索莱宝（Solarbio）在生命科学领域深耕二十余年，提供涵盖免疫学、细胞生物学和分子生物学等领域的科研产品和服务。2026年5月，索莱宝助力众多科研工作者在生命科学、医学等领域取得创新突破，推动中国科研事业发展。截至2026年5月，Solarbio产品被全网收录引用文献达165383篇，总影响因子达935834.95，最高IF高达82.9。5月数据表明，Solarbio产品在科研数据领域持续发展，本月引用文献达2757篇，引用产品总数量达1733个，总影响因子为19624.6，最高影响因子达81.2。此外，索莱宝还精选了10篇IF超过29.1的杰出文献，涉及多种产品领域。
春风化雨（北京）智能医疗科技有限公司的三臂手术机器人完成欧洲首台装机，并进入欧洲临床科研及监管评价体系。同时，其自主研发的三臂人形骨科手术机器人系统在南京鼓楼医院完成全球首次注册临床试验首例患者入组。这些成就标志着春风化雨在骨科机器人领域取得重要突破，并成为全球首个同时完成北美、亚洲、欧洲五家医院科研装机，并率先进入GCP注册临床阶段的团队。该系统通过三臂协同、自动配准、动态感知和呼吸补偿等技术，实现了对复杂脊柱手术的精准操作和动态调整，为骨科机器人技术的发展提供了新的方向。
爱乔医疗，作为国内第一家将MEMS传感技术应用于骨科数字化手术解决方案的企业，致力于推动关节外科从‘经验手术’迈向‘精准手术’。公司创始人常涛分享了公司的发展历程，从发现行业痛点到确立差异化产品路线，再到成功研发出多款骨科数字化设备，如全膝关节手术定位系统和膝关节软组织张力测量仪，爱乔医疗在技术创新和产品迭代上取得了显著成果。公司凭借医工融合的自主创新能力，已获得多项专利和荣誉，其产品已在全国多家医疗机构应用，并逐步拓展海外市场。未来，爱乔医疗将继续深化技术创新，拓展产品管线，推动国产骨科数字化器械走向全球市场。
2026年6月14日，苏州贝伦生物科技有限公司在江苏张家港举办了“安全高效的个性化mRNA肿瘤疫苗开发”项目启动会。该项目是江苏省科技重大专项，标志着中国在个性化mRNA肿瘤疫苗领域的重大布局。贝伦生物团队通过AI驱动的分子设计平台、国际首创的器官芯片评价技术和下一代递送系统等三大技术，旨在解决个性化mRNA肿瘤疫苗开发中的难题。项目得到了东南大学、苏州大学、南京鼓楼医院等机构的支持，旨在将技术转化为疗法，提高肿瘤患者的生存时间。
Innovent Biologics公司宣布，其研发的mazdutide，全球首个获批的GCG/ GLP-1双受体激动剂，在治疗2型糖尿病（T2D）的III期临床试验结果在《自然》杂志作为加速预览文章发表。这两项研究分别展示了mazdutide在血糖控制和体重管理方面的显著疗效和安全性，为中国的代谢性疾病研究和全球糖尿病治疗指南提供了重要证据。mazdutide已在中国获得治疗体重管理和血糖控制的批准，并正在开展多项注册研究，以进一步推动其在全球范围内的应用。
2025年9月5日，上海，福森药业的CDK4/6抑制剂FUTUONING（富维尼西布）在中国多个医院开始发放首份处方，包括复旦大学附属肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院等。FUTUONING用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、内分泌治疗后疾病进展的成年乳腺癌患者。该药物由复星医药旗下企业安进药业（Avanc Pharma）研发，并由中国生物制药的子公司恒瑞医药负责商业化。FUTUONING是中国国家重大新药创制项目之一，临床研究显示其可显著延长无进展生存期，降低疾病进展风险，并具有良好的安全性。恒瑞医药致力于乳腺癌治疗，拥有涵盖乳腺癌全疾病谱和所有分子亚型的多元化产品线，并已在全球范围内建立了商业网络。
Innovent Biologics宣布，其针对2型糖尿病患者的GLP-1R和GCGR双重激动剂mazdutide在Phase 3临床试验DREAMS-1中达到主要终点和所有关键次要终点，显示出降低血糖和减轻体重的显著效果。Innovent计划在近期内向中国国家药品监督管理局提交mazdutide治疗2型糖尿病的新药申请。DREAMS-1是一项随机、双盲、安慰剂对照的Phase 3临床试验，旨在评估mazdutide在中国2型糖尿病患者中的疗效和安全性。试验结果显示，mazdutide在降低HbA1c和体重方面优于安慰剂，同时具有良好的安全性和耐受性。
Sciwind Biosciences宣布，其研发的XW003（Ecnoglutide）新型长效GLP-1类似物在针对中国2型糖尿病成年患者的20周Phase 2临床试验中取得积极结果。试验显示，XW003每周皮下注射20周，安全且耐受性良好，显著降低HbA1c水平，达到研究的主要终点。在1.2mg剂量组中，88%的患者HbA1c降至7%以下，72%的患者降至6.5%以下。XW003还改善了患者的体重、血糖、腰围、血压和肝功能等指标，显示出全面的治疗潜力。试验中XW003总体安全，不良事件发生率相似，无严重不良事件或低血糖发生。Sciwind计划与监管机构讨论结果，并准备在中国启动关键的Phase 3临床试验。XW003目前还在中国和澳大利亚进行肥胖症临床试验。
中国iPSC细胞疗法领先平台公司Help Therapeutics宣布完成2500万美元C轮融资，由明博生物领投，随后是Share Capital、贝森医疗基金和Jolmo Capital跟投，老股东紫牛创业和厚朴资本提供额外支持。此次融资将助力公司进行完全独立知识产权研发管线中的临床试验，包括iPSC心脏细胞注射，并将在明年启动基于iPSC技术的免疫细胞疗法临床研究。作为国内首个开发制造iPSC细胞疗法的公司，Help Therapeutics专注于心力衰竭和肿瘤免疫疾病领域，致力于开发通用细胞疗法产品。公司创始人王嘉贤博士是香港大学医学博士、美国西奈山医学院博士后，他在2010年进入iPSC细胞疗法领域，希望通过这一创新技术挽救心力衰竭患者。Help Therapeutics在iPSC技术治疗中重度心力衰竭方面取得突破，其iPSC心脏细胞药物已进入全国多个权威中心进行大规模随机对照临床试验。此外，公司还拥有全球领先的细胞大规模生产和质量保证技术，其全自动生产线达到国际领先水平，显著降低生产成本，年产能可达10万剂，助力细胞药物普及。
