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Ambrilia Biopharma Inc

公司全称:Ambrilia Biopharma Inc
国家/地区:加拿大/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since October 2011, when Ambrilia filed for bankruptcy.The company previously maintained a website at http://www.ambrilia.com/en/index.php but this was no longer active by October 2011.Ambrilia Biopharma Inc (formerly Procyon Biopharma Inc and Vetrogen Corp) was a biopharmaceutical company focused on the R&D of therapeutic products in oncology and infectious diseases. In January 2005, the company began a restructuring plan to shift its focus from early-stage research to late-stage drug development. As a result, the company closed three of its five basic research laboratories and made 14 of its 42 employees redundant. The company changed its name to Ambrilia Biopharma in March 2006, following its acquisition of Cellpep.In September 2008, Ambrilia reduced its workforce by 33% (from 43 to 29 employees) in a cost-cutting exercise and divestment prioritization strategy, which aimed to monetize its C2L (octreotide) and goserelin asse

基本信息

联系电话:

15147512003234

地址:

1010 Sherbrooke St W Suite 1800 MONTREAL QUEBEC H3A 2R7; CA; Telephone: +15147512003; Fax: +15147512502;

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Ambrilia Biopharma Inc.发布其连续披露违约的默认状态报告,指出自上次违约公告以来,没有重大变化或违约情况。公司宣布与法国Tournoux Biotech SAS签订独家许可协议,以开发、制造和销售其MTX和OSK1技术,可能获得未来里程碑和版税支付。Ambrilia自2009年7月31日起在加拿大公司债权人安排法(CCAA)的保护下运营,债权人及股东可能的恢复高度依赖于CCAA程序的结果。Ambrilia专注于病毒性疾病和癌症的新疗法发现和开发,其产品组合包括抗癌和抗病毒资产。公司当前处于CCAA的法庭保护之下,并含有前瞻性陈述,涉及市场条件、临床试验、监管批准、商业化和里程碑支付等风险。
Ambrilia和Kotinos Pharmaceuticals达成一项专利和技术购买协议,Kotinos将收购Ambrilia的针对前列腺癌的疗法PCK3145及相关资产。Ambrilia可从开发销售里程碑中获得高达1500万美元的款项,包括200,000美元的预付款和产品净销售额的两位数版税。PCK3145是一种针对前列腺肿瘤生长和骨转移的合成肽,Ambrilia的I/II期临床试验显示其在转移性前列腺癌患者中具有临床活性。Kotinos的CEO表示,他们期待继续开发这一化合物并扩大Ambrilia在I期临床试验中获得的积极临床发现。Ambrilia的CEO表示,这一协议是他们战略调整的一部分,使他们能够专注于剩余资产的外部机会。Kotinos是一家专注于癌症和其他疾病药物开发的私营公司,其多数股权由Zein Biotec PLC拥有。Ambrilia是一家专注于发现和开发针对病毒疾病和癌症的新疗法的生物技术公司。
Ambrilia Biopharma宣布,其HIV蛋白酶抑制剂PPL-100(也称为MK-8122)的开发被Merck & Co. Inc.暂停,以等待评估其他PL-100前药和配方选项的额外基础科学研究结果。这一决定是基于最近完成的健康志愿者单剂量和多剂量研究的成果。Merck同时也在探索开发潜在的备用化合物。两家公司于2006年10月12日签订的独家许可协议规定,Ambrilia将获得基于里程碑的现金支付和未来开发及商业化每个备用化合物及相关化合物的版税。Ambrilia相信PPL-100及相关化合物在HIV患者中具有潜在优势,并期待与Merck在潜在备用化合物方面的进一步进展。蛋白酶抑制剂是当前HIV/AIDS标准治疗——高度活跃抗逆转录病毒治疗(HAART)的关键组成部分。Ambrilia与Merck的合作始于2006年10月,Ambrilia获得了1700万美元的预付款,并有望在开发、临床、监管和销售里程碑成功完成后获得总计2.12亿美元的潜在现金支付,以及所有未来产品销售的版税。该协议还规定了基于里程碑的额外现金支付和版税,这些版税适用于Merck开发和商业化,且属于Ambrilia HIV蛋白酶抑制剂项目范围内的每个备用化合物及相关化合物。

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