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Kyowa Kirin Pharmaceutical Research Inc

公司全称:Kyowa Kirin Pharmaceutical Research Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Kyowa Kirin Pharmaceutical Research, a subsidiary of Kirin Holdings is a biotechnology company focused on nephrology, oncology, immunology and allergy, and the central nervous system

基本信息

联系电话:

646-526-4454

地址:

135 Rt 202/206 Suite 6,Bedminster New Jersey 07921; US; Telephone: +18589527000;

公司官网:

kkna.kyowakirin.com/

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企业动态

日本全球性专业制药公司Kyowa Kirin宣布,将从2024年8月31日起停止在美国分销和履行Fareston(托瑞美芬)60毫克片剂的订单。这一决定与公司2030年愿景及其专注于发现、开发和交付新型疗法的目标一致。Kyowa Kirin已提前通知美国食品药品监督管理局(FDA)和托瑞美芬片剂制造商Orion Corporation。最后一批订单将在2024年8月29日下午2点(中部时间)截止。有关问题可发送至specialty.channel.us@kyowakirin.com。Kyowa Kirin致力于发现和提供具有改变生命价值的创新治疗。作为一家总部位于日本的全球专业制药公司,公司已投入超过70年的药物发现和生物技术创新,目前正在努力开发下一代抗体和细胞基因疗法,以帮助满足骨/矿物质、难治性血液疾病/血液肿瘤和罕见病患者的未满足医疗需求。
Ultragenyx制药公司在2022年第三季度报告了总营收为9070万美元,其中Crysvita在Ultragenyx地区的收入为6450万美元。公司重申了2022年Crysvita在Ultragenyx地区的收入预期在2.5亿至2.6亿美元之间,Dojolvi收入在5500万至6500万美元之间。预计到年底完成DTX401的3期、UX143的2期和GTX-102剂量递增队列的入组。公司继续在全球范围内为更多患有Crysvita、Dojolvi和Mepsevii的患者提供治疗,并随着Crysvita在阿根廷和Dojolvi在墨西哥的批准,进一步扩大市场。公司正在欧洲启动Evkeeza的上市,并开始在各成员国进行报销步骤,同时收到许多关于HoFH儿童病例的紧急访问请求。公司专注于优先临床项目,预计在接下来的几个月内完成DTX401用于GSDIa的关键研究、setrusumab用于成骨不全的重要2期阶段以及GTX-102项目用于安格尔曼综合症的剂量递增队列的入组。
La Jolla Institute与Kyowa Kirin Inc.续签长期合作协议,标志着双方在药物发现领域的全球最持久合作之一迈入新里程碑。该三年协议延续了两家机构超过三十年的成功研究联盟,大幅增加年度资金,并加强La Jolla Institute教师与Kyowa Kirin研究人员的互动。合作旨在结合基础免疫学研究与药物开发专业知识,加速研究成果转化为新疗法,以改善人类健康。Kyowa Kirin将获得La Jolla Institute研究项目的优先谈判许可权。
美国田纳西州纳什维尔的专业制药公司Cumberland Pharmaceuticals Inc.(纳斯达克:CPIX)宣布,已与日本Kyowa Kirin Co., Ltd.的美国子公司Kyowa Kirin North America达成最终协议,收购其旗下FDA批准的抗癌支持性治疗药物SANCUSO(格拉尼生酮透皮贴剂)。SANCUSO是首个也是唯一一个获FDA批准的用于预防接受特定类型化疗治疗的患者恶心和呕吐的处方贴片。Cumberland将获得SANCUSO在美国的权利,并承担产品的全部商业责任,包括市场营销、推广、分销、生产和医疗支持活动。根据协议,Cumberland将支付Kyowa Kirin 1350万美元,并可能获得最高3500万美元的里程碑式付款和最高10%的美国净产品销售收入分成。Kyowa Kirin将保留国际权利,继续在全球范围内为癌症患者提供产品。
AM-Pharma与Kyowa Kirin签署了在日本商业化Ilofotase Alfa的独家许可协议,AM-Pharma将获得2000万欧元的首付款,以及与监管提交前里程碑相关的3000万欧元,以及提交、NHI价格列表和销售里程碑支付的最多1.95亿欧元,总交易价值达2.45亿欧元。Kyowa Kirin获得在日本开发和商业化Ilofotase Alfa的独家权利。Ilofotase Alfa目前在全球关键性REVIVAL III期临床试验中作为治疗脓毒症相关急性肾损伤(SA-AKI)的潜在首次疾病改变治疗药物进行评估。AM-Pharma将负责完成REVIVAL关键III期研究,以及在日本进行的I期药代动力学、安全性和耐受性研究,而Kyowa Kirin将负责Ilofotase Alfa在日本的临床批准和商业化。

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