Singleron Biotechnologies在即将召开的美国血液学会（ASH）年会上宣布了两篇共同撰写的摘要。这两项研究利用单细胞多组学分析预测治疗结果、开发疾病预后并追踪患者对CAR T疗法的反应。其中一项研究揭示了完全缓解和非完全缓解的多发性骨髓瘤患者之间在细胞组成和表面蛋白表达上的差异，这种差异在CAR T治疗之前即可检测到。另一项研究则通过机器学习模型预测Daratumumab的治疗反应和预后，显著优于现有工具。这些研究强调了单细胞多组学分析在理解临床问题中的价值，并展示了如何利用单细胞数据开发临床测试的框架。
RNA递送和治疗公司SiSaf Ltd与德国莱比锡大学合作，共同开发针对胰腺癌的Bio-Courier靶向miRNA。该项目将结合SiSaf在RNA递送方面的专长和莱比锡大学在miRNA靶向和癌症治疗方面的专业知识。SiSaf将开发miRNA Bio-Courier配方，并在Aigner教授的实验室中进行胰腺癌模型测试。双方将共同致力于开发一种结合miR506-3p和miR24-3p的替代疗法，以增强治疗效果。SiSaf的Bio-Courier纳米颗粒技术具有提高RNA负载能力、保护RNA免受水解、高效转染和精确释放的作用。此次合作旨在推动miRNA候选药物的临床转化，以改善胰腺癌患者的治疗效果。
德国莱比锡大学和乔治城大学的研究人员与Cell Science Systems合作，发现了一种新的导致延迟性食物过敏或敏感性的原因。这种过敏类型（非IgE介导的食物过敏）症状较轻，可能需要数小时或数天才能显现，现有家庭测试方法缺乏验证。研究发现，食物暴露于ALCAT测试阳性食物时，会引发先天免疫细胞反应，导致细胞外中性粒细胞陷阱（NETs）释放更多DNA和其他相关蛋白质，这些DNA是引发炎症和自身免疫疾病、COVID-19死亡率、心血管疾病、癌症转移等疾病的关键因素。这项研究有助于改进食物过敏的诊断，并为过敏和其他炎症疾病的治疗提供新的思路。
Curis公司宣布启动一项由德国莱比锡大学研究者发起的II期临床试验，评估其新型小分子IRAK4激酶抑制剂CA-4948在治疗低、中、高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者贫血方面的疗效。该研究由莱比锡大学医院的Uwe Platzbecker教授领导，旨在探索CA-4948在低风险MDS患者中的潜在益处。研究将评估CA-4948单药治疗在MDS患者中的安全性和有效性，预计将在2021年第二季度开始招募84名患者，分为两个队列，每个队列42名患者。主要终点是评估根据IWG 2018标准，患者发生红细胞反应的比例。
Todos Medical Ltd.与Amarantus Bioscience Holdings, Inc.的合资公司Breakthrough Diagnostics Inc.与德国莱比锡大学签署了关于LymPro Test 2.0（LymPro）的免疫性阿尔茨海默症血液诊断的研发和商业化许可协议及相关研究协议。莱比锡大学已完成LymPro PET 1研究，并正在进行LymPro PET 2临床试验。Todos Medical Ltd.将评估LymPro Test 2.0临床试验产生的全部数据，以指导其在美国和国际市场的商业化策略。此外，Todos Medical Ltd.有权以发行更多股份给Amarantus Bioscience Holdings, Inc.的方式，收购Breakthrough Diagnostics Inc.的剩余股份。
美国生物技术公司Amarantus宣布，根据对德国莱比锡大学领导的临床研究数据的审查，公司已行使与莱比锡大学的独家选择权，开始谈判获得阿尔茨海默病血液诊断“LymPro Test 2.0”的许可权，该测试将传统LymPro Test结果与淀粉样PET成像结果进行比较，用于阿尔茨海默病的诊断。Amarantus与莱比锡大学同意扩大许可谈判范围，包括临床研究中收集的额外关键标记物，包括CSF-tau。莱比锡大学已完成一项临床研究，比较LymPro区分阿尔茨海默病型痴呆与其他类型痴呆的能力，使用临床评估和生物标志物（包括淀粉样PET成像和CSF-tau）。在签署与莱比锡的知识产权相关的最终许可协议以及相关合作协议后，Amarantus将与莱比锡合作进行一项确认性临床研究，该研究已在德国开始招募，由Arendt博士监督。
美国生物技术公司Amarantus Bioscience Holdings与莱比锡大学达成独家期权协议，获得“LymPro Test 2.0”的许可权，该技术结合了LymPro Test结果与淀粉样PET成像，用于诊断阿尔茨海默病。Amarantus有权评估2016年启动并于2017年完成的德国临床研究（LymPro PET 1）的数据，并计划进行一项20名受试者的确认性试验（LymPro PET 2）。此外，Amarantus还在开发针对神经退行性疾病、再生医学和罕见病的新疗法和诊断技术。
德国HALLE/SAALE，2015年10月12日——生物制药公司Probiodrug AG与德国莱比锡大学保罗·弗莱希希格脑研究所的Steffen Rossner教授达成合作协议，共同研究谷氨酰环化酶（QCs）在生理和病理条件下的功能。Probiodrug将提供其专有的QC-knockout小鼠模型，并支持保罗·弗莱希希格脑研究所的研究。任何由此合作产生的知识产权将归Probiodrug所有并商业化，莱比锡大学将获得预定的预付款。此次合作旨在支持Probiodrug在QC抑制领域的研发，其领先分子已进入2a期临床试验。保罗·弗莱希希格脑研究所是莱比锡大学医学院的神经科学研究机构，成立于1974年，专注于神经退行性疾病和脑及视网膜的胶质反应。Probiodrug AG总部位于德国哈雷，致力于开发治疗阿尔茨海默病的创新疗法。
Amarantus Bioscience Holdings公司宣布获得独家许可，从莱比锡大学获得托马斯·阿伦特博士关于阿尔茨海默病治疗概念的知识产权。该公司与莱比锡大学有12个月的时间协商最终许可协议，并计划与阿伦特博士合作推进治疗策略进入临床试验。阿伦特博士的研究涉及通过基因治疗调节阿尔茨海默病患者大脑中P16蛋白的表达，P16蛋白与维持突触连接有关，可能成为阿尔茨海默病病理的基础。Amarantus正在开发一种名为LymPro Test的阿尔茨海默病血液诊断测试，该测试能够通过采集外周血淋巴细胞来识别细胞周期失调。这一许可协议为针对LymPro测试结果阳性的阿尔茨海默病患者开发针对性治疗提供了可能性。
