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American Urological Association

公司全称:American Urological Association
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
The American Urological Association is a urologic association, providing invaluable support to the urologic community as it pursues its mission of fostering the highest standards of urologic care through education, research and the formulation of health policy

基本信息

联系电话:

410-689-3700

地址:

1000 Corporate Blvd LINTHICUM HEIGHTS MARYLAND 21090-2260; US; Telephone: +14106893700; Fax: +14106893800;

公司官网:

www.auanet.org/

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行业领域:

企业动态

Carna Health,一家专注于Cardio-Kidney-Metabolic(CKM)疾病预防与治疗的AI赋能数字健康公司,近日宣布了多项战略领导层的任命。这些任命包括多学科医疗和技术专家作为战略顾问,旨在为公司的持续增长和全球扩张提供支持。Carna Health已与西门子医疗健康和Renalytix建立了战略合作伙伴关系,并正准备进入美国市场。新任命的战略顾问将指导公司领导层,将大规模CKM预防项目扩展到新地区,并致力于到2030年筛查1亿人口的目标。此外,Justin Nguyen正式加入公司担任首席产品官,Carna Health的Jose Pereyra将加入董事会。Nguyen拥有超过十年的数字健康、人群健康和企业技术领域的创新经验,曾在Lumeris、Atlas Health、Intelligent Medical Objects (IMO)、Surescripts和IBM等公司担任高级产品领导职务。Pereyra在数字健康和代币化领域拥有全球风险投资和战略顾问的背景,曾支持并指导Dama Health和ANDX等公司。Carna Health的战略顾问还包括在金融、投资、公共政策、公司治理和国际商业发展方面拥有超过30年经验的Marcia Favale,以及在国际上享有盛誉的心脏病学家Ami Bhatt等。Carna Health致力于通过人群规模的筛查和监测、预测分析和护理赋能,解决CKM疾病的隐匿、昂贵的发展过程,其智能平台通过机器学习识别未诊断的风险、预测疾病进展并向提供者和患者提供可操作的指导。
Candel Therapeutics公司宣布,其研发的多模式免疫疗法产品aglatimagene在局部晚期前列腺癌的治疗中取得了积极进展。公司计划在2026年第四季度提交生物制品许可申请(BLA)。在最新的3期临床试验中,aglatimagene与标准放射治疗联合使用,与单独使用放射治疗相比,显著提高了患者的无病生存率。此外,公司还启动了一项针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的全球3期临床试验,并任命了首席商业官以支持aglatimagene的商业化进程。公司财务状况良好,预计现有资金足以支持到2028年第一季度的运营计划。
Taurus Meds是一个在线医疗平台,旨在连接符合条件的患者与持牌医疗保健提供者,提供实验室引导的睾酮替代疗法(TRT)评估和处方ED药物访问。该平台提供两种主要的治疗途径:临床医生开具的TRT方案和Taurus Charge,一种舌下4合一ED药物。所有处方均由持牌医疗保健提供者在独立医学审查后开具。Taurus Meds的TRT方案起价为每月149美元,包括49美元的初步咨询、血液检查和处方计划。Taurus Charge定价为129.90美元。所有药物均需持牌临床医生审查,且资格由个人确定。
Calyxo公司近日在AUA年会上展示了CVAC系统在肾结石治疗中的多项研究成果。这些研究包括CVAC系统在比较分析、台面测试和现实世界安全性方面的表现。数据显示,CVAC系统在多种病例复杂性和临床环境中表现出一致的结石清除效果、高吸除效率和安全性。研究还强调了CVAC系统集成的灌溉和吸除设计如何有助于比吸管套和直接内窥镜吸除(DISS)更快速、更一致地清除结石碎片。此外,多项分析评估了CVAC系统在减少术后意外事件方面的优势。Calyxo公司副总裁Jacqueline Welch博士表示,这些临床研究、实践医师和临床环境中的高一致性表明,CVAC系统在处理各种结石负担时能够提供高效的结石清除。关于肾结石,美国泌尿外科协会估计,大约10%的美国人在一生中会患有肾结石。肾结石疾病是一种痛苦的疾病,可能导致巨大的医疗保健费用。CVAC系统于2024年获得FDA批准,是一种微创的肾结石清除方法,通过灌溉和真空吸除在激光碎石术期间和之后持续清除结石碎片,使医生能够实现无结石的治疗结果。
Avvio Medical公司宣布,在2026年美国泌尿外科协会(AUA)年会上,其Microbubble SonoLithotripsy技术获得了广泛关注。该技术旨在治疗输尿管结石,通过将超声波与微气泡结合,实现非侵入性治疗,无需常规全身麻醉或支架植入。在AUA创新平台上,Avvio Medical展示了其技术,吸引了投资者和行业领导者的兴趣。公司CEO Paul Molloy强调,这项技术是泌尿外科领域久违的创新,有望解决诊断与治疗之间的差距。此外,Avvio Medical正在进行关键性ELS研究,并计划向FDA提交数据以支持市场批准。该系统已获得FDA的突破性设备指定,目前处于研究阶段,尚未在美国商业化销售。
挪威奥斯陆,2026年5月18日,膀胱癌公司Photocure ASA宣布,在2026年美国泌尿外科协会年会(AUA)上,展示了两个由其支持的摘要。第一个摘要强调了蓝光膀胱镜检查(BLC®)的好处,特别是在提高高风险非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的诊断敏感性方面,有助于泌尿科医生和患者做出明智的决定。第二个摘要调查了在蓝光膀胱镜检查(BLC)与白光膀胱镜检查(WLC)的比较中,避免复发对5年成本的影响。研究结果显示,蓝光膀胱镜检查在早期发现原位癌和高风险非肌层浸润性膀胱癌方面比白光膀胱镜检查具有显著优势,并且与更高的膀胱灌注化疗药物使用率相关,可能允许更早开始适当的治疗。此外,一项名为BRAVO的研究表明,尽管蓝光膀胱镜检查的初始治疗成本高于白光膀胱镜检查,但较低的复发率使得整体成本趋于中性。
克利夫兰诊断公司,一家商业阶段的精准肿瘤学公司,近日获得了ISO 13485:2016认证,这是全球认可的医疗器械质量管理体系标准。该认证证实了克利夫兰诊断公司已建立了满足其III类IVD医疗设备IsoPSA®检测大规模生产和分销所需的制造、质量和运营基础设施。这一里程碑直接建立在公司近期获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的基于血液的IsoPSA检测基础上,该检测旨在帮助50岁及以上PSA水平升高的男性进行前列腺活检决策。ISO 13485认证的获得使公司能够扩大商业化规模,并加速IsoPSA检测在参考实验室、医疗体系和临床实验室的全国范围内推广。前列腺癌是美国男性中第二常见的癌症,每年在美国进行超过一百万次的前列腺活检,但高达75%的活检结果为阴性,使患者面临侵入性手术、不必要的成本和焦虑。IsoPSA利用公司的IsoClear™平台,通过提供基于蛋白质结构的风险评估,帮助临床医生更有信心地做出活检决策。克利夫兰诊断公司的首席执行官Michael Iskra表示,ISO认证验证了公司为大规模制造和分销IsoPSA检测所建立的基础设施。随着行业向更精确、具有临床操作性的检测转变,通过标准化、高质量的生产系统交付这些创新至关重要。
CG Oncology公司于2026年5月8日发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告,并提供了业务更新。公司已完成首个生物制品许可申请(BLA)的非临床和临床模块,预计将在2026年第四季度完成提交。此外,公司预计将在2026年上半年发布PIVOT-006三期临床试验的中危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的顶线数据,以及在高危BCG暴露和BCG无反应性NMIBC患者中,使用cretostimogene与吉西他滨联合治疗的II期CORE-008临床试验的首个结果。公司目前拥有约11亿美元的现金、现金等价物和可交易证券,足以支持到2029年的运营。
Fellow Health公司,一家专注于通过以患者为中心的检测解决方案推进男性生殖健康的领先企业,宣布其基于邮寄精液分析平台的五项研究数据将在2026年5月15日至18日在华盛顿特区举行的美国泌尿外科协会(AUA)年会上进行展示。这些研究利用了Fellow Health遍布全国的超过3000家生育和泌尿科诊所的网络。其中一项研究《代谢健康不佳与较低的精液质量和较高的IVF率相关:25,000名美国男性的分析》被AUA选中,在新闻稿中突出展示今年会议的研究质量。Fellow Health首席医疗官兼NYS实验室主任James F. Smith表示,通过将实验室带到患者身边,公司捕捉到了男性生殖医学以前无法研究的人群。Fellow Health成立于2018年,是一家致力于通过创新和全面的邮寄检测解决方案推进男性生殖健康的领先企业。公司与超过3000家顶级临床实践机构合作,通过其CLIA认证的实验室每天处理超过400个患者样本,是唯一具有同行评审验证数据的邮寄生育检测。
EDAP TMS SA,全球机器人能量治疗领域的领导者,今天发布了2026年第一季度的财务业绩。公司报告称,其高强度聚焦超声(HIFU)业务的收入达到1160万美元,同比增长78%。美国Focal One手术量同比增长53%,全球Focal One设备发货量同比增长83%。公司还宣布,其标志性的HIFI-2研究结果显示,Focal One HIFU有望成为突破性治疗,为之前因放疗失败而面临有限选择且长期存在严重副作用的患者提供新的治疗选择。2026年第一季度,公司总收入为1780万美元,同比增长24%。
Verana Health,一家致力于通过真实世界数据(RWD)革新患者护理和临床研究的数字健康公司,宣布在其Site Explorer和Verana Trial Connect(VTC)应用程序中推出新的功能,为整个地点选择和患者招募过程提供端到端支持和透明度。新的仪表板提供了去识别化的筛选活动,使研究赞助商和合同研究组织(CRO)能够实时监控各地点的进度,加速决策,并推动试验成功。传统的临床试验招募模式常常受到重复的地点选择、表现不佳的地点以及真实患者数量和能力的透明度有限的困扰。通常寻找合格患者的过程缓慢且资源密集,过度依赖临床医生和手动病历审查,导致延误和错过里程碑。为了克服这些挑战,Site Explorer和VTC利用强大的RWD,提供实时项目仪表板以跟踪进度,并在整个过程中实现数据驱动的决策。Verana Health通过与美国眼科协会IRIS®登记处(Intelligent Research in Sight)和美国泌尿外科协会(AUA)质量(AQUA)®登记处的独家合作,能够访问超过9500万去识别化患者的电子健康记录数据,这些数据来自32000多名来自3200多家诊所的贡献者临床医生。这些定期更新的纵向去识别化患者数据集提供了对潜在研究参与者的全面、及时洞察,使组织能够更快、更准确地做出地点选择决策。

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