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Medicines Evaluation Unit

公司全称：Medicines Evaluation Unit
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
Medicines Evaluation Unit is a contract research group that develops treatments and medicine for patients along with clinical trial

基本信息

地址：

The Langley Building,Southmoor Road,Wythenshawe,Manchester,M23 9QZ; GB;

公司官网：

www.meu.org.uk/

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行业领域：

企业动态

新一代超高亲和力抗TSLP单克隆抗体GB-0895在哮喘患者中表现出持久药效
2025-09-25 19:00:00
Generate:Biomedicines公司宣布，其新一代超高亲和力抗TSLP单克隆抗体GB-0895在1期临床试验中表现出良好的耐受性和剂量成比例的药代动力学特征，半衰期约为89天。该抗体通过皮下注射给药，每六个月仅需一次，在哮喘患者中显示出对嗜酸性粒细胞、FeNO、IL-5和IL-13的持续降低，至少持续六个月，这与抗TSLP的作用机制一致。这些数据支持了每六个月一次给药方案的潜力。Generate:Biomedicines的首席执行官Mike Nally表示，GB-0895的工程化设计旨在减轻患者当前的治疗负担。曼彻斯特大学临床药理学与呼吸医学教授、曼彻斯特药物评估单位医学主任、1期研究的主要研究者Dave Singh教授表示，GB-0895有可能为患有呼吸系统疾病的患者提供重要的治疗选择，包括严重哮喘，并基于抗TSLP作用机制的已建立的利益风险特征。
Kinaset Therapeutics 在 2024 年美国胸科学会 （ATS） 国际会议上首次公布 KN-002 1b 期研究的积极结果数据
2024-05-21
Kinaset Therapeutics在2024年美国胸科学会（ATS）国际会议上宣布，其口服吸入型泛JAK抑制剂KN-002在多阶段1b期临床试验的第二阶段中表现出积极结果。该研究评估了KN-002的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。结果显示，在轻中度哮喘患者中，KN-002的每日16mg剂量在10天内使用后，未出现安全性和耐受性问题，且单次和每日两次给药均能快速降低一氧化氮（FeNO）水平。KN-002的药代动力学呈剂量依赖性，血浆浓度低于药理活性水平。公司CEO Robert Clarke表示，这些结果支持KN-002作为哮喘未来治疗药物的进一步开发。公司计划启动一项2期剂量范围临床试验，以评估KN-002在患有嗜酸性或非嗜酸性哮喘且对中至高剂量吸入性皮质类固醇（ICS）/长效β2受体激动剂（LABA）维持治疗反应不足的患者中的临床疗效。
Arxx Therapeutics 启动首次人体试验
2023-05-08
Arxx Therapeutics宣布，首批健康志愿者已成功接受AX-202（一种首创的针对S100A4的单克隆抗体）的给药。该试验由英国曼彻斯特Medicines Evaluation Unit的David Singh教授领导，是一项双盲、安慰剂对照试验，旨在评估AX-202的安全性和耐受性。试验预计将招募40名健康志愿者和18名患有轻度至中度银屑病的患者。预计2024年将公布试验结果，以支持系统性硬化症患者临床项目的启动。系统性硬化症是一种罕见、危及生命的疾病，其特征是皮肤和内部器官的进行性纤维化，目前的治疗选择有限，需要新的疾病修饰疗法来改善和延长系统性硬化症患者的生命。
Moleculin 报告 2021 年第三季度财务业绩并提供项目更新
2021-11-11
Moleculin生物技术公司公布了2021年第三季度的财务报告，并更新了其药物研发项目。公司预计到2021年底将有最多六个临床试验正在进行或获得监管批准。其药物Annamycin在治疗软组织肉瘤肺转移的1b/2期临床试验中显示出初步的临床活性。公司还获得了英国药品和健康产品监管局（MHRA）的批准，开始进行WP1122在健康志愿者中的1a期临床试验，以评估其在治疗COVID-19中的安全性和药代动力学。此外，公司还计划在未来18个月内实现更多的临床和监管里程碑，包括在欧洲开展WP1066的1/2期临床试验，以及推进WP1122和WP1096、WP1097等新药的开发。财务方面，公司第三季度研发费用为410万美元，一般和行政费用为206万美元，净亏损为437.9万美元。截至9月30日，公司拥有7,517.8万美元的现金及现金等价物。

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