European Organisation for Research and Treatment of Cancer
公司全称：European Organisation for Research and Treatment of Cancer
国家/地区：比利时/——
类型：——
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公司介绍：
The aims of the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) are to conduct, develop, coordinate and stimulate laboratory and clinical research in Europe to improve the management of cancer and related problems by increasing survival and quality of life of patients. The organization was founded as an international organization under Belgian law in 1962 by oncologists working in the main cancer research institutes of the EU and Switzerland. It was named Groupe Europeen de Chimiotherapie Anticancereuse (GECA), and became the European Organization for Research and Treatment of Cancer in 1968.In January 2014, AstraZeneca, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) and EORTC joined the Worldwide Innovative Network Consortium in personalized cancer medicine
基本信息
企业动态
Immunocore发布第一季度财务报告及业务更新
2026-05-06 00:00:00
Immunocore公司报告了截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并提供了业务更新。KIMMTRAK（tebentafusp-tebn）第一季度的净销售额为1.067亿美元，同比增长14%。在AACR会议上口头报告的数据显示，KIMMTRAK将HLA-A*02:01阳性转移性脉络膜黑色素瘤患者五年生存率的几率翻倍。截至2026年3月31日，现金、现金等价物和可交易证券为8.45亿美元。Immunocore公司是一家商业阶段的生物技术公司，致力于开发和创新免疫调节药物，以显著改善癌症、传染病和自身免疫疾病患者的治疗效果。
Immunocore发布2025年第三季度财务报告及业务更新
2025-11-06 00:00:00
Immunocore公司发布2025年第三季度财务报告，报告显示KIMMTRAK®（tebentafusp-tebn）第三季度净收入为1.037亿美元，同比增长29%。公司正在推进三项III期黑色素瘤试验和多个中期项目，以实现为患者带来变革性成果并为股东创造持续价值。KIMMTRAK®在全球39个国家获得批准，并在28个国家上市，用于治疗HLA-A*02:01阳性不可切除或转移性脉络膜黑色素瘤患者。此外，公司正在招募患者参加TEBE-AM III期临床试验，预计将在2026年上半年完成招募。
Rakovina Therapeutics公布其ATR抑制剂新临床前数据
2025-10-16 00:00:00
加拿大生物制药公司Rakovina Therapeutics宣布，其与Variational AI合作开发的ATR抑制剂项目的新临床前数据将在即将于2025年10月22日至26日在马萨诸塞州波士顿Hynes会议中心举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上进行展示。该公司利用其Enki™生成式AI平台，筛选出具有选择性靶向ATR特性的化合物，并对其进行了体外和体内合成及表征。数据将包括所选抑制剂的效力、选择性、中枢神经系统渗透性和代谢稳定性。Rakovina Therapeutics总裁兼首席科学官Mads Daugaard表示，这些数据反映了该公司AI驱动药物发现管道的持续进展以及与Variational AI合作的重要性。该公司的ATR抑制剂候选药物显示出良好的疗效和血脑屏障渗透性，这是当前癌症治疗中的一个关键未满足需求。
MAIA Biotechnology 宣布在 ENA 2024 分子靶点和癌症治疗研讨会上展示新型 THIO 前药的壁报
2024-10-15 00:00:00
MAIA生物技术公司宣布，其第二代专有端粒靶向THIO前药的研究摘要已被接受在即将于2024年10月23日至25日在西班牙巴塞罗那举行的第36届EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会进行海报展示。MAIA将展示其基于THIO的新前药MAIA-2021-20和MAIA-2022-12的预临床研究结果，这些新化合物属于一种名为端粒靶向二价二核苷酸的新化学类别。这些研究旨在评估新分子的疗效，包括单独使用和与免疫检查点阻断抗体（抗PD-L1）联合使用。MAIA的首席科学官Sergei Gryaznov博士表示，他们的研究结果证明，每种前药治疗都高度有效，并显示出克服免疫疗法耐药性的能力。MAIA已设计并评估了超过80种类似THIO的化合物，并为第二代端粒靶向剂提交了三项美国专利申请。
Natera 宣布在早期乳腺癌中开展随机 III 期 TREAT ctDNA 试验
2023-11-08
Natera公司宣布其个性化肿瘤信息分子残留疾病（MRD）测试Signatera将在一项名为TREAT ctDNA（EORTC 2129-BCG）的新乳腺癌研究中使用。这项由欧洲癌症研究治疗组织（EORTC）乳腺癌小组与Natera和Menarini集团合作进行的国际多中心、随机、III期临床试验旨在评估新口服内分泌单药疗法elacestrant能否延迟或预防ER+/HER2-早期乳腺癌患者分子复发时远处转移或死亡的发生。约200名ctDNA阳性的患者将被随机分配继续标准内分泌治疗或转为elacestrant治疗。该研究旨在评估elacestrant在降低高风险ctDNA阳性ER+/HER2-早期乳腺癌患者晚期远处复发率的价值。该研究将在欧洲12个国家超过120个地点的约1900名患者中进行筛选，预计将在年底前启动。
欧洲癌症研究和治疗组织以及美纳里尼集团在早期乳腺癌中启动新的临床试验
2023-10-19
欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）与Menarini集团宣布启动一项针对早期乳腺癌的新临床试验。该试验名为EORTC 2129-BCG TREAT ctDNA，旨在评估elacestrant（一种选择性雌激素受体降解剂）在早期ER+/HER2-乳腺癌患者中，相较于标准辅助内分泌治疗，是否能延迟转移或死亡的发生。试验预计将在2023年第四季度开始，在12个国家的120多个地点筛选超过1900名早期乳腺癌患者。该研究将使用分子残留疾病（MRD）测试来检测循环肿瘤DNA（ctDNA）。
来自 NVL-655 的 ALKOVE-1 试验的初步 1 期剂量递增数据表明，在经过大量预处理的 ALK 阳性 NSCLC 患者中具有活性，并且 ALK 选择性、保留 TRK 的安全性
2023-10-05 00:21:00
Nuvalent公司宣布，将在35届AACR-NCI-EORTC会议上展示其针对ALK阳性非小细胞肺癌和其他实体瘤的NVL-655药物在ALKOVE-1临床试验中的初步数据。NVL-655是一种新型脑穿透性ALK选择性酪氨酸激酶抑制剂，旨在克服现有ALK抑制剂的临床挑战，包括治疗耐药性、脑转移和与TRK抑制相关的中枢神经系统不良事件。该药物在ALKOVE-1临床试验的1期剂量递增部分中表现出初步活性，包括客观缓解率（ORR）和脑部活性指标。NVL-655具有良好的耐受性，治疗相关不良事件（TRAEs）多为轻微。公司计划于10月13日举行电话会议和网络直播，讨论这些数据。
欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）对默克公司（NYSE: MRK）的KEYTRUDA（抗PD-1疗法）在非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗中的应用给予了积极意见，推荐批准其用于高风险复发患者的治疗。这一推荐基于KEYNOTE-091临床试验的结果，该试验显示KEYTRUDA在NSCLC高风险复发患者中显著提高了无病生存期（DFS），并为接受辅助化疗的患者带来了临床意义的结果。欧洲委员会将审查这一推荐，最终决定预计在2023年第四季度。默克公司致力于通过其免疫肿瘤学临床研究项目，改善肺癌患者的治疗效果，并在全球范围内开展近200项临床试验，以评估KEYTRUDA在早期肺癌治疗中的应用。
美国食品和药物管理局（FDA）已接受默克公司（Merck）提交的关于KEYTRUDA（pembrolizumab）作为辅助治疗用于完全手术切除后的IB期（4厘米）至IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）的新补充生物制品许可申请（sBLA）。该申请基于III期KEYNOTE-091试验的结果，这是第七项评估KEYTRUDA治疗方案在癌症早期阶段的阳性关键性研究。KEYTRUDA是一种抗PD-1疗法，旨在增强人体免疫系统识别和攻击肿瘤细胞的能力。如果获得批准，KEYTRUDA将成为美国首个针对手术切除后IB期至IIIA期非小细胞肺癌患者的辅助免疫治疗选择，无论PD-L1表达情况如何。
法国皮尔法布公司与欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）共同启动了一项针对IIB-C期BRAF V600E/K突变型皮肤黑色素瘤的辅助治疗的大型III期临床试验。该研究名为COLUMBUS-AD，旨在评估BRAF和MEK抑制剂恩可拉芬尼（Braftovi）和比尼美尼布（Mektovi）组合疗法与安慰剂相比，是否能延长无复发生存期（RFS）、改善无远处转移生存期（DMFS）和总生存期（OS）。研究将招募约815名患者，在全球25个国家的160多个研究地点进行。该研究关注的是手术切除的、高风险IIB-C期BRAF V600E/K突变型皮肤黑色素瘤患者，旨在探索疾病早期阶段的治疗方案。皮尔法布与EORTC的合作关系正在加速，旨在提高癌症治疗标准，改善患者的生活质量。
Merck公司宣布，其KEYTRUDA（pembrolizumab）在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）方面取得了显著成果。在KEYNOTE-091临床试验中，KEYTRUDA作为辅助治疗，在手术切除后对IB-IIIA期NSCLC患者的无病生存期（DFS）方面，与安慰剂相比显示出统计学上的显著改善，无论PD-L1表达如何。这是KEYTRUDA在辅助治疗IB-IIIA期NSCLC方面的首次阳性研究。试验结果显示，KEYTRUDA能够降低疾病复发或死亡的风险，有助于早期诊断和治疗肺癌。Merck将继续分析PD-L1高表达肿瘤患者的DFS，并评估总生存期（OS）这一关键次要终点。KEYTRUDA的安全性特征与之前报道的研究一致。结果将在即将举行的医学会议上公布，并将提交给监管机构。
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