北京泰德制药股份有限公司

存续

公司全称：北京泰德制药股份有限公司

国家/地区：中国/北京

类型：——

公司介绍：

泰德制药是成立于1995年的中外合资企业，位于北京市北京经济技术开发区核心位置，是中国第一家能够研发、生产和销售系列靶向药物的高科技制药企业。

基本信息

成立时间：

1995-05-28

员工人数：

500人以上

联系电话：

010-67880648

联系邮箱：

jialin@tidepharm.com

地址：

北京市北京经济技术开发区荣京东街8号

公司官网：

www.tidepharm.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

物理检测
小分子药物治疗
融合蛋白
生物制剂治疗
检测诊断技术
靶向治疗
蛋白
红外测温技术
治疗技术
酶
药物治疗
前药
重组酶
单克隆抗体
热敏电阻测温技术
抗体药物

热门标签：

单克隆抗体
生物类似药
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

郑斌文

经营状态:

存续

成立日期:

1995-05-29

统一社会信用代码:

911103026000314683

组织机构代码:

60003146-8

工商注册号:

110000410102503

纳税人识别号:

911103026000314683

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

1995-05-29至无固定期限

行业:

医药制造业

登记机关:

北京经济技术开发区市场监督管理局

经营范围:

药品生产（不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产）；生产第I类医疗器械；研究开发药品、保健用品、医药技术；自有技术转让及技术服务；销售自产产品；技术推广、技术开发、技术咨询（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；药品生产（不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产）依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市北京经济技术开发区荣京东街8号

企业动态

针对疼痛，中国生物制药又一款新药获批上市

2026-08-06 17:39:00

中国生物制药子公司泰德制药的5.1类新药第二代氟比洛芬贴剂（商品名：泽普思）已获药监局批准上市。该药用于治疗骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎等多种疾病及症状的镇痛和消炎。该产品还获得了NMPA 4年的数据保护期。第二代氟比洛芬贴剂采用全新热熔胶透皮技术，从材料、工艺和结构三个维度实现全面升级，具有贴片更薄、贴敷更稳、起效更快、活动自如等优势。该产品针对中国慢性疼痛患者超过2亿，且呈现年轻化趋势的现状，为疼痛管理提供了新的解决方案。

第43届全国医药工业信息年会，2026北京・昌平生命科学论坛在京开幕

2026-07-13 10:47:00

2023年7月12日，第43届全国医药工业信息年会和2026北京・昌平生命科学论坛在北京昌平未来科学城开幕。国家药监局、北京市政府等领导出席并致辞。论坛汇聚了800余位专家学者和产业代表，共同探讨医药健康产业创新与发展。国家药监局强调将继续深化审评审批改革，推动创新药械研发上市，满足人民群众用药需求。北京市政府表示将医药健康产业作为战略性新兴产业，致力于打造全球影响力的医药健康产业高地。昌平区委书记介绍，昌平作为北京国际科创中心建设的主承载区，将推动医药健康产业高质量发展。论坛上，发布了“十四五”医药工业十大创新突破，并启动了三大平台，旨在构建完整的创新生态链。此外，还举办了多场专题论坛和特色活动，探讨AI赋能、金融投资、合成生物学等前沿话题。

德瑞妥®妥洛特罗贴剂0.5mg阿里健康首发，儿童喘息性用药新选择！

2026-07-12 17:30:00

7月10日，泰德制药研发的国产首个妥洛特罗贴剂德瑞妥®（0.5mg/贴儿童小规格）在阿里健康全网首发。该产品适用于缓解支气管哮喘、急慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难症状，覆盖0.5岁至3岁儿童，填补了低龄儿童呼吸系统疾病适配用药的空白。德瑞妥®采用长效缓释设计，每日仅需贴敷一次，能有效覆盖夜间症状高发期与凌晨肺功能低谷。正大天晴将携手北京泰德制药保证产品供应，并推出《宝宝夜咳:安睡贴贴本》为家长提供科普信息。阿里健康将提供全链路服务，让更多患者受益。

【瞩目】北京泰德重拳出击，1类新药进攻590亿市场

2026-07-06 16:09:00

近日，北京泰德制药/中国医学科学院药物研究所申报的1类创新药CPD704吸入喷雾剂获得临床批准，用于治疗支气管哮喘，成为国内首款进入临床阶段的1类软雾创新制剂。该药是一款磷酸二酯酶4(PDE4)小分子创新药，通过抑制PDE4活性、阻断促炎介质产生、调控气道炎症信号通路，抑制气道炎症细胞活化。2025年中国呼吸系统用药市场销售额超过590亿元，其中阿斯利康和国产品牌表现突出。北京泰德制药在呼吸系统用药领域拥有1款获批产品，并有多款在研新药。

全球首款，又一国产2类长效镇痛新药申报上市

2026-07-04 08:00:00

术后疼痛是临床常见问题，处理不当可能导致慢性术后疼痛，严重影响患者生活质量。中国国家药品审评中心受理了北京泰德制药股份有限公司申报的2.2类改良型新药盐酸罗哌卡因缓释溶液的上市申请，该药用于成人术后长效镇痛。该药是全球首款采用切口内涂布给药的罗哌卡因长效镇痛新药，具有心脏毒性低、运动与感觉阻滞分离等优势。通过创新的给药方案和处方技术，该药可实现长达72小时的持续缓慢释药，有效降低药物全身暴露量，提升安全性。临床研究显示，该药在髋关节置换术和腹部手术中单次给药即可实现72小时持续镇痛，显著减少患者补救镇痛药物的使用，镇痛疗效显著，总体安全性良好。

长效镇痛新选择！北京泰德TRD303上市申请获受理，单次给药镇痛长达72小时

2026-07-03 16:48:00

中国生物制药核心企业北京泰德制药自主研发的2.2类新药盐酸罗哌卡因缓释溶液的上市许可申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。该药是全球首款采用切口内滴注给药的罗哌卡因长效镇痛新药，旨在为成人术后长效镇痛提供非阿片类新选择。研究显示，术后疼痛控制不佳会影响患者康复，增加医疗成本。盐酸罗哌卡因缓释溶液采用创新给药方案，可提供72小时长效镇痛，具有降低药物全身暴露量、提升安全性的特点。该药的开发有助于优化术后疼痛管理，提升公司在镇痛治疗领域的核心竞争力。

【火热】中药龙头出手了，3.6亿加码黄金赛道

2026-06-30 16:20:00

近日，云南白药董事会审议通过建设无锡药业经皮给药技术产业平台项目，总投资约3.6亿元。该项目规划了核心成熟产品保供、创新升级产品落地以及新型剂型研发储备三条路径，旨在全面覆盖伤科核心品类深耕、高端透皮制剂拓展、创新剂型孵化等多个维度。云南白药系列产品销售额近年来持续增长，2025年预计超过58亿元。此外，云南白药正通过布局凝胶贴膏等高端透皮制剂，如氟比洛芬凝胶贴膏和洛索洛芬钠凝胶贴膏，拓展市场。

【火热】48款新药进院在即，独家品种优势十足

2025-11-06 16:13:00

四川大学华西第四医院近日宣布引进48款新药，以满足临床用药需求。这些新药涵盖化学药品、生物药品和中成药，其中注射剂和片剂为主要剂型。正大制药、科伦药业、恒瑞医药等企业的新药数量在列。新药中，正大制药的链霉蛋白酶颗粒和甘草酸二铵肠溶胶囊，科伦药业的芦康沙妥珠单抗和塔戈利单抗注射液，以及恒瑞医药的艾瑞昔布片和罂粟乙碘油注射液等均为独家品种。这些新药有望进一步丰富医院的用药选择，提升医疗服务水平。

全球首创的 AT2R 拮抗剂 TRD205 进入 II 期：慢性术后神经性疼痛试验的首例患者给药

2025-05-06 00:00:00

北京泰德制药有限公司，作为信达生物制药集团（1177.HK）的子公司，成功研发了其首个创新止痛药（研究代码：TRD205），这是一种高度选择性的血管紧张素II型2受体（AT2R）拮抗剂。该药物针对慢性术后神经性疼痛（CPSP），已进入II期临床试验，有望克服现有阿片类药物疗法的局限性，为全球数亿患者提供更安全、更有效的治疗方案。TRD205通过精确抑制AT2R，阻止了神经损伤后巨噬细胞释放活性氧/氮，从而抑制疼痛信号，避免阿片类药物相关的风险。该药物已获得美国FDA和中国NMPA的临床试验批准，I期临床试验在健康志愿者中显示出良好的安全性和药代动力学特征。CPSP影响着全球约10%的手术患者，每年超过3000万例。现有治疗方法面临重大限制，TRD205的上市将满足这一紧迫的医疗需求。TRD205的II期临床试验计划招募184名CPSP患者，评估剂量组在六周内的疼痛评分（NRS）改善情况。在全球10亿美元的药物市场中，TRD205有望成为首个AT2R疗法，并可能扩展到糖尿病神经病变和带状疱疹后神经痛等适应症。

Graviton与北京泰德制药就TDI01达成独家许可协议

2021-02-24 05:05:00

Graviton生物科学公司和北京泰德制药有限公司宣布，双方已签署一项关于TDI01的独家许可协议。该协议授予Graviton在全球（除中国外）开发TDI01的权利。根据协议，Graviton将支付前期费用以及开发、监管和销售里程碑付款，以及净销售额的版税和某些开发产品的收入分成选择权，总额高达5.175亿美元。TDI01是一种针对Rho/Rho包含蛋白激酶2（ROCK2）的靶向抑制剂。2020年，FDA批准了TDI01用于纤维化的研究性新药申请，中国药品监督管理局也接受了治疗纤维化的临床试验申请。目前，该药物候选人在美国进行原发性肺纤维化的I期临床试验。Graviton计划开发这一新型疗法治疗多种严重疾病，包括探索TDI01穿透中枢神经系统的能力，以及将某些临床前癌症模型和某些病毒疾病模型中显示的疗效转化为实际应用。

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