University of Manitoba
公司全称：University of Manitoba
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
The University of Manitoba is focused on discovering and developing therapeutics for various diseases. The university manages its technology-based alliances with various companies through it's technology transfer office
基本信息
企业动态
Restart Life Sciences与曼尼托巴大学合作推进健康食品开发
2026-07-14 00:00:00
加拿大生命科学公司Restart Life Sciences宣布，其与曼尼托巴大学的理查森食品技术与研究中心（RCFTR）的合作已取得重要进展。公司已将合作成果整合到即将推出的产品配方中，这些配方已从概念阶段进入预生产阶段。合作重点在于开发针对儿童和老年人的功能性食品，包括低糖、无添加的品牌扩展。Restart Life Sciences表示，将科学研究成果转化为可商业化的产品是其运营策略的核心，并期待不久后推出这些产品。
Medicure公司年度股东大会结果公布，Kerrie Hayes加入董事会
2026-05-22 00:00:00
Medicure公司宣布了其年度股东大会的结果，包括Kerrie Hayes被任命为公司董事会成员。股东大会上，共有5,237,796股普通股（代表截至记录日期所有流通普通股的50.19%的投票权）通过现场投票或代理投票。所有提交给股东的决议均获得通过。具体包括：确定董事人数为五人，选举以下五位候选人担任董事：Albert Friesen博士、Arnold Naimark博士、James Kinley、Brent Fawkes和Kerrie Hayes；以及重新任命Ernst & Young LLP为公司审计师。Medicure公司首席执行官Albert Friesen博士表示，Medicure公司对股东的参与和持续支持表示感谢，并欢迎Kerrie Hayes作为独立董事加入董事会。Kerrie Hayes目前是曼尼托巴大学的研发合同总监，此前曾担任Medicure公司的业务发展总监和生命科学孵化器的知识产权经理。此外，Peter Quick在股东大会后辞去了Medicure公司董事的职务。Medicure公司专注于为美国市场的患者和处方医生开发和商业化药品和医疗保健产品，目前主要在美国市场推广和分销AGGRASTAT®（替罗非班氯化物）注射剂和ZYPITAMAG®（匹伐他汀）片剂。
Kane Biotech发布关于新型抗菌伤口凝胶的研究成果
2026-03-17 19:25:00
加拿大Kane Biotech公司宣布，其与曼尼托巴大学的研究人员在《抗菌前沿》杂志上发表了一篇同行评审文章，详细介绍了对抗生素耐受性生物膜的重要科学进展。文章指出，Kane Biotech的revyve抗菌伤口凝胶在体外和离体模型中均表现出对抗生素耐受性生物膜的有效活性，包括金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。研究显示，即使在经过抗生素预处理产生高度耐受性的细胞后，revyve也能实现细菌存活数量的显著减少，通常在24至72小时内将细菌计数降至可检测限以下。此外，revyve抗菌伤口凝胶已获得美国FDA 510(k)清关和加拿大卫生部的批准。该研究强调了Kane Biotech在生物膜靶向治疗领域的领导地位，并为伤口和烧伤管理的创新方法提供了更多证据。
LBA-5：使用氨甲环酸减少高风险非心脏手术输血的研究
2025-12-09 20:30:00
一项名为TRACTION的研究表明，在随机分配接受氨甲环酸（TXA）或安慰剂治疗的高风险非心脏手术患者中，接受TXA治疗的患者需要显著减少输血，并且在90天随访期间没有出现潜在致命的血栓（血栓形成）。该研究在2025年美国血液学会（ASH）年会上发表。研究的主要作者Brett Houston博士表示，研究结果证实TXA可以减少高风险非心脏手术患者的输血需求，并且使用TXA是安全的，不会在手术后的三个月高风险期内增加危险血栓的发生。该研究评估了8,273名患者在10家参与医院接受治疗的情况，其中超过60%的患者接受了癌症手术。接受TXA治疗的患者中，7.4%在住院期间接受了输血，而接受安慰剂治疗的患者中，这一比例为9.8%。接受TXA治疗的患者平均输血量（0.34单位）显著低于安慰剂组（2.5单位）。在90天内诊断出血栓的患者比例在TXA组和安慰剂组中相同（均为2.1%）。研究结果表明，TXA的使用不会在90天的高风险术后期间增加血栓的风险，这可能会让许多之前犹豫不决的从业者放心。
Abeona Therapeutics任命James A. Gow博士为高级副总裁兼临床开发与医学事务负责人
2025-10-20 20:30:00
Abeona Therapeutics公司宣布，任命James A. Gow博士为高级副总裁兼临床开发与医学事务负责人。Gow博士拥有超过20年的临床开发和医学事务行业经验，在基因治疗领域，特别是在眼科方面享有盛誉。他曾在Shire、Takeda、Novartis、Biogen和SparingVision等多家制药和生物技术公司担任高管。Gow博士的加入将为Abeona Therapeutics在推进其产品管线和为患者提供变革性治疗方面提供宝贵支持。Abeona Therapeutics是一家商业阶段的生物制药公司，专注于开发治疗严重疾病的细胞和基因疗法。
/R E P E A T -- 磁铁状纳米颗粒疫苗在临床前试验中实现对 H5N1 的 100% 保护/
2025-04-22 04:57:00
由Buffalo的SUNY大学衍生公司POP Biotechnologies开发的H5N1禽流感疫苗在临床试验中展现出完全的保护效果。该疫苗采用纳米颗粒技术，包含两种重组病毒蛋白——血凝素（H5）和神经氨酸酶（N1），能有效保护小鼠免受致命的H5N1禽流感挑战。这一突破性进展发生在病毒影响家禽、奶牛、野生鸟类和宠物，引发其大流行潜力的关键时刻。该疫苗针对H5N1的2.3.4.4b系，这是导致禽类大量死亡和人类感染增加的传染性菌株。利用POP BIO SNAP™纳米颗粒疫苗平台，该疫苗在小鼠身上实现了100%的保护效果，防止疾病发生并消除肺部组织中的可检测病毒。这一研究强调了全球合作的必要性，特别是在应对禽流感大流行威胁方面。
磁铁状纳米颗粒疫苗在临床前试验中实现对 H5N1 的 100% 保护
2025-04-21
标题：新型磁性纳米疫苗在临床试验中实现100%对H5N1的保护
摘要：
2025年4月17日，纽约布法罗-尼亚加拉，一项由纽约州立大学布法罗分校（SUNY）衍生公司POP生物技术公司开发的疫苗在临床试验中展现出对H5N1禽流感的完全保护效果。该疫苗针对的是H5N1的2.3.4.4b系，这种病毒在禽类中传播广泛，导致大量死亡，并增加了人类感染的风险。该疫苗在《细胞生物材料》杂志上发表的研究中显示，它能够保护小鼠免受致命的H5N1流感挑战。
该疫苗利用POP生物技术公司的专有POP BIO SNAP纳米疫苗平台，通过将病毒蛋白附着在纳米颗粒上，有效地增强了免疫反应。这种技术不仅快速高效，而且能够在需要快速增加疫苗生产时发挥优势。
该疫苗的开发对于应对疫情准备至关重要，尤其是在美国已有超过1000个奶牛场报告了H5N1感染的情况下。POP生物技术公司的创始人约翰·R·富尔顿表示，跨国合作和像POP BIO SNAP这样的尖端技术对于预防潜在的疫情至关重要。
这项临床试验是由布法罗大学、加拿大公共卫生机构的国家微生物实验室、圣犹达儿童研究医院、加拿大食品检验局的国家外来动物疾病中心和曼尼托巴大学的研究人员共同完成的。关于POP生物技术公司，请访问：www.pop.bio。
NEW YORK, Sept. 19, 2024 /PRNewswire/ -- Human breast milk regulates a baby's mix of microbes, or microbiome, during the infant's first year of life. This in turn lowers the child's risk of developing asthma, a new study shows.Led by researchers at NYU Langone Health and the University of Manitoba, the study results showed that breastfeeding beyond three months supports the gradual maturation of the microbiome in the infant's digestive system and nasal cavity, the upper part of the respiratory tract. Conversely, stopping breastfeeding earlier than three months disrupts the paced development of the microbiome and was linked to a higher risk of preschool asthma.Some components in breast milk, such as complex sugars called human milk oligosaccharides, can onlybe broken down with the help of certain microbes.
MediPharm Labs 提供临床试验进展的最新信息，包括 FDA 批准合作伙伴研究
2023-03-01
MediPharm Labs发布临床试验进展更新，包括合作伙伴研究获得FDA批准。公司向多个合作伙伴提供临床试验材料和科研支持，涵盖多种适应症，包括阿尔茨海默病激越症状、术后疼痛、口腔大麻素改善疼痛障碍、失眠、青少年慢性头痛等。MediPharm Labs凭借其GMP药物生产许可证、DMF能力、加拿大自然健康产品许可证和大麻药物许可证，以及FDA注册设施，在全球范围内支持临床试验。公司还为制药公司提供API和临床试验材料，支持其商业项目。MediPharm Labs将继续投资于新药研发和早期学术研究，支持美国、加拿大和其他国家的临床试验。
新研究将评估 COVID-19 疫苗接种对患有免疫介导的炎症性疾病的加拿大人的影响
2021-09-09
加拿大超过700万民众患有自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、炎症性肠病、银屑病等，这些疾病需要免疫抑制药物来控制症状和预防器官损伤，但同时也可能降低疫苗接种的免疫反应。为评估疫苗对这些易感人群的有效性和安全性，加拿大免疫介导性炎症疾病（IMID）患者COVID-19疫苗接种效果、安全性和疫苗犹豫情绪的全国性研究正在进行。研究由多学科研究团队进行，包括来自曼尼托巴大学、多伦多大学和麦克马斯特大学的专家。研究旨在帮助监管机构、医生和患者基于证据做出疫苗接种决策，解决疫苗犹豫情绪背后的安全担忧，并帮助制定针对易感人群的公共卫生建议。
Theralase与加拿大国家微生物实验室合作研发COVID-19疫苗
2021-04-09 00:00:00
Theralase® Technologies Inc.与加拿大公共卫生局国家微生物实验室（PHAC）签署了一项合作协议，共同研发基于光激活光动力化合物（PDC）的加拿大本土SARS-CoV-2（COVID-19）疫苗。该合作旨在通过使用Theralase®的专利PDC和专有TLC-3000A光技术来灭活病毒，从而创建COVID-19疫苗的基本构建块。PHAC在疫苗研发方面具有世界领先地位，并拥有悠久的疫苗研发历史。该项目预计于2021年4月中旬开始。Theralase®的PDC在纳米摩尔浓度下对多种生物安全实验室（BSL）-2病毒具有很高的杀灭率，此次合作旨在验证其在BSL-3病毒（如SARS-CoV-2）上的效果。
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