TAO Synergies Inc.(纳斯达克:TAOX)是一家专注于Bittensor(TAO)的数字资产财库公司,今日宣布已完成一项1100万美元的融资。该轮融资由现有投资者James Altucher和新的投资者DCG共同支持。此次融资将用于TAO Synergies在TAO代币上的持续战略投资,以及Bittensor生态系统中可能带来收入和累积额外TAO的机会。James Altucher表示,他们欢迎DCG这样的新战略投资者,DCG是加密货币和区块链行业的领导者,也是Bittensor生态系统的重大投资者和孵化器。此外,融资涉及发行11,000股新的E系列可转换优先股,每股面值1,000美元,可转换为普通股,并附带相关的五年期普通股购买权证。交易预计将于2025年10月15日或之前完成,具体取决于常规的交割条件。
Synaptogenix公司与LSU Health New Orleans合作,开展其专利多不饱和脂肪酸(PUFA)类似物在脊髓损伤治疗中的临床前研究。这项研究将比较这些类似物与Bryostatin在SCI治疗中的效果。Synaptogenix公司拥有其PUFA类似物的独家权利,并已获得美国专利局颁发的专利。这些类似物是PKC epsilon(PKC)酶的激活剂,有望成为治疗神经退行性疾病的新一代药物。
Synaptogenix公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准一项针对Bryostatin-1作为多发性硬化症(MS)潜在治疗药物的IND申请。这项由克利夫兰诊所神经学研究所Mellen中心全额资助的开放标签临床试验,将利用7T磁共振成像(MRI)技术来评估Bryostatin-1对大脑的影响。研究旨在通过行为和认知指标,评估Bryostatin-1对认知功能的影响,以解决MS患者认知障碍的未满足需求。Bryostatin-1是一种小分子,通过激活蛋白激酶C(PKC)酶来维持突触健康,并参与学习和记忆。该疗法可能增强抗炎效果,防止神经纤维周围绝缘鞘的降解。Synaptogenix公司拥有约2630万美元的现金储备,足以支持Bryostatin-1在MS和其他适应症的开发,以及进行其他创新资产的研究和潜在资产收购。
美国食品药品监督管理局提议将大麻从I类管制药物降级为III类,这对生物制药公司Synaptogenix及其合作伙伴Cannasoul Analytics具有重大意义。这一政策调整将降低大麻药物研发的风险,并允许公司利用明确的途径进行非临床和临床测试,无需特殊的许可证要求。Cannasoul Analytics由以色列理工学院创办,专注于大麻和裸盖菇素的研究。Synaptogenix在2023年11月收购了Cannasoul 25%的股份,支持其开发基于大麻的药物。双方合作探索了大麻素在多种疾病治疗中的应用,包括实体瘤、偏头痛、炎症性肠病和与雌激素相关的疾病。这一政策调整有望加速大麻药物的研发进程,并为Synaptogenix和Cannasoul Analytics带来更多价值。
Synaptogenix通过其与Cannasoul Analytics的合作,增加了对Psilocybin药物发现公司PsygaBio的持股比例。PsygaBio专注于蘑菇栽培、提取和探索具有治疗益处的活性化合物和配方,其研发目标包括炎症和神经系统疾病。Synaptogenix的CEO Alan Tuchman表示,公司支持PsygaBio的研究和开发,并期待未来分享更多成就。Synaptogenix通过其与Cannasoul的合作,扩大了对PsygaBio的持股,并派出了公司董事加入PsygaBio董事会。
Synaptogenix公司宣布,其研发的Bryostatin-1药物在治疗严重阿尔茨海默病患者的临床试验中显示出显著疗效,与安慰剂相比,具有统计学上的显著性。公司总裁兼首席科学官Daniel L. Alkon博士因其在神经退行性疾病治疗新概念研讨会上的演讲而获得国际生物医学科学协会的荣誉。Alkon博士的研究展示了Bryostatin-1在治疗阿尔茨海默病方面的潜力,该药物能够激活PKC epsilon-BDNF通路,表现出神经元生成、抗细胞凋亡、抗淀粉样蛋白和抗tau缠结的功效。此外,Synaptogenix公司还致力于开发针对罕见疾病Fragile X综合征和其他神经退行性疾病的治疗方案。
Synaptogenix公司宣布与Cannasoul Analytics Ltd.建立合作伙伴关系,以支持研发基于大麻素和裸盖菇素的治疗药物。Cannasoul由以色列理工学院Technion的Technion Research & Development Foundation和著名大麻研究者Dedi Meiri教授共同创立。Synaptogenix收购了Cannasoul 25%的股份,最高投资额达400万美元,用于支持相关药物的研发。双方将共同推动Cannasoul Analytics的知识产权和技术在Technion授权下的开发与商业化。Synaptogenix拥有进一步资助Cannasoul研发的优先权。Cannasoul专注于白血病、癫痫和睡眠障碍等大型疾病市场的治疗药物研发。Synaptogenix表示,此次投资体现了其业务战略,即潜在地收购资产权利或为其他资产提供资金。
Synaptogenix公司宣布,其研发的Bryostatin-1在治疗严重阿尔茨海默病患者的临床试验中显示出显著疗效,与安慰剂相比,Bryostatin-1治疗组的患者认知能力没有显著下降,而安慰剂组则出现了认知能力下降。这项发表在《阿尔茨海默病杂志》上的研究指出,Bryostatin-1治疗的患者在服用药物后16周内认知能力持续改善,表明该药物可能对晚期阿尔茨海默病患者具有长期益处。Synaptogenix公司表示,Bryostatin-1有望为晚期阿尔茨海默病患者提供新的治疗选择,以补充目前针对早期阿尔茨海默病患者的治疗药物。该研究得到了美国国立卫生研究院下属的国家老龄化研究所和国家癌症研究所的资助。
Synaptogenix公司宣布,其研发的Bryostatin-1在独立研究中显示出作为肌萎缩侧索硬化症(ALS)治疗药物的潜力。该研究由国际知名ALS遗传学专家Sebastiano Cavallaro教授领导,发现Bryostatin-1能够显著改善ALS患者的基因表达和细胞活力。研究显示,Bryostatin-1能够逆转ALS患者运动神经元中PKC酶的缺陷,表明其可能对特定亚型的散发性ALS患者具有神经保护作用。Synaptogenix公司对Bryostatin-1在ALS治疗中的前景表示兴奋,并计划继续评估其作为治疗其他神经退行性疾病如阿尔茨海默病、多发性硬化症和脆性X综合征的潜力。
Synaptogenix公司与克利夫兰诊所合作开展Bryostatin-1药物在多发性硬化症(MS)患者中的1期临床试验,旨在评估其神经修复作用机制,改善突触健康和认知功能。该试验由克利夫兰诊所负责实施,包括向美国食品药品监督管理局提交新药研究申请。Bryostatin-1是一种小分子,通过激活蛋白激酶C来维持突触健康,并参与学习和记忆,同时具有抗炎作用。临床前研究表明,Bryostatin-1在治疗其他神经退行性疾病如阿尔茨海默病、脑外伤和脆性X综合征方面具有潜力。Synaptogenix公司拥有充足的资金和资源,计划在2023年第四季度启动临床试验。
Synaptogenix公司宣布,其Bryostatin-1药物的二期临床试验中严重病例组的次要终点数据被独立委员会选中,将在2023年9月在西班牙举行的第11届国际脑研究组织世界神经科学大会上进行展示。该试验中,严重病例组(MMSE评分10-14)的患者在Bryostatin-1治疗下,几乎所有预定的次要终点均达到统计学上的显著性,且探索性次要终点也显示出统计学上的显著性。Synaptogenix首席执行官Alan Tuchman表示,这些结果提供了Bryostatin-1可以预防而非仅仅减缓晚期阿尔茨海默病患者认知退化的证据。Synaptogenix总裁兼首席科学官Daniel Alkon指出,与近期批准的针对早期痴呆和轻度认知障碍的阿尔茨海默病药物不同,Bryostatin-1针对的是更严重的疾病群体,并已开发出数据,表明严重的阿尔茨海默病恶化可以预防。