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四川大学

公司全称:四川大学
国家/地区:中国/四川
类型:——
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公司介绍:
四川大学是一所位于中国四川的综合性大学,拥有强大的学术实力和广泛的学科影响力。在医学领域,四川大学拥有一流的医学院和附属医院,致力于临床医疗、医学教育、医学研究等方面的工作。四川大学注重医学创新和技术研究,为推动中国医疗事业的发展做出了重要贡献

基本信息

地址:

四川省成都市一环路南一段24号

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 抗体偶联
  • 重组酶
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 蛋白
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 前药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 改良型新药
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

汪劲松

经营状态:

在业

成立日期:

——

统一社会信用代码:

121000004000091949

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

121000004000091949

企业类型:

其他

营业期限:

——

行业:

——

登记机关:

——

经营范围:

——

主营业务:

——

注册地址:

四川省成都市一环路南一段24号

企业动态

四川大学李炯团队在Signal Transduction and Targeted Therapy在线发表研究论文,揭示胆结石药物鹅去氧胆酸(CDCA)通过调节免疫系统抑制肿瘤生长的新机制。研究发现,CDCA的代谢产物牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)通过结合TGR5受体增强cDC1的功能,促进肿瘤特异性CD8⁺ T细胞的增殖和细胞毒性活性。此外,CDCA与抗PD-1抗体或聚I:C联用能增强肿瘤抑制作用,可作为现有免疫疗法的“增效剂”。尽管研究主要基于小鼠模型,但CDCA作为已获批临床使用数十年的药物,具有良好的安全性记录和明确的药代动力学特征,为肿瘤免疫治疗开辟了新方向。
厦门大学、四川大学和福建医科大学的研究团队在国际神经科学领域期刊Molecular Psychiatry上发表了关于tau蛋白病的研究论文。研究发现,由MAPT基因来源的环状RNA——circTau6,能够通过滚环翻译生成含有第2个微管结合重复结构域的tau蛋白变体cTau4R,并驱动tau病理发生和神经退行性病变。研究揭示了circTau6/cTau4R轴作为tau蛋白病的新通路,为理解tau蛋白病的致病异质性提供了新的视角,并提示该通路可作为潜在的治疗靶点。
四川大学华西医院生物治疗全国重点实验室刘玉/陈崇教授团队在Nature Communications发表研究论文,发现线粒体铁转运蛋白ABCB8是细胞正常分化所必需的关键因子,其缺失会加速白血病发生进程。研究揭示了ABCB8与KMT2C两个基因通过协同调控H3K27me3修饰来共同抑制白血病发生,为理解染色体缺失如何驱动恶性肿瘤提供了全新视角,并为靶向铁代谢或表观遗传调控的联合治疗策略提供了理论依据。
四川大学卢铀、薛建新团队在《Nature Communications》发表研究,提出一种名为EclipseRT(ERT)的放疗技术,通过低剂量放疗(LDRT)和立体定向体部放疗(SBRT)联合免疫检查点抑制剂(iERT)治疗巨大肿瘤。该技术能够激活IFN-I/NK/DC/CD8⁺T细胞信号轴,诱发强效抗肿瘤免疫。研究在小鼠模型中证实,iERT可显著抑制巨大肿瘤生长,为巨大肿瘤治疗提供了新的思路。
四川大学教授宋旭带领的凌泰氪生物在长链非编码RNA(lncRNA)领域取得重要进展,成功破解了核酸药物递送难题。通过将lncRNA作为核酸药物的功能元件,凌泰氪开发出lncTAC和UNAST两项核心技术,实现了核酸药物的模块化组合设计和长效缓释。凌泰氪的LT-010产品已获得FDA IND批准,针对雄激素性脱发,展现出良好的临床前和临床试验结果。公司还建立了覆盖皮肤、肿瘤、CNS、呼吸道四大疾病领域的模块化递送技术平台矩阵,并获得了近3亿元融资,进一步推动其在全球生物医药领域的地位。
四川大学的研究团队在Molecular Cell杂志上发表了关于细菌防御系统的新发现。该研究揭示了大肠杆菌中一种名为“蒲公英系统”的防御机制,该系统通过十二聚体自抑制结构,在噬菌体感染时通过寡聚体解离释放核糖核酸酶活性。这一激活机制与蒲公英种子的传播方式相似,由噬菌体单链DNA结合蛋白(SSB蛋白)触发。研究挑战了蛋白质寡聚化激活免疫信号的传统观念,为细菌免疫中反直觉的范式提供了新的见解。该发现有助于理解细菌与噬菌体之间的进化军备竞赛,并可能为开发新型抗病毒策略提供启示。

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