Erasmus MC Cancer Institute

公司全称：Erasmus MC Cancer Institute

国家/地区：荷兰/——

类型：——

公司介绍：

Erasmus Cancer Institute is an academic and research institute

基本信息

地址：

Groene Hilledijk 301 ROTTERDAM ZUID-HOLLAND 3075 EA; NL; Telephone: +31107040704;

公司官网：

www.erasmusmc.nl/overerasmusmc/bereikbaarheid/daniel.den.hoed/contact/?lang=en

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治疗技术

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治疗领域：

企业动态

Veracyte在2026年美国泌尿外科协会年会上展示Decipher产品组合研究

2026-04-28 21:00:00

Veracyte公司宣布，在2026年5月15日至18日在华盛顿特区举行的美国泌尿外科协会（AUA）年会上，将展示超过15项关于Decipher产品组合的研究。这些研究展示了Decipher膀胱和前列腺检测在个性化患者护理中的影响。研究提供了有关与膀胱癌患者预后相关的分子亚型以及前列腺癌的全国规模真实世界数据分析，这些分析证明了Decipher前列腺检测如何指导治疗决策。此外，Decipher基因组学研究智能发现（GRID）研究工具的真实世界数据继续通过持续的研究项目推动泌尿系统癌症的证据积累。Veracyte的医学总监Elai Davicioni博士表示，这些研究强调了Veracyte诊断平台生成具有临床意义的证据的能力。在今年的会议上，将有多项研究强调使用Decipher膀胱测试进行分子亚型在膀胱癌中的临床相关性，包括其在指导治疗决策和预测结果中的作用。同时，还将展示Decipher前列腺和GRID数据库的真实世界证据如何帮助临床医生更自信地定制治疗决策，并支持对前列腺癌生物学和个性化护理的深入研究。

SkylineDx发布皮肤癌分子诊断新进展，预测转移风险

2026-04-23 15:00:00

荷兰罗特丹和圣地亚哥，2026年4月23日 - SkylineDx公司，一家专注于皮肤病学分子诊断的创新公司，今日宣布了其在精准分子诊断方面的最新研究成果，包括一种新的基因表达特征。这种基因表达特征，即CSCC预后风险估计基因表达谱（SCCore GEP），能够预测CSCC的转移事件，优于现有的分期系统。该特征将在4月23日至25日在布拉格和线上举行的第22届欧洲皮肤肿瘤学会（EADO）大会上进行口头报告。CSCC是第二种最常见的皮肤癌，美国每年有180万例，全球每年有5.6万人死亡。过去三十年中，发病率增加了200%。在传统上被归类为“低风险”的患者中，有超过三分之一的转移发生。尽管这些患者构成了CSCC人群的90%，但当前的分期系统无法正确地对这些患者进行分层。荷兰鹿特丹Erasmus MC癌症研究所皮肤科Marlies Wakkee教授展示了CSCC的新型基因表达特征研究结果。Wakkee教授表示，这种分子分析方法能够实现个性化的风险分层，以便临床医生可以针对真正的高风险患者加强诊断检查和监测，同时避免对低风险患者过度治疗。通过实施基于风险的患者管理策略，可以早期发现和治疗转移事件，甚至可能预防转移事件。SkylineDx首席执行官Dharminder Chahal表示，这是公司首次在会议上展示CSCC特征，标志着公司在更准确的风险分层方面取得的进展。这些发现强调了将分子诊断整合到标准临床实践中的价值，展示了精准工具如何提高患者护理并指导治疗决策。SkylineDx是一家专注于肿瘤学、炎症和感染性疾病分子诊断研究的生物技术公司。

Alligator Bioscience在ESMO大会展示mitazalimab联合树突状细胞疗法治疗胰腺癌数据

2025-10-13 00:00:00

瑞典生物技术公司Alligator Bioscience宣布，将在2025年ESMO大会上展示其临床阶段生物制药公司开发的肿瘤导向免疫肿瘤抗体药物mitazalimab与树突状细胞疗法联合用于治疗转移性胰腺癌的1期REACtiVe-2临床试验数据。该研究在荷兰伊拉斯姆斯MC癌症研究所进行，结果显示mitazalimab与Amphera的树突状细胞疫苗MesoPher联合使用安全且耐受性良好，增强了全身和局部免疫反应。一半的患者在接受三次治疗后疾病稳定，活检结果显示肿瘤浸润性T细胞增加，胶原蛋白沉积减少。Alligator Bioscience首席执行官Søren Bregenholt表示，这些临床数据清楚地证明了mitazalimab在胰腺癌患者中的免疫刺激能力，为mitazalimab作为肿瘤导向CD40激动剂的药理作用提供了重要的机制支持。

Zemcelpro（R）（UM171 细胞疗法）获得 EC 授权，成为第一个也是唯一一个针对无法获得合适供体细胞的血癌患者的细胞疗法

2025-08-27

2025年8月27日，ExCellThera公司及其全资子公司Cordex Biologics宣布，其Zemcelpro（UM171细胞疗法）已获得欧洲委员会(EC)的条件性营销授权，成为首个也是唯一一个适用于无法获得合适供体细胞的血液癌患者的细胞疗法。该授权适用于所有欧盟成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登，针对需要同种异体造血干细胞移植的血液恶性肿瘤成人患者。Zemcelpro是一种新型个性化冷冻保存造血干细胞移植产品，包含UM171扩增的CD34+细胞和未扩增的CD34-细胞，均源自同一脐带血单位。在欧洲，每年有超过10,000名患者被诊断出需要干细胞移植的血液恶性肿瘤，但许多患者仍因缺乏匹配供体或无法在治疗窗口期内获得供体细胞而无法接受移植。Cordex Biologics正在寻求战略合作伙伴关系，加速Zemcelpro在欧洲和其他市场的商业化，同时计划向美国、加拿大、英国和瑞士等国家的卫生当局提交监管申请。该疗法的获得为这些患者提供了新的治疗选择和希望。

Novocure 的 Optune Lua® 获得 CE 标志批准，用于治疗转移性非小细胞肺癌

2025-04-22 00:00:00

Novocure公司宣布，其Optune Lua®设备获得CE标志批准，可用于治疗经铂类方案治疗后进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，并与免疫检查点抑制剂或多西他赛联合使用。这一批准基于3期LUNAR试验的数据，该试验首次在超过8年的时间里为这一患者群体提供了中位总生存期的显著改善。Optune Lua是一种可穿戴的医疗设备，通过肿瘤治疗场（TTFields）技术，利用电场杀死癌细胞。该设备在德国启动了本地注册要求，并准备在未来几周内上市。

AIM ImmunoTech 与阿斯利康和伊拉斯谟医学中心达成胰腺癌临床研究协议

2023-01-17

AIM ImmunoTech与阿斯利康和埃拉斯姆斯医学中心达成胰腺癌临床研究合作协议，旨在评估AIMs Ampligen（rintatolimod）与阿斯利康的Imfinzi（durvalumab）联合治疗胰腺癌的潜力。研究将评估Ampligen与PD-L1免疫检查点抑制剂durvalumab结合在转移性胰腺导管腺癌患者中的治疗效果。该研究由埃拉斯姆斯医学中心发起，将使用阿斯利康和AIM ImmunoTech提供的两种研究药物。Ampligen作为一种免疫调节剂，在先前的人体临床试验中显示出与PD-1检查点阻断疗法的协同潜力，有望提高生存率和疗效。

AIM ImmunoTech 获得美国 FDA 的 IND 批准，以推进其 Ampligen（R）治疗局部晚期胰腺癌的 2 期研究

2022-03-16

AIM ImmunoTech公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已解除对Ampligen（rintatolimod）新药临床试验的暂停，允许公司继续进行二期临床试验。该研究旨在评估Ampligen作为系统性化疗后晚期胰腺癌患者的维持治疗的有效性。前期数据显示，与未接受Ampligen治疗的对照组相比，接受Ampligen治疗的胰腺癌患者生存率有所提高。Ampligen是一种双链RNA产品，已在临床试验中显示出在多种实体瘤中的潜在疗效，并与其他免疫检查点阻断疗法联合使用时显示出提高生存率和疗效的成功案例。该二期临床试验计划为随机、开放标签、对照、平行臂研究，主要目标是比较Ampligen与无治疗对照组在FOLFIRINOX化疗后对局部晚期胰腺腺癌患者的疗效，次要目标包括比较安全性和耐受性。

LAVA Therapeutics 宣布 LAVA-1207 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的 1/2a 期临床试验中首例患者接受治疗

2022-02-01

LAVA Therapeutics公司宣布，其Gammabody平台开发的bsTCEs（双特异性γδT细胞结合剂）新药LAVA-1207在治疗去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中进入临床试验阶段。LAVA-1207针对PSMA，在多种前列腺癌模型中显示出抗肿瘤反应。该试验旨在评估LAVA-1207的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步抗肿瘤活性。这是LAVA Therapeutics的一个重要里程碑，有望为mCRPC患者提供新的治疗选择。

Spectrum Pharmaceuticals 在 2021 年 ESMO 年会上呈报 Poziotinib 在具有 HER2 外显子 20 插入突变的一线 NSCLC 患者中的 Poziotinib 数据

2021-09-18

Spectrum Pharmaceuticals在2021年ESMO大会上公布了ZENITH20临床试验第4组的初步数据，该数据展示了针对HER2外显子20插入突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的poziotinib治疗的疗效和安全性。48名一线患者每日口服16mg poziotinib，结果显示客观缓解率（ORR）为44%，疾病控制率（DCR）为75%，中位无进展生存期（PFS）为5.6个月。poziotinib表现出对HER2外显子20突变NSCLC患者的临床意义抗肿瘤活性，其安全性可控，与之前的研究和其他第二代酪氨酸激酶抑制剂相似。

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