The University of Kansas Cancer Center

公司全称：The University of Kansas Cancer Center

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The University of Kansas Cancer Center is a cancer research institute that conducts clinical trials

基本信息

地址：

2650 Shawnee Mission Pkwy. WESTWOOD KANSAS 66205; US; Telephone: +19135884700;

公司官网：

www.kucancercenter.org/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
前药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Lisata Therapeutics 公布 2025 年第二季度财务业绩并提供业务更新

2025-08-07

Lisata Therapeutics在2025年第二季度报告了财务结果和业务更新，公司继续推进其临床开发组合和合作伙伴关系，宣布了ASCEND和iLSTA试验的积极初步结果，并预计2025年和2026年将有多项数据事件。公司的财务状况良好，预计现有资金将支持到2026年第四季度，包括所有活跃的临床研究。公司的certepetide产品在多种实体瘤的治疗中显示出潜力，包括胰腺癌、胆管癌和胶质母细胞瘤等，并获得了多个快速通道和孤儿药资格。此外，公司还与Catalent和GATC Health等公司建立了研发合作。

IBA 与堪萨斯大学医学中心签署 FLASH 技术研究合作协议

2023-12-05

国际粒子加速器技术公司IBA与堪萨斯大学医学院签署了关于FLASH技术的研发合作协议，旨在推进使用IBA ProteusONE机器进行ConformalFLASH技术的临床前研究。此次合作将专注于皮肤和肌肉正常组织在质子FLASH照射后的保护效果。双方在2023年PTCOG大会上发布了关于通过同步回旋加速器使用IBA ProteusONE实现360nA FLASH质子束电流的联合摘要。此次合作将进一步深化IBA与KUMC之间的研究伙伴关系，并致力于在临床ProteusONE治疗室中开发ConformalFLASH技术。

IN8bio 在 EBMT 2023 上呈报了积极的新 INB-100 数据，显示 100% 可评估的接受治疗的白血病患者的长期完全缓解和 γ-δ T 细胞升高

2023-04-24

IN8bio公司宣布，其研发的INB-100治疗药物在白血病患者的临床试验中取得显著成效，100%的接受治疗的病人均实现了持续完全缓解，包括高风险急性髓系白血病（AML）患者和一位接受过四种先前治疗方案（包括CAR-T）的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。最新数据显示，异基因γδT细胞在治疗后180天内持续扩增，这是在异基因细胞疗法中首次证明这种类型的反应。INB-100的安全性良好，且γδT细胞扩增的证据表明，剂量水平2已被选为推荐的二期临床试验剂量。公司将于当天上午10点举行电话会议，讨论最新的临床更新和数据。

Kinimmune 公布实体瘤患者 I 期“机会之窗”试验结果

2023-03-03

Kinimmune公司宣布其一项针对实体瘤患者的Phase I临床试验结果发表在《Translational Medicine Communications》期刊上。该研究评估了FDA批准的多发性硬化症药物Copaxone在可经皮触及肿瘤患者体内的注射效果。研究显示，Copaxone在瘤内注射耐受性良好，并观察到免疫细胞募集和激活，以及PD-1/L1和CTLA-4等检查点抑制靶点的上调。Kinimmune首席执行官Cory Berkland表示，这项试验的结果令人兴奋，瘤内注射的glatiramer acetate安全性良好，免疫活动早期生物标志物信号积极，这为开发更安全、更有效的癌症治疗选项提供了积极进展。

Acer Therapeutics 宣布启动两项由研究者赞助的 ACER-801 （Osanetant）治疗男性前列腺癌患者的试验

2023-01-05

Acer Therapeutics宣布启动两项由研究者发起的ACER-801（Osanetant）临床试验，旨在评估该药物在前列腺腺癌男性患者中的疗效。一项名为POSH-MAP的试验将评估ACER-801减少潮热频率和严重程度，并改善生活质量的能力；另一项名为PORT-MAP的试验将评估ACER-801作为新辅助疗法抑制前列腺癌男性患者睾酮产生的能力。两项试验均由堪萨斯大学癌症中心赞助和实施，旨在解决前列腺癌患者在接受激素治疗时出现的潮热和其他相关症状。

Actuate Therapeutics 宣布 Elraglusib 联合 retifanlimab 作为晚期胰腺癌患者的研究性一线治疗 2 期临床试验的首例患者入组

2022-03-01

Actuate Therapeutics与堪萨斯大学癌症中心宣布，在一线治疗晚期胰腺癌的设置中，开始了一项关于elraglusib（9-ING-41）联合retifanlimab与吉西他滨/卡铂化疗药物的Phase 2临床试验，并已成功入组首位患者。该研究旨在评估联合治疗方案的控制疾病率，预计将入组最多32名可评估患者。elraglusib作为一种GSK-3抑制剂，具有抗肿瘤活性和免疫调节作用，与抗PD-1检查点抑制剂协同作用。此外，Actuate Therapeutics还启动了针对晚期胰腺癌患者的两项新研究，一项是elraglusib联合FOLFIRINOX化疗药物的研究，另一项是elraglusib联合吉西他滨/卡铂化疗药物的研究。

Exelixis 在 ASCO GI 2022 上宣布卡博替尼联合免疫疗法治疗晚期结直肠癌患者的详细结果

2022-01-18

Exelixis公司宣布了其在2022年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会上关于卡博替尼联合免疫疗法治疗晚期结直肠癌的详细研究结果。在COSMIC-021试验的16号队列中，卡博替尼与阿替利珠单抗联合使用在经过氟嘧啶类化疗治疗的转移性结直肠癌患者中显示出令人鼓舞的临床活性，并具有可管理的安全性特征。在CAMILLA试验的2号队列中，卡博替尼与度伐鲁单抗联合使用在化疗难治性晚期错配修复 proficient/微卫星稳定（pMMR/MSS）结直肠癌患者中显示出有希望的功效，并且总体上耐受性良好，没有新的安全性信号。这些研究结果为晚期结直肠癌患者提供了新的治疗选择。

Notable 和 CicloMed 根据共同开发协议启动磷吡酮治疗急性髓性白血病的 1B/2A 期临床试验

2021-12-01

Notable Labs与CicloMed共同启动了一项针对难治性急性髓系白血病（AML）患者的fosciclopirox Phase 1B/2A临床试验，旨在通过Notable的高保真预测性精准药物平台评估患者对fosciclopirox的响应性。该平台有望为预测可能响应的病人精确开发癌症治疗方法，降低患者接受无效治疗的风险。Fosciclopirox由堪萨斯大学癌症中心与IAMI发现，CicloMed作为合作伙伴，负责临床试验操作，Notable则专注于优化其预测性精准药物平台。CicloMed专注于肿瘤学未满足的医疗需求，fosciclopirox是其主要候选药物。Notable致力于成为预测性精准药物领域的领导者，通过其平台预测患者对特定癌症治疗的响应，并加速临床开发。

BriaCell 将 Mary Crowley 癌症研究中心作为其 I/IIa 期乳腺癌研究的临床试验中心

2021-11-18

BriaCell Therapeutics Corp.宣布，其领先候选药物Bria-IMT与Incytes的检查点抑制剂retifanlimab和epacadostat的Phase I/IIa组合研究正在德克萨斯州达拉斯的Mary Crowley癌症研究中心进行患者筛选和招募。该研究中心的执行医学总监兼首席医疗官Minal Barve博士将担任临床试验的主要研究员。此外，圣约瑟夫健康-索诺玛县、加州圣罗莎和堪萨斯州威奇托的癌症中心也正在招募患者。BriaCell预计，Mary Crowley癌症研究中心的加入将加速患者招募，并支持其针对晚期乳腺癌患者的治疗开发。BriaCell此前报告称，在Phase I/IIa组合研究中，晚期乳腺癌患者的平均总生存期为12.0个月，其中2+ HLA匹配的患者为13.4个月，I/II级肿瘤的患者为12.5个月，与历史比较治疗研究中的7.2-9.8个月生存期相比有所提高。

Cend Therapeutics 宣布 CEND-1 治疗特定胃肠道癌症的临床试验中实现首例患者给药

2021-11-16

一项名为CEND-1的实验性药物在堪萨斯大学癌症中心（KUCC）的领导下，开始了一项针对胰腺、阑尾和结肠癌的1b/2a期临床试验，旨在评估其安全性、耐受性和药理活性。该试验将CEND-1与标准化疗方案FORFIRINOX结合使用，并在结肠癌患者中联合使用EGFR治疗抗体panitumumab。去年在ESMO会议上，CEND-1与吉西他滨和纳布替尼联合用于胰腺癌患者的初步治疗显示出鼓舞人心的安全性和抗肿瘤活性。该试验旨在探索CEND-1与其他治疗组合如何改善胰腺和其他难以治疗的实体瘤患者的预后。Cend公司将继续推进CEND-1/gemcitabine/nab-paclitaxel的开发，用于一线、转移性胰腺癌，并探索CEND-1与其他药物，包括免疫疗法在更多实体瘤癌症适应症中的应用。CEND-1是一种靶向肿瘤血管的循环肽，通过其与肿瘤血管中特异性表达的α-v整合素的亲和力，在肿瘤中释放CendR片段，激活新的摄取途径，使抗癌药物更选择性地穿透实体瘤。Cend公司致力于通过其CendR平台提供靶向组织渗透能力，以增强药物向肿瘤的输送，并应用其技术改变肿瘤微环境中的免疫抑制，以使患者的免疫系统和免疫疗法更有效地对抗癌症。

CicloMed 宣布在新诊断和复发性尿路上皮癌患者中启动 Fosciclopirox 的 1B 期试验

2021-06-29

CicloMed公司宣布，其针对膀胱癌的新型治疗药物fosciclopirox的Phase 1B临床试验已开放。该公司获得国家癌症研究所的SBIR资助，支持该试验。该试验由约翰·A·泰勒三世博士领导，旨在研究fosciclopirox在治疗膀胱癌中的作用机制。CicloMed还计划在2021年9月前完成一项评估fosciclopirox在肌肉浸润性膀胱癌患者中的新辅助治疗的Phase 1扩展队列研究。

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