LEO Pharma A/S
公司全称：LEO Pharma A/S
国家/地区：丹麦/——
类型：——
收藏
公司介绍：
LEO Pharma A/S develops, manufactures, and markets pharmaceutical products. The Company provides dermatology and critical care products for the treatment of psoriasis, atopic dermatitis, eczema, skin infections, actinic keratosis, acne, non-melanoma skin cancer, and thrombosis.In February 2022, Medable Inc had acquired LEO Innovation Lab’s Omhu A/S,In July 2019, acquisition was completed in all the other countries.In September 2018, acquisition was completed in the US. Closing in all other countries was expected during the second half of 2019, subject to the fulfillment of customary closing conditions.In July 2018, LEO Pharma entered into a definitive agreement to buy Bayer's global prescription dermatology unit. LEO Pharma would acquire the global product rights, except for Afghanistan and Pakistan, and take over the sales and marketing organisations in 14 countries, as well as a factory in Segrate, Italy. The acquisition was expected to close in two steps, during 2018 for the US, and
基本信息
工商信息
法定代表人：
Catherine Mazzacco
经营状态:
存续
成立日期:
2009-08-11
统一社会信用代码:
913100006916280745
组织机构代码:
691628074
工商注册号:
310000400603723
纳税人识别号:
913100006916280745
企业类型:
有限责任公司
营业期限:
2009-08-11至2039-08-10
行业:
商务服务业
登记机关:
上海市市场监督管理局
经营范围:
向药品和医疗器械制造商和经销商提供医药信息咨询（除诊疗），提供药品和医疗器械开发、注册、营销及物流环节咨询，化妆品的批发、进出口和佣金代理（拍卖除外），及其他相关配套服务。（不涉及国营贸易管理商品，涉及配额、许可证管理商品的，按国家有关规定办理申请）（涉及行政许可证的，凭许可证经营）
主营业务:
——
注册地址:
上海市徐汇区乌鲁木齐南路378-386号（全幢）1层1172号
企业动态
TRAPEDS-1试验：儿童特应性皮炎治疗药物tralokinumab展现积极结果
2026-07-09 00:00:00
LEO Pharma公司宣布，其研发的特应性皮炎治疗药物tralokinumab在TRAPEDS-1临床试验中展现出积极结果。该试验评估了tralokinumab在6至11岁患有中度至重度特应性皮炎的儿童中的药代动力学和长期安全性。结果显示，tralokinumab在长达172周的治疗中耐受性良好，未发现新的安全信号。TRAPEDS-1试验是一项随机、评估者盲法、平行组、多中心单药治疗临床试验，旨在描述tralokinumab在儿童中度至重度特应性皮炎中的药代动力学特征并评估其安全性。试验结果显示，tralokinumab在治疗期间耐受性良好，安全性数据与tralokinumab已知的安全特征一致。
中国批准Enstilar治疗斑块状银屑病
2026-04-17 15:00:00
丹麦制药公司LEO Pharma宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其产品Enstilar（钙泊三醇/倍他米松二丙酸酯泡沫剂）用于治疗中国成年斑块状银屑病患者。这一批准意味着中国约650万名银屑病患者将获得新的治疗选择。Enstilar是一种泡沫剂型，便于药物在皮肤上均匀涂抹，包括毛发区域，并在临床试验中显示出快速缓解的效果。LEO Pharma是全球医疗皮肤病学领域的领导者，其产品在全球范围内服务于近三百万银屑病患者。Enstilar在中国市场的批准，加强了公司在全球最大单一市场中的地位，并为其在不久的将来引入更多皮肤病学治疗奠定了基础。
LEO Pharma公布tralokinumab治疗特应性皮炎的12个月真实世界数据
2026-03-30 23:55:00
LEO Pharma宣布在2026年美国皮肤病学年会（AAD）上展示了关于tralokinumab的12个月真实世界数据的新的后分析。TRACE研究是一项前瞻性、非干预性、国际性研究，评估接受tralokinumab治疗的成人患者。分析结果显示，在基线时接受tralokinumab治疗的H&F（手和足）受累患者中，3个月和12个月时报告任何H&F受累的患者比例分别降至46.3%和31.6%。在皮肤颜色患者亚组中，80.4%的患者在12个月时达到至少一个临床上有意义的疾病控制终点。此外，在所有受试者中，91%的患者在12个月时达到至少一个中度治疗目标。这些结果强调了tralokinumab在治疗特应性皮炎患者中的有效性和安全性。
LEO Pharma启动DELTA CARE 1三期临床试验，评估delgocitinib软膏治疗硬化性苔藓的疗效和安全性
2026-01-21 00:00:00
LEO Pharma公司宣布启动DELTA CARE 1三期临床试验，旨在评估delgocitinib软膏治疗轻至重度硬化性苔藓（LS）的疗效和安全性。DELTA CARE 1试验计划招募至652名LS成人患者，包括300名女性患者以研究最佳剂量。delgocitinib是一种泛JAK抑制剂，目前在美国、欧盟和其他市场获得批准用于治疗中重度慢性手部湿疹（CHE）。硬化性苔藓是一种影响生殖器区域的炎症性皮肤病，可导致瘙痒、疼痛、结构变化和疤痕，严重影响患者的生活质量。LEO Pharma致力于开发创新解决方案，以在LS患者的生活中产生根本性的变化。
LEO Pharma提交Anzupgo®乳膏扩大适应症申请，用于治疗青少年手部湿疹
2025-12-15 00:00:00
丹麦制药公司LEO Pharma宣布向欧洲药品管理局（EMA）提交了Anzupgo®（delgocitinib）乳膏的标签扩展申请，旨在将该药物的使用范围扩大至12至17岁的青少年，这些青少年患有中度至重度慢性手部湿疹（CHE），且对局部皮质类固醇治疗无效或不适宜。EMA已接受该申请进行审查。Anzupgo®乳膏目前已在欧盟以及美国、瑞士和英国等多个市场获得批准，用于治疗成人中度至重度CHE。慢性手部湿疹是一种常见的皮肤疾病，可对生活质量产生严重影响。DELTA Teen是一项3期临床试验，评估了Anzupgo®在青少年患者中的疗效和安全性。
LEO Pharma公布ADHAND试验32周结果：tralokinumab治疗成人重度手部特应性皮炎疗效显著
2025-11-17 00:00:00
丹麦LEO Pharma公司宣布，其研发的tralokinumab在治疗成人重度手部特应性皮炎的3b期临床试验ADHAND中，32周结果显示，tralokinumab在所有主要和关键次要终点方面均显示出与安慰剂相比的统计学显著改善，包括皮肤清晰度、瘙痒和疼痛。该试验评估了tralokinumab 300毫克每两周一次作为单药治疗与安慰剂相比在患有中度至重度特应性皮炎的手部患者的疗效和安全性。试验达到了所有关键主要和次要终点，包括疾病范围和严重程度、瘙痒、疼痛、睡眠以及与健康相关的生活质量，以及tralokinumab治疗的持续安全性和耐受性。
LEO Pharma在2025年秋季临床皮肤病学会议上展示皮肤疾病研究成果
2025-10-21 20:30:00
LEO Pharma A/S将在2025年秋季临床皮肤病学会议上展示46篇关于皮肤疾病及其对患者生活影响的摘要。这些数据涵盖了多种皮肤疾病，包括慢性手部湿疹（CHE）、特应性皮炎（AD）、泛发性脓疱性银屑病（GPP）和坏疽性脓皮病（PG）。LEO Pharma将展示其关于GPP和SPEVIGO的首批数据，这是LEO Pharma从Boehringer Ingelheim收购的产品。LEO Pharma将在会议上展示其关于多种皮肤疾病的新数据，包括治疗负担、患者特征、治疗结果和安全性信息。会议还将讨论慢性手部湿疹、特应性皮炎、泛发性脓疱性银屑病和坏疽性脓皮病的治疗和患者体验。
LEO Pharma公布tralokinumab治疗特应性皮炎长期疗效数据
2025-09-19 22:00:00
LEO Pharma宣布了一项关于tralokinumab治疗特应性皮炎的后期分析，该分析显示在第16周对tralokinumab产生反应的患者，其长期疗效稳定。分析将ECZTRA 3试验中第16周产生反应的252名患者分为两组，一组接受tralokinumab联合可选外用皮质类固醇治疗，另一组达到至少从基线起75%的Eczema Area and Severity Index（EASI-75）改善。在第16周，56%的患者达到EASI-75，33%的患者达到EASI-90，25%的患者达到DLQI 0/1，15%的患者达到EASI-90与DLQI 0/1的复合最小疾病活动终点。在随后的120周开放标签扩展试验ECZTEND中，EASI-75反应者和“超级反应者”均保持了≥90%的基线改善趋势线。此外，LEO Pharma还展示了来自TRACE研究的真实世界数据，该研究评估了tralokinumab在成人特应性皮炎患者中的应用。结果显示，89%的患者在12个月时达到EASI ≤7，66%的患者达到皮肤清晰或几乎清晰。LEO Pharma表示，tralokinumab作为中度至重度特应性皮炎的一线系统性治疗，能够提供长期疾病控制和改善患者生活质量。
LEO Pharma发布DELTA TEEN试验结果，delgocitinib乳膏治疗慢性手部湿疹成效显著
2025-09-18 21:45:00
LEO Pharma公司在欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）大会上发布了DELTA TEEN 3期临床试验结果，该试验评估了delgocitinib乳膏在12至17岁青少年中治疗中度至重度慢性手部湿疹（CHE）的疗效和安全性。结果显示，delgocitinib乳膏在改善湿疹症状方面优于安慰剂，且安全性良好。此外，公司还公布了五个2b期和3期临床试验的汇总安全数据，支持delgocitinib乳膏在成人CHE患者中长达52周的治疗安全性。LEO Pharma致力于提高对CHE的认识，并推动相关科学研究，以改善患者的生活质量。
LEO Pharma公布Temtokibart治疗中度至重度特应性皮炎的2b期临床试验结果
2025-09-17 22:00:00
丹麦LEO Pharma公司近日在2025年欧洲皮肤病学和性病学年会（EADV）上公布了其研发的特应性皮炎（AD）治疗药物Temtokibart（LEO 138559）的2b期临床试验结果。该试验评估了不同剂量下皮下注射Temtokibart在成人中度至重度AD患者中的疗效和安全性。结果显示，Temtokibart在三个最高剂量组中达到了主要终点，且生物标志物结果显示对AD中激活的免疫通路标记物的广泛抑制作用。此外，Temtokibart耐受性良好，未观察到剂量依赖性不良事件，结膜炎发生率低，没有单纯疱疹病毒信号。该研究进一步证实了靶向IL-22通路在AD治疗中的价值，为现有疗法提供了新的潜在选择。
LEO Pharma 宣布 ADHAND 试验 tralokinumab 用于适合全身治疗的中度至重度手部特应性皮炎患者，为期 16 周的中期结果
2025-07-09 19:00:00
LEO Pharma宣布了其Phase 3b ADHAND试验的16周中期分析结果，该试验评估了tralokinumab治疗手部中度至重度特应性皮炎成人的疗效和安全性。tralokinumab是一种针对IL-13细胞因子的全人源生物制剂，是特应性皮炎的关键驱动因素。试验结果显示，与安慰剂相比，tralokinumab在16周治疗后显著改善了手部特应性皮炎的症状，且治疗总体耐受性良好，未发现新的安全信号。这些中期结果标志着在治疗手部特应性皮炎这一难以治疗的疾病方面迈出了重要一步。
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