutical company focused on oncology treatments
基本信息
企业动态
Panavance Therapeutics 在 2024 年内脏医学大会上提供 Misetionamide 治疗胰腺癌的 1 期临床试验的最新情况
2024-10-09 19:07:00
Panavance Therapeutics Inc.宣布，其在胰腺腺癌治疗中使用的misetionamide（GP-2250）与吉西他滨的联合治疗方案在初步临床试验中展现出良好的安全性和潜在的治疗效果。该研究初步结果显示，约40%的患者实现了部分缓解或疾病稳定，且未观察到与misetionamide相关的严重不良事件。该研究正在进行中，预计2025年将公布最终结果。此外，Panavance计划开展针对铂耐药卵巢癌和BRCA突变型胰腺癌患者的临床试验。
Panavance Therapeutics 宣布在《癌症医学》杂志上发表关于卵巢癌的米塞梯胺 （GP-2250） 的基础性出版物
2024-08-14 19:07:00
Misetionamide作为一种新型肿瘤选择性小分子药物，在卵巢癌的预临床研究中表现出显著的单一用药活性和与PARP抑制剂或贝伐珠单抗的协同作用。该药物通过抑制肿瘤细胞的有氧糖酵解，如抑制己糖激酶-2（HK-2）、甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）和丙酮酸脱氢酶（PVD），从而显著抑制ATP的产生，导致肿瘤细胞内的氧化、代谢和缺氧应激。此外，Misetionamide还能抑制关键的转录因子如NFkB，进一步损害癌细胞表达基因的能力，从而抑制癌细胞的存活和增殖。研究表明，Misetionamide作为单一疗法或与PARP抑制剂或贝伐珠单抗联合使用时，均表现出显著的抗肿瘤效果，并且与贝伐珠单抗的协同抗血管生成活性。这些发现强烈表明，Misetionamide与PARPi或贝伐珠单抗联合使用应进一步研究作为卵巢癌的新抗肿瘤药物。Panavance Therapeutics公司计划开展针对铂耐药卵巢癌的Misetionamide Phase 1/2概念验证研究，并致力于为患者提供新的治疗选择。
Misetionamide作为一种新型肿瘤细胞选择性小分子药物，在卵巢癌的研究中展现出显著的单一用药活性和与PARP抑制剂或贝伐珠单抗的协同作用。该药物通过抑制肿瘤细胞的有氧糖酵解、关键转录因子以及影响肿瘤细胞蛋白质合成和DNA转录，从而抑制肿瘤细胞生长和增殖。研究结果表明，Misetionamide在单一用药和与PARPi或贝伐珠单抗联合用药时均表现出显著的抗肿瘤效果，且与贝伐珠单抗的协同作用具有抗血管生成活性。Panavance Therapeutics公司计划开展针对铂耐药卵巢癌的1/2期临床试验，并致力于为卵巢癌患者提供新的治疗选择。
抗癌药物发表临床前数据，证明 Panavance 的 Misetionamide （GP-2250） 具有广泛的抗肿瘤活性
2024-02-01 20:07:00
Misetionamide（GP-2250）在15种不同癌症类型中表现出广泛的抗肿瘤活性，包括多种人类癌细胞系，对正常细胞无有害影响。该药物通过抑制有氧糖酵解来降低能量代谢。Panavance Therapeutics Inc.近日宣布，其研究团队发表在《Anti-Cancer Drugs》上的文章提供了早期研究证据，表明misetionamide在已建立的癌细胞系和患者组织来源的异种移植模型中表现出剂量依赖性的抗肿瘤作用。在超过300种癌细胞系中进行的抗肿瘤活性测试显示，misetionamide处理的小鼠异种移植模型肿瘤体积减少了30-40%，并在包括胰腺癌和卵巢癌在内的多种癌细胞系中观察到肿瘤细胞体积的减少。这些研究结果表明，misetionamide作为一种具有独特作用机制的抗癌新药，具有治疗多种癌症的潜力。
国际分子科学杂志发表 Panavance 的 Misetionamide （GP-2250） 治疗黑色素瘤的临床前数据
2023-11-21 20:07:00
Panavance Therapeutics Inc.宣布，其研发的抗癌药物misetionamide（GP-2250）在针对BRAF突变型黑色素瘤细胞的研究中展现出积极效果，能够有效杀伤肿瘤细胞同时保护正常细胞。该研究发表在《国际分子科学杂志》上，详细介绍了misetionamide在BRAF突变型黑色素瘤细胞系和良性黑色素细胞中的抗肿瘤活性。misetionamide通过抑制细胞有氧糖酵解途径中的关键酶以及下游的其他酶、转录因子和肿瘤抑制基因，破坏肿瘤细胞的能量代谢，导致细胞死亡。该研究结果表明，misetionamide可能成为BRAF突变型黑色素瘤的潜在治疗药物，而BRAF突变型黑色素瘤占所有黑色素瘤的约50%。
Journal of Cellular and Molecular Medicine 发表 Panavance GP-2250 治疗胰腺癌的临床前数据
2023-09-12 19:07:00
Panavance Therapeutics公司宣布，其新型抗癌药物GP-2250在胰腺肿瘤细胞系中表现出抗肿瘤活性，该药物通过抑制能量代谢、激活AMP-Kinase和损害NF-kB通路来抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。该研究发表在《细胞与分子医学杂志》上，详细介绍了GP-2250在破坏癌细胞能量生产和下调肿瘤促进转录因子方面的多重作用位点。GP-2250目前正在进行针对胰腺癌的1期临床试验，有望在2024年直接进入2/3期临床试验。研究结果表明，GP-2250能够抑制能量代谢，导致癌细胞死亡，并抑制肿瘤促进因子NF-kB，从而降低癌细胞生长和增殖的速度，并诱导细胞凋亡。
Panavance Therapeutics 宣布发表令人鼓舞的临床前数据，评估 GP-2250 治疗默克尔细胞癌 （MCC）
2023-06-29 20:05:00
Panavance Therapeutics Inc.宣布，其研发的抗癌新药GP-2250在病毒阴性梅克尔细胞癌（MCC）细胞中表现出抗肿瘤效果，这一发现发表在《癌症研究与临床肿瘤学》杂志上。该研究旨在探究GP-2250对梅克尔细胞多瘤病毒（MCPyV）阴性MCC细胞的影响，结果显示GP-2250能够降低肿瘤细胞活力、增殖和迁移，并下调异常肿瘤发生途径的蛋白表达。研究团队对三种MCC细胞系进行了不同剂量的GP-2250处理，并通过多种实验评估了其效果，包括细胞活力、增殖、迁移、凋亡和坏死等。结果显示，随着GP-2250剂量的增加，细胞活力、增殖和迁移均有所下降，且在所有三种MCC细胞系中均观察到GP-2250的剂量反应性。这一研究为GP-2250在治疗多种癌症中的潜力提供了更多支持。
Panavance Therapeutics宣布获得积极的临床前数据，证明GP-2250单药和联合用药治疗卵巢癌的活性
2023-04-17 20:05:00
在2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上，Panavance Therapeutics公司宣布其新型抗癌药物GP-2250（misetionamide）在卵巢癌治疗中的积极数据。GP-2250通过调节HK2活性抑制糖酵解，同时下调GAPDH和NFkB的表达，并抑制HIF-1α诱导的VEGF分泌，表现出显著的抗肿瘤效果。该药物单独使用或与PARP抑制剂和贝伐珠单抗联合使用，均显示出显著的抗肿瘤疗效。研究结果表明，GP-2250单药治疗在卵巢癌肿瘤重量和肿瘤结节数量方面表现出显著降低，与PARP抑制剂和贝伐珠单抗的效果相当。此外，GP-2250与PARP抑制剂和贝伐珠单抗联合使用时，肿瘤重量和肿瘤结节数量显著减少。Panavance Therapeutics公司计划在2024年开始针对卵巢癌的多项注册临床试验，包括GP-2250与主要抗癌药物联合使用的2/3期临床试验。
Panavance Therapeutics 宣布接受摘要，将在 2023 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会上发表
2023-03-20 22:00:00
Panavance Therapeutics Inc.宣布，其肿瘤细胞选择性小分子药物GP-2250（misetionamide）的摘要被选为在2023年美国癌症研究协会（AACR）年度会议上的海报展示。该会议将于4月14日至19日在佛罗里达州奥兰多的橙县会议中心举行。GP-2250是一种独特的氧化噻唑衍生物，具有独特的双重作用机制，能够选择性破坏癌细胞的能量代谢并影响核因子-κB（NFκB），从而抑制癌细胞的生长和增殖。Panavance正在推进GP-2250的注册临床试验，预计2024年早期开始，包括针对卵巢癌和胰腺癌的试验。该公司的目标是改善癌症患者的治疗效果和生活质量。
GP-2250在体外实验中表现出对恶性间皮瘤细胞的抗肿瘤效果，尤其是在与顺铂/丝裂霉素C联合使用时。这项由Panavance Therapeutics Inc.进行的3D体外研究表明，GP-2250通过破坏癌细胞能量代谢来抑制癌细胞，导致癌细胞死亡。该研究还发现，GP-2250与顺铂和丝裂霉素C的联合治疗在降低细胞活力和诱导细胞凋亡方面非常有效。这些结果为GP-2250在治疗癌症方面的潜力提供了支持，并可能减少顺铂和丝裂霉素C的副作用。Panavance Therapeutics Inc.正在开发GP-2250作为治疗胰腺癌、卵巢癌以及其他癌症的药物。
Panavance Therapeutics宣布GP-2250获得孤儿药资格认定，用于治疗胰腺癌
2022-06-28 22:00:00
Panavance Therapeutics宣布其新型抗癌药物GP-2250获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定，用于治疗所有类型的胰腺癌。GP-2250是一种具有独特作用机制的肿瘤选择性癌症治疗药物，通过破坏癌细胞能量代谢来抑制癌细胞，导致癌细胞死亡。该药物在临床前研究和早期临床试验中显示出良好的药物安全性。Panavance正在评估GP-2250与吉西他滨联合使用治疗晚期或转移性胰腺癌的疗效，并已开展多项针对其他癌症类型的临床前研究。孤儿药指定为GP-2250的开发提供了激励措施，包括临床试验税收抵免、免除用户费和上市后七年市场独占权。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
医药代表2026-08-31
-
上海证券报2026-08-31
-
蒲公英Ouryao2026-08-31
-
药品圈2026-08-31
-
e公司2026-08-31
-
雷递2026-08-31
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认