日本大塚制药公司宣布将支付Glycotope 1.325亿美元,以获得抗肿瘤相关粘蛋白-1(TA-MUC1)抗体gatipotuzumab的知识产权。这笔款项满足了大塚制药与Glycotope之间2018年许可协议中所有潜在的Clinical、Regulatory和Sales里程碑付款,以及包含gatipotuzumab产品的版税。大塚制药于2018年独家许可了gatipotuzumab在全球范围内作为抗体药物偶联物(ADC)的开发和商业化权利。DS-3939是一种正在开发的ADC,含有针对TA-MUC1的抗体,利用大塚制药的专有DXd ADC技术。DS-3939目前正在进行针对多种晚期实体瘤患者的1/2期临床试验。大塚制药的ADC产品组合包括七个处于临床试验阶段的ADC,由公司内部发现的两种不同的ADC技术平台制造。其中,DXd ADC技术平台最先进的ADC是ENHERTU和DATROWAY,与阿斯利康共同开发和商业化。大塚制药致力于发现、开发和提供新的治疗标准,以改善全球癌症、心血管和其他疾病患者的生命质量。
德国创新放射性药物开发商Pentixapharm AG从一家未公开的亚洲医药和生物技术公司获得677万欧元,用于购买Glycotope公司开发的无形资产。这笔交易将在2024年生效,涉及的权利是作为Pentixapharm于2024年7月收购Glycotope目标发现业务的一部分而转移的。这笔交易消除了Pentixapharm在收购目标发现业务时接受的大部分业绩对赌义务,并为Pentixapharm进一步货币化Glycotope的其它资产铺平了道路。交易还证实了行业主要玩家对Pentixapharm维持并进一步发展的专业知识持续感兴趣。Pentixapharm是一家在柏林和维尔茨堡设有办事处的临床阶段生物技术公司,专注于发现和开发新型靶向放射性药物,其产品管线包括针对多种肿瘤靶点的临床前抗体、独特的肿瘤靶点数据库、利用发现平台所需的设备以及相关知识产权。
Pentixapharm AG宣布收购德国柏林的Glycotope GmbH的目标发现业务,包括一系列针对多种肿瘤靶点的临床前抗体、实验室、细胞库、肿瘤靶点数据库和设备,以及相关专利、许可和其他有形资产。此次收购将使Pentixapharm AG的知识产权组合扩展到CXCR4受体之外,并增加40名经验丰富的团队。收购后,Pentixapharm AG的CEO Hakim Bouterfa将转任监事会,由Pentixapharm AG的CMO Dirk Pleimes接任CEO,Patrik Kehler将担任CSO,Glycotope前CEO Henner Kollenberg将担任首席商业官。
德国生物技术公司Glycotope与Evotec达成许可协议,将结合Glycotope的抗体和Evotec的免疫细胞结合平台,共同开发下一代免疫细胞结合双特异性抗体。这一合作旨在解决实体瘤治疗中的挑战,如降低脱靶毒性风险。Glycotope的抗体能够针对高度特异的肿瘤相关蛋白/碳水化合物结合糖基表位(GlycoTargets),与Evotec的平台结合具有开发新一代ICE双特异性抗体的巨大潜力。这一战略伙伴关系将显著扩大Glycotope抗体的应用领域,并有望为多种疾病提供潜在的治疗方案。
Glycotope公司在2023年SITC会议上展示其针对肿瘤特异性糖基化结构的抗体技术,成功研发出两种抗体,分别针对两种粘蛋白样蛋白上的不同肿瘤特异性表位,包括肿瘤相关糖基与特定目标蛋白的结合。这些抗体由于糖基依赖性,表现出显著降低的非肿瘤结合,可能提高如ADCs、CARs或放射性药物等高度有效治疗方法的的安全性。Glycotope公司期待在SITC年度会议上展示其研究成果,并与癌症研究领域的专家进行讨论。
LegoChem Biosciences与Glycotope达成全球许可协议,共同开发抗体药物偶联物(ADC)。该协议基于双方2022年宣布的合作与许可协议,LegoChem Biosciences将获得全球独家权利开发并商业化选定的抗体作为ADC。Glycotope将获得前期付款,并有权获得临床试验、监管和销售里程碑付款以及全球净销售额的版税。LegoChem Biosciences的ADC平台技术克服了现有ADC的局限性,提高了生物结合的特异性、癌症选择性连接子和有效载荷的癌症选择性激活。Glycotope的抗体针对特定的肿瘤相关碳水化合物结构或蛋白/碳水化合物结合的糖基表位(GlycoTargets),具有肿瘤特异性,适用于多种作用模式,如裸抗体、双特异性抗体、抗体药物偶联物、细胞疗法或融合蛋白。
Glycotope公司与Max Delbrck分子医学中心达成研究合作协议,旨在探索将GlycoTargets抗体与Max Delbrck中心开发的CAR技术相结合的可能性。这一合作旨在解决目前CAR-T细胞疗法在治疗实体瘤方面的局限性,通过结合Glycotopes的肿瘤特异性抗体和Max Delbrck中心的CAR技术,旨在开发新一代的CAR-T和NK细胞疗法,以应对乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结直肠癌等难以治疗的实体瘤。Glycotopes的抗体针对特定的肿瘤相关碳水化合物结构或蛋白/碳水化合物结合的糖基表位,具有广泛的肿瘤特异性表达,为开发多功能的平台提供可能。Max Delbrck中心的CAR项目包括针对血液肿瘤的多个专有抗体,已开展临床前验证、临床规模自动化制造平台,并启动了两个I/II期临床试验。
Glycotope公司在2023年美国癌症研究协会(AACR)会议上展示其糖工程化细胞系,旨在开发针对携带肿瘤特异性碳水化合物结构的蛋白质的抗体。这些细胞系为新一代具有更高肿瘤特异性和安全性的治疗性抗体提供了基础,适用于ADCs、CARs和放射治疗等强效治疗方式。Glycotope的专有平台是一种多功能的工具,用于靶点验证和筛选糖基化依赖性蛋白质结合抗体。在会议期间,公司首席科学官Patrik Kehler将介绍他们的研究成果,并与癌症研究专家进行讨论。会议详情包括摘要、标题、摘要编号、会议日期和时间、地点以及联系方式。Glycotope是一家利用专有技术平台开发独特肿瘤特异性单克隆抗体的生物技术公司,目前已有超过200个GlycoTargets被发现,其中针对多个靶点的抗体正在开发中。
Therabest和Glycotope达成协议,评估Therabest的iPSC来源的NK细胞疗法TB-100与Glycotope的免疫细胞因子GT-00AxIL15联合用于治疗三阴性乳腺癌。双方将共同探索通过结合两种创新技术,提高TB-100的活性,增强对实体瘤的杀伤力、特异性、持久性和安全性。Therabest的TB-100是一种高度有效的NK细胞疗法,能够识别并清除异质癌细胞,而Glycotope的GT-00AxIL15抗体则具有独特的肿瘤特异性,适合用于多种治疗模式。此次合作有望为三阴性乳腺癌患者提供新的治疗方案。
Erasca公司宣布其新型口服小分子KRAS G12C抑制剂ERAS-3490获得美国FDA的IND申请批准,该药物旨在治疗KRAS G12C突变实体瘤,包括非小细胞肺癌(NSCLC)。ERAS-3490具有高中枢神经系统渗透性,针对KRAS G12C突变,在临床前研究中显示出对肿瘤的强效抑制作用,并在NSCLC脑转移模型中表现出良好的疗效。Erasca公司专注于开发针对RAS/MAPK通路驱动的癌症疗法,拥有行业领先的研发管线和专家团队。
Nicox公司宣布了其新型硝酸甘油捐赠型比马前列素眼药水NCX 470的未来发展和合作计划。Mont Blanc三期临床试验结果表明,NCX 470在降低眼压方面具有潜在的商业机会,可作为降低眼压的新疗法。公司计划通过生成临床数据来证明NCX 470在视网膜方面的潜在益处,以增加其在青光眼治疗领域的治疗价值。同时,Nicox有意在美国和日本利用NCX 470的商业价值,通过建立强大的商业合作伙伴关系来支持定价和报销工作,并开发额外的临床和非临床支持。此外,公司还计划进行非临床和临床研究,以探索NCX 470在视网膜中的活性,并预计将在未来12至18个月内生成非临床和临床数据,以支持NCX 470的差异化。