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Porosome Therapeutics Inc

公司全称：Porosome Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Developer of a membrane technology platform designed to harness the power of our understanding of cellular membranes to mitigate pathogen entry and infection and transform human health. The company platform identifies small molecules to treat diseases as well and the company specializes in the development and delivery of next-generation anti-viral therapeutics drugs, enabling customers to get affordable drugs and treatment.

基本信息

地址：

One Boston Place, Boston, MA 02108, United States

公司官网：

www.porosome.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Porosome Therapeutics与印度CSIR合作开发新药
2026-06-15 00:00:00
波士顿，2026年6月15日——波索尼姆疗法公司（Porosome Therapeutics, Inc.）宣布与印度政府下属的顶级科研机构——印度科学工业研究委员会（CSIR）达成药物开发合作伙伴关系。该合作旨在加速转化研究、促进全球创新网络，并将科学发现转化为改善全球人民生活的解决方案。合作目标包括新药的合作开发、共同开发和许可。CSIR强调了与波索尼姆疗法公司合作的优先领域，包括病毒感染、阿尔茨海默病、神经疾病、囊性纤维化、1型和2型糖尿病、COPD和肺癌。波索尼姆疗法公司利用其董事长Jena教授发现的细胞分泌门户——波索尼姆，开发了一系列从小分子和肽到生物制剂的疗法，这些疗法能够将功能性波索尼姆引入病变细胞，克服分泌缺陷并治疗疾病，甚至逆转疾病。2025年，波索尼姆疗法公司首次确定了导致阿尔茨海默病的波索尼姆介导的分泌功能障碍，为设计和发展新的肽类药物以及识别治疗和逆转疾病的小分子提供了窗口。公司的细胞系、动物和人类器官样研究显示，其产品不仅恢复了脑神经元的结构和功能，还降低了AD生物标志物pTau217并分解了淀粉样斑块，从而超越了传统仅关注淀粉样斑块积累的焦点。Porosome Therapeutics公司总裁兼首席执行官Guillermo Marmol表示，与CSIR的合作将具有变革性，并相信这一独特的伙伴关系将为人类带来强大而持久的药物开发平台。
人脑类器官研究显示神经元生长、形态和功能显著改善
2025-11-18 00:00:00
Porosome Therapeutics公司宣布，其关于人脑类器官的研究成果已发表在bioRxiv上。该研究展示了公司首个疾病修饰型治疗平台，该平台结合了porosome重建和小分子黄酮。研究结果表明，通过解决细胞代谢和神经元通信的缺陷，可以逆转与阿尔茨海默病病理相关的生长、形态和信号异常。Porosome Therapeutics公司首席执行官兼联合创始人Guillermo Marmol表示，这些临床前发现反映了将数十年的porosome生物学基础研究转化为针对目前最致命的神经疾病之一的新型治疗策略所取得的进展。Porosome Therapeutics公司计划将这些发现提交给同行评审期刊发表。
Porosome Therapeutics 公布阿尔茨海默病研究和治疗的突破性发现
2025-03-25 00:00:00
Porosome Therapeutics公司通过AI建模、阿尔茨海默病组织分析和细胞孔隙研究，揭示了阿尔茨海默病的基本原因，为治疗早期疾病病理的创新途径铺平了道路。公司最新研究发现，结合孔隙恢复与小型分子和肽疗法，不仅可能减缓阿尔茨海默病的进展，还可能逆转早期病理，超越了传统关注淀粉样蛋白积累的焦点。通过AlphaFold工具，Porosome Therapeutics阐明了β-淀粉样蛋白如何干扰神经元孔隙复合物中的关键蛋白质相互作用，从而阻碍受阿尔茨海默病影响的人的神经递质释放。这些研究为开发针对疾病根本原因的创新疗法奠定了基础。Porosome Therapeutics的子公司NeuroTher LLC正在进行针对阿尔茨海默病分泌功能障碍的研究，并已开发出一种新的治疗策略，旨在通过解决导致阿尔茨海默病的分泌和代谢缺陷来恢复神经元功能。这些发现为阿尔茨海默病的研究和治疗提供了新的方向，有望为全球患者和家庭带来希望。
FDA 授予革命性囊性纤维化疗法孤儿药资格
2025-02-26 00:00:00
Porosome Therapeutics公司宣布其针对囊性纤维化的新疗法获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定。该疗法利用从人类支气管上皮细胞系中提取的正常人porosome，通过将功能性porosome引入CFTR突变细胞的质膜中，来恢复正常粘液分泌，其效果比目前最先进的囊性纤维化药物高出两倍以上。Porosome Therapeutics公司总裁兼首席执行官Guillermo Marmol表示，FDA的孤儿药指定将为其药物开发路线图带来生命-saving的影响，并提供税收抵免、市场独占权和免除新药申请费等优惠政策。囊性纤维化是一种遗传性疾病，影响分泌粘液的细胞，如呼吸道、消化系统和生殖器官，导致粘液分泌变厚变粘，引发呼吸道感染、导管和通道堵塞，影响正常功能。全球约有超过16万人患有囊性纤维化，平均寿命缩短。Porosome Therapeutics公司是一家位于波士顿的生物制药公司，利用porosome（细胞分泌机制）的突破性发现和新型技术，针对目前无法用药的porosome蛋白相关分泌和保湿紊乱疾病，如囊性纤维化、糖尿病和癌症，开发具有高价值的创新疗法。

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