Institute for the Promotion of Innovation by Science and Technology in Flanders
公司全称：Institute for the Promotion of Innovation by Science and Technology in Flanders
国家/地区：比利时/——
类型：——
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公司介绍：
Institute for the Promotion of Innovation by Science and Technology in Flanders (IWT) is a government agency
基本信息
企业动态
Biocartis 获得开发全自动 MSI 检测的资助
2017-03-15
Biocartis公司获得VLAIO约75万欧元的资助，用于与比利时鲁汶大学癌症生物学中心的Diether Lambrechts教授合作进行微卫星不稳定性（MSI）和突变负荷研究。该项目旨在开发一种基于Idylla平台的自动化MSI检测，利用VIB实验室发现的创新MSI标记，这些标记已于2013年由VIB独家授权给Biocartis。目前MSI检测过程复杂、耗时且成本高昂，而新方法将简化流程，提高检测效率。此外，Biocartis还将与VIB合作，研究MSI标记在免疫治疗中的预测作用，以及与癌症免疫治疗相关的突变负荷特征。
荷兰Breda和比利时根特，arGEN-X N.V.，一家专注于开发针对癌症和严重自身免疫疾病的治疗性单克隆抗体的临床阶段生物制药公司，宣布获得弗拉芒斯科学与技术促进研究所（IWT）提供的150万欧元资助。这笔资金将用于推进和商业化其NHance Fc修饰在治疗性抗体中的应用。公司高级总监Michael Saunders表示，NHance技术旨在延长抗体在体内的循环时间，资助将有助于证实该技术在抗体候选物中的益处，并探索Fc修饰抗体高效清除疾病靶点的潜力。arGEN-X的技术组合包括四个互补平台，其中SIMPLE抗体发现平台能够针对复杂或新型疾病靶点，而Fc工程技术NHance、ABDEG和POTELLIGENT则有望增强抗体候选物的治疗功能。这些技术平台可单独或组合使用，产生具有多种作用模式的差异化治疗性抗体。
加拉帕戈斯获得 160 万欧元的 IWT 乙肝项目赠款
2015-02-11
比利时梅赫伦，2015年2月11日——Galapagos NV公司宣布，弗拉芒科学和技术创新局（IWT）授予其160万欧元的资助，以支持开发针对乙型肝炎的新抗病毒疗法。该项目与列日大学Rega研究所的Johan Neyts教授和海德堡大学医院的Stephan Urban教授合作。项目旨在识别新型化合物和靶点，以治愈慢性乙型肝炎感染，使患者摆脱终身治疗。研究将集中在针对病毒蛋白靶点的化合物和宿主细胞蛋白的抑制剂上。Galapagos将利用其专有的靶点和药物发现平台来识别新型作用机制并筛选候选药物。Rega和海德堡站点将参与开发检测方法，进行药物候选物的机制分析，并引入病毒及其生活周期的专业知识，以加速药物开发进程。慢性乙型肝炎是一个具有重大未满足医疗需求的领域，Galapagos及其学术合作伙伴可以带来独特的专业知识，寻找新的治疗方法。如果患者能够治愈其慢性HBV感染，将是一个巨大的进步。
加拉帕戈斯获得 250 万欧元的 IWT 赠款，用于抗生素研究
2015-01-22
比利时梅赫伦，2015年1月22日——Galapagos NV公司宣布，弗拉芒科学和技术创新局（IWT）授予其250万欧元的拨款，以支持公司与安特卫普大学（UA）Prof. Goossens教授合作开发新型抗生素。该抗生素GLPG1492针对所有金黄色葡萄球菌菌株，包括MRSA，对抗生素耐药性导致的MRSA治疗选择有限。Galapagos计划在2015年对健康志愿者进行GLPG1492的剂量（I期）。该药物表现出优异的抗菌活性，对已知的所有MRSA菌株都有广泛的覆盖。GLPG1492的新型作用机制可以用于解决引起重大公共卫生威胁的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。这项通过转型医疗研究（TGO）计划提供的拨款用于“合作伙伴分层临床II期抗MRSA抗生素与快速诊断测试开发”项目，Galapagos将与UA的医学微生物实验室合作。在此项目中，将探索创新临床研究，以更有效地开发针对对抗耐药性的窄谱抗生素。为了进一步支持病原体研究，将建立快速诊断测试的开发。UA将进行基础研究，专注于进一步了解抗生素耐药机制。Galapagos首席科学官Piet Wigerinck博士表示，感谢IWT对研究的支持，对针对MRSA和其他主要公共卫生威胁的小谱抗生素存在大量未满足的医疗需求。安特卫普大学微生物实验室负责人Herman Goossens评论说，通过资助Galapagos和UA之间的公私合作伙伴关系，我们应能够为成功开发针对多重耐药细菌的新药注入新的活力。
ABLYNX 获得 210 万欧元的资助，支持开发用于眼部应用的新型纳米抗体
2014-08-13
比利时根特，2014年8月13日——Ablynx公司宣布获得弗拉芒创新科学和技术局（IWT）提供的210万欧元资助，以推进其完全拥有的项目，探索利用纳米抗体独特特性治疗眼部疾病的新方法。这笔资助为期三年，将支持纳米抗体候选药物在相关临床前疾病模型中的开发和测试。Ablynx首席科学官Tony De Fougerolles表示，这一资助是对纳米抗体平台创新潜力和其产生差异化药物能力的进一步认可，特别是在科学挑战大且未满足医疗需求高的疾病领域。随着老龄化人口的医疗需求增加，眼科成为许多制药公司关注的重点领域。Ablynx是一家专注于发现和开发基于单域抗体片段的Nanobodies新型治疗蛋白质的生物制药公司，用于治疗包括炎症、血液学、肿瘤和肺部疾病在内的多种严重人类疾病。目前，该公司拥有超过30个在研项目，其中七个Nanobodies处于临床开发阶段。Ablynx与包括AbbVie、Boehringer Ingelheim、Merck & Co、Merck Serono和Novartis在内的多家大型制药公司有着持续的研究合作和重要伙伴关系。公司总部位于比利时根特。更多信息请访问www.ablynx.com。
比利时卢汶，2014年3月10日/美通社/——专注于开发和商业化眼科创新药物，特别是针对眼底疾病的生物制药公司ThromboGenics NV宣布，获得弗拉芒创新科学和技术机构（IWT）提供的300万欧元资助。这笔资金将用于支持糖尿病黄斑水肿（DME）治疗中新型生物疗法的研发，旨在减少导致这一致盲性疾病的关键因素——血管渗漏和炎症。ThromboGenics计划利用这笔资金深入研究一种新型通路在DME中的作用，以发现新的临床前候选药物。这一通路被认为通过调节血管渗漏和炎症在DME发展中扮演重要角色。IWT资助的研究还包括开发新的体外和体内模型，以识别激活该通路的生物疗法。这将使公司能够识别符合体外活性、体内疗效和药物类似特性的临床前候选药物。这些新候选药物将由ThromboGenics利用2013年5月从Eleven Biotherapeutics许可的AMP-Rx蛋白设计技术产生。DME是导致视力下降的疾病，全球约有2100万人患有此病。超过20%的1型糖尿病患者和14-25%的2型糖尿病患者（取决于其胰岛素使用情况）将在十年内发展为DME。ThromboGenics首席执行官Patrik De Haes表示：“IWT的这笔资助将使我们能够继续推进糖尿病眼病领域的研究。我们相信，通过深入了解这一新型通路，我们可能发现并开发出在治疗糖尿病黄斑水肿中发挥关键作用的新生物疗法。DME是一种非常普遍的疾病，目前的治疗方法，包括激光凝固、抗VEGF抗体和类固醇，仍有改进空间。”
加拉帕戈斯获得 230 万欧元的 IWT 赠款，用于纤维化研究
2014-02-03
比利时梅赫伦，2014年2月3日——Galapagos NV公司宣布获得弗拉芒创新科学和技术局（IWT）提供的230万欧元研究补助，用于纤维化疾病的研究。该项目为期两年，旨在通过整合多种纤维化疾病（如肺、肾、肝和皮肤纤维化）的知识，创建一个新的研究平台，以支持Galapagos在纤维化领域开发新型药物候选者的努力。Galapagos拥有完全自主的纤维化药物靶点和分子组合。该IWT补助的主要目标是建立一个全面的纤维化研究平台，依托Galapagos及其学术合作伙伴的现有工具和专业知识。通过整合来自多个纤维化疾病的临床前和临床研究数据，Galapagos旨在创造一个独特的纤维化研究环境，以更好地选择治疗目标和新分子。该项目学术合作伙伴包括KU Leuven的Wuyts教授（呼吸病学）、Naesens教授和Kuypers教授（肾病）、U Ghent的Van Vlierberghe教授（肝病学）、U Gent的De Keyser教授和Smith博士（硬皮病）、VU Brussels的van Grunsven教授（肝病学）。Galapagos首席科学官Piet Wigerinck表示，公司对IWT在纤维化研究方面的资金支持感到非常高兴，因为纤维化是一个具有极高未满足患者需求的领域，而Galapagos在此领域已经进行了开创性的工作。
加拉帕戈斯获得 290 万欧元的 IWT 赠款，用于囊性纤维化研究
2014-01-13
比利时梅赫伦，2014年1月13日——Galapagos NV公司宣布获得弗拉芒科学与技术革新局（IWT）提供的290万欧元研究资助，用于囊性纤维化（CF）研究。该项目为期三年，旨在筛选并推进多种有潜力的CF疗法至临床前候选药物。该资助旨在推进校正剂至临床前开发，并深入了解Galapagos的增强剂和校正剂分子的作用机制，从而更好地理解其治疗价值。Galapagos最近宣布选择了GLPG1837作为临床前候选增强剂，这是针对大多数CF患者需求所需的组合疗法的第一部分。IWT资助将支持寻找与GLPG1837结合使用的校正剂。Galapagos将与鲁汶天主教大学教授Dr Christiane De Boeck和乌得勒支大学教授Dr Ineke Braakman的研究团队合作。Galapagos自2005年起开始研究CF，并与囊性纤维化基金会合作。2013年9月，公司与AbbVie签订协议，共同开发针对CF患者主要突变（包括F508del和G551D）的口服药物。2013年12月，Galapagos选择了GLPG1837作为临床前候选药物，并计划在2014年底前开始第一项临床试验。预计将在2014年底前提名校正剂临床前候选药物，并在2015年底开始临床试验。囊性纤维化是一种遗传性疾病，会导致严重残疾和早期死亡。IWT是弗拉芒政府于1991年成立的政府机构，旨在支持弗拉芒地区的科技创新项目。Galapagos专注于新型作用机制，拥有包括六个II期研究（其中三个由GSK领导）、一个I期研究、六个临床前项目和20个发现小分子和抗体项目，涉及囊性纤维化、炎症、抗生素、代谢疾病和其他适应症。
Amakem 获得 1.4M 欧元赠款，将其局部药物作用技术应用于炎症性肠病 （IBD）
2013-01-03
Amakem公司获得140万欧元资助，用于将其局部药物作用技术应用于炎症性肠病（IBD）的治疗。IBD是一种慢性、复发性炎症性疾病，严重影响患者生活质量。目前尚无针对IBD的疾病修饰药物。Amakem已识别出对多种激酶具有局部活性的先导分子，这些激酶在IBD的病理过程中发挥作用。资助将用于开发安全有效的治疗药物，旨在控制疾病并延长缓解期，同时避免全身性副作用。Amakem的目标是开发出在IBD模型中具有体内概念验证的候选药物，并获得这些分子的疾病修饰特性的明确指示。Amakem是一家专注于眼科的激酶平台公司，其核心技术旨在生成安全有效的激酶抑制剂，以减少全身暴露并降低副作用。
Athersys 获得 360 万美元的干细胞产品开发赠款
2012-02-01
Athersys公司获得总计360万美元的资助，用于推进其MultiStem产品项目和细胞治疗平台的发展。其中，来自美国国家神经疾病与中风研究所的190万美元资助用于开发MultiStem治疗脑外伤，而其比利时子公司ReGenesys从比利时创新科学和技术署获得120万美元资助，用于细胞疗法配方和制造能力的进一步发展。这些资助将支持MultiStem在特定治疗领域的进一步开发，并增强公司的制造平台。MultiStem细胞疗法在治疗炎症和免疫疾病、神经系统疾病、心血管疾病等领域展现出治疗潜力，是一种独特的“现成”干细胞产品，可大规模制造、长期冷冻保存，且无需组织配型或免疫抑制即可使用。
arGEN-X公司获得130万欧元IWT资助，以推进其专有的SIMPLE Antibody™平台，用于应对难以治疗的疾病目标。SIMPLE Antibody™平台通过产生针对复杂靶点的多种新型抗体，正在迅速改变治疗性抗体领域。该公司利用其POTELLIGENT技术，进一步提高抗体的细胞毒性效力。arGEN-X已利用该平台开发出针对自身免疫、炎症和癌症治疗的抗体管线，其中ARGX-110项目进展迅速，有望在2013年初提交IND申请。此外，公司通过B轮融资筹集的2750万欧元将用于加强平台、推进管线并成为治疗性抗体领域的领导者。
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