Krankenhaus Nordwest

公司全称：Krankenhaus Nordwest

国家/地区：德国/——

类型：——

公司介绍：

Krankenhaus Nordwest GmbH provides general medical and surgical hospital services

基本信息

联系电话：

496976011

地址：

Steinbacher Hohl 2-26 FRANKFURT AM MAIN HESSEN 60488; DE; Telephone: +496976011; Fax: +496976013838;

公司官网：

www.krankenhaus-nordwest.de

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企业动态

Efti联合KEYTRUDA和化疗在一线非小细胞肺癌中取得高响应率

2025-10-20 20:00:00

Immutep公司宣布，其新型免疫疗法Efti与KEYTRUDA和化疗联合使用在一线非小细胞肺癌（1L NSCLC）患者中取得了显著的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）。在所有PD-L1表达水平下，包括61.7%的ORR在低PD-L1或无PD-L1（TPS <50%）的患者中，这一结果显著高于历史对照的40.8%。Efti能够扩大对PD-1抑制剂的响应并增强其疗效，这对改变1L NSCLC的治疗模式具有重要意义。该研究结果在2025年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展示，并将在全球范围内进行更大规模的TACTI-004 Phase III临床试验。

Implantica 宣布了一项针对德国两个中心的 158 名 RefluxStop（TM）患者的独立研究的出色数据 - 在英国的 AUGIS 会议上公布

2024-09-18

Implantica公司宣布，其新型RefluxStop植入装置在德国治疗胃食管反流病（GERD）的独立研究中取得了卓越数据，该研究包括158名患者，结果显示术后两年，患者的生活质量评分提高了90%以上，96.4%的患者停用了常规的PPI药物。该研究在AUGIS 2024年会议上展示，引起了与会者的极大兴趣。研究数据来自德国顶尖的反流手术专家，包括Krankenhaus Nordwest的Moustafa Elshafei博士和Klinikum Friedrichshafen的Thorsten Lehmann博士。Implantica创始人兼首席执行官Peter Forsell表示，他们期待在英国等国家尽快提供RefluxStop治疗。

Valo Therapeutics 宣布首例患者接受 PeptiCRAd-1 给药 - 创新免疫肿瘤学

2023-05-23

Valo Therapeutics宣布在德国进行的一项针对黑色素瘤、三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的15名患者的PeptiCRAd-1（肽包被条件复制腺病毒）I期临床试验中，首名患者接受了治疗。PeptiCRAd-1是一种创新疗法，结合了两种已临床验证的癌症免疫疗法：溶瘤腺病毒和肿瘤特异性肽，以产生针对多种肿瘤抗原的强大系统性细胞毒性T细胞反应。该疗法通过将公司专有的溶瘤腺病毒包被免疫原性肿瘤特异性肽，从而引导免疫系统特异性靶向并杀死癌细胞。临床试验旨在评估PeptiCRAd-1的安全性和免疫活性，以及单独和与免疫检查点抑制剂（CPI）pembrolizumab联合使用时的肿瘤反应。该试验将探索局部和系统性免疫激活，以及针对肿瘤特异性NY-ESO-1和MAGE-A3肽的免疫反应，以及临床反应。

Immutep季度活动报告和附录4C

2021-10-28

Immutep Limited更新了其产品候选eftilagimod alpha（efti）和IMP761的研发进展。AIPAC-003 Phase IIb临床试验评估efti在转移性乳腺癌中的疗效，预计将在SITC 2021会议上公布最终总生存期数据。TACTI-003 Phase IIb临床试验已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，并开始在美国招募患者。TACTI-002 Phase II临床试验已招募完成第二阶段B部分的最后一名患者。INSIGHT-003研究已招募首位患者，并正在招募各种实体瘤患者。此外，公司还与EOC Pharma和诺华等合作伙伴进行了合作，并获得了关于LAG-3相关产品的三项新专利。Immutep财务状况良好，预计到2023年12月将有足够的现金流。

Immutep 在化疗和抗 PD-1 疗法的三联联合疗法 I 期研究中评估 Efti

2021-06-21

Immutep公司宣布启动一项名为INSIGHT-003的新一期I期临床试验，旨在评估其领先产品eftilagimod alpha（efti或IMP321）与化疗和抗PD-1疗法的三联组合疗法。该试验由法兰克福Krankenhaus Nordwest的IKF临床癌症研究所发起，预计将在2021年第三季度开始招募患者，并计划在2022年公布初步结果。试验将评估该组合疗法的安全性、耐受性和初步疗效。Immutep公司CEO Marc Voigt表示，这一试验是公司研发计划的重要扩展，有望为癌症患者带来显著益处。首席研究员Salah-Eddin Al-Batran教授也表示，三联组合疗法在科学上具有合理性，并期待在试验中收集到efti联合疗法的安全性及疗效数据。

Immutep 与德国达姆施塔特的 Merck KGaA 就 LAG-3 疗法 Efti 达成新的合作

2021-06-01

Immutep公司与德国默克集团达成合作，开展一项名为INSIGHT-005的I/IIa期临床试验，旨在评估其领先产品eftilagimod alpha与bintrafusp alfa联合使用在治疗不同实体瘤患者中的可行性和安全性。该试验将在德国法兰克福的Krankenhaus Nordwest医院进行，预计2021年下半年开始招募患者，2022年初提供初步数据。此次合作基于对LAG-3-MHC II相互作用的认识，旨在探索免疫系统在癌症免疫周期中的不同位置。试验由德国临床癌症研究所负责，默克集团将提供生物标志物相关工作的资金支持。

Prima BioMed 合作开展研究者赞助的 IMP321 实体瘤新临床试验

2016-07-12

Prima BioMed Ltd宣布与德国法兰克福的IKF合作开展一项新研究，旨在探究IMP321在实体瘤内注射的潜力。该研究将评估IMP321（LAG-3Ig融合蛋白）在肿瘤内、腹腔内和皮下注射的可行性和安全性。该研究由IKF的医学主任Salah-Eddin Al-Batran教授领导，计划招募40名患者。研究旨在通过新的给药途径增强IMP321的免疫激活效果，并探索将IMP321皮下注射在转移性肾细胞癌和乳腺癌中的积极结果扩展到其他实体瘤。这项研究是研究者发起的，不需要Prima BioMed在短期内投入大量资源。

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