Profectus BioSciences Inc
公司全称：Profectus BioSciences Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
This company profile has not been updated since February 2020, when certain R&D assets of Profectus BioSciences were acquired by Aurobindo Pharma USA (a subsidiary of Aurobindo Pharma). The assets were transferred to a new subsidiary, Auro Vaccines. In November 2021, the company was forfeited in the state of Maryland for failure to file report for 2021.Profectus BioSciences, founded in 2005 as a spinoff of the University of Maryland Biotechnology Institute's (UMBI) Human Virology Institute, was a biotechnology company that developed preventative and therapeutic technologies to reduce the morbidity and mortality caused by viral diseases, including HIV infection, and cancer .In July 2009, the company was planning to open a new vaccine innovation center in Tarrytown, NY.In November 2019, Aurobindo Pharma entered into a definitive agreement to acquire certain R&D assets from the company, through its subsidiaries Aurobindo Pharma USA and Auro Vaccines. The transaction was expected
基本信息
联系电话：
14435435012
联系邮箱：
meshulam@profectusbiosciences.com
地址：
SUITE N202 6411 BECKLEY STREET BALTIMORE MARYLAND 21224; US; Telephone: +14435240843; Fax: +14106335709;
公司官网：
www.profectusbiosciences.com/
企业动态
Aurobindo 计划收购 Profectus 的商业资产
2019-11-29
Aurobindo Pharma股价上涨1.87%，达到458.60卢比，原因是其美国子公司Auro Vaccines LLC与Profectus BioSciences Inc.达成协议，收购其部分业务资产。Profectus BioSciences Inc.是一家专注于预防性和治疗性疫苗研发的临床阶段公司。此次收购将使Aurobindo Pharma获得独家创新技术平台，包括全球研发中心，增强其研发能力和疫苗开发的专业性。交易预计在2020年上半年完成，总成本为1129万美元，并可能根据达成特定里程碑获得额外收益。Aurobindo Pharma主要生产仿制药和活性药物成分，产品涵盖抗生素、抗逆转录病毒、CVS、中枢神经系统、消化系统、疼痛管理和抗过敏等领域。
开发针对高致病性 Nipah 和 Hendra 病毒的疫苗和疗法
2019-03-25
标题：美国多家机构获得2450万美元资助，用于开发两种致命亨尼帕病毒的疗法
摘要：
2019年3月25日，位于马里兰州贝塞斯达的亨利·M·杰克逊军事医学推进基金会（HJF）与 Uniformed Services University of the Health Sciences（USU）、Profectus Biosciences、范德比尔特大学医学中心、Mapp Biopharmaceutical和德克萨斯大学医学分部（UTMB）等机构，获得高达2450万美元的资助，以推进两种致命亨尼帕病毒（尼帕病毒和亨德拉病毒）的治疗方法研究。这笔资助由美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）提供，用于支持转化研究卓越中心（CETR）项目。该资助将用于开发针对这两种病毒的人类预防和治疗方法，以应对世界卫生组织（WHO）将其列为紧急研究和开发行动的流行病威胁。目前，尚无针对这两种病毒的人类疫苗或治疗方法获得批准。
CEPI与Profectus BioSciences和Emergent BioSolutions合作，获得高达3600万美元资金，用于推进针对拉沙病毒的疫苗研发和制造。拉沙病毒感染每年估计有10万至30万病例，该病毒可导致急性出血热。合作框架下，Profectus将获得CEPI的研发资金，Emergent将提供技术制造支持，并拥有从Profectus获得疫苗开发控制权的独家选择权。PATH组织也将加入CEPI，共同推进临床试验。这是CEPI继2018年5月对尼派病毒疫苗研发的资助后，第二次对这一合作进行资助。
CEPI与Profectus BioSciences和Emergent BioSolutions合作，共同推进尼帕病毒疫苗的研发和制造，总投资高达2500万美元。该疫苗针对由蝙蝠传播的尼帕病毒，可感染人类和牲畜，目前尚无批准的疫苗或治疗方法。合作中，Profectus将获得CEPI的研发资金，Emergent将提供技术制造支持，并拥有从Profectus获得疫苗开发控制权的独家选择权。PATH国际组织也将加入该合作，专注于临床试验。尼帕病毒与亨德拉病毒密切相关，可导致多种动物和人类患呼吸和脑炎疾病。目前，印度喀拉拉邦爆发尼帕病毒疫情，已导致10人死亡。
Henry M. Jackson 基金会授权尼帕病毒和亨德拉病毒疫苗用于开发人类疫苗
2018-05-24
亨利·M·杰克逊军事医学推进基金会宣布与联合技术服务办公室和HJF签署了尼帕病毒和亨德拉病毒疫苗的许可协议，该协议由流行病预防创新联盟（CEPI）支持，授予了Profectus BioSciences公司和Emergent BioSolutions公司，双方将合作开发针对这两种病毒的疫苗。这笔高达2500万美元的投资代表了一种创新的疫苗研发资金方式，旨在在疫情爆发期间使疫苗准备就绪。该协议将支持为期五年的研发工作。HJF总裁兼首席执行官Joseph Caravalho博士表示，当前印度尼帕病毒疫情使得开发人类疫苗成为当务之急。尼帕病毒和亨德拉病毒自1990年代以来在澳大利亚、马来西亚、新加坡、孟加拉国和印度等地引发了严重的人类和家畜疾病爆发。疫苗基于USU微生物学和免疫学系的Christopher Broder博士和Katharine Bossart博士在超过15年的时间里开发的尼帕病毒和亨德拉病毒技术。该疫苗已在多个动物模型中进行了评估，并已被证明对尼帕病毒和亨德拉病毒感染都具有完全保护作用。
Profectus BioSciences与Vyriad宣布建立全球独家合作，共同开发用于治疗晚期癌症的溶瘤病毒疫苗。双方将结合各自基于重组水疱性口炎病毒（rVSV）的溶瘤和疫苗平台技术，开发新型抗癌药物。这些药物能选择性摧毁肿瘤细胞，同时增强患者免疫系统，继续消灭可能幸存的首次病毒攻击后的残留癌细胞。该合作基于约翰·K·罗斯博士（John K. Rose）在耶鲁大学病理学教授和分子病毒学项目主任期间开发的基础平台技术。合作旨在通过感染、选择性复制和摧毁癌细胞，产生强大的溶瘤疫苗。根据独家协议，合作将由一个由Profectus和Vyriad平等代表组成的联合开发委员会战略管理，Vyriad负责项目实施。两家公司计划在2017年开始进行人类临床试验。
Profectus BioSciences获得来自美国陆军合同司令部的一笔460万美元的拨款，用于支持其与化学和生物防御联合项目办公室（JPEO-CBD）的联合疫苗采购计划（MCS-JVAP）。这笔资金将用于加速开发一种疫苗，以保护士兵免受西方、东方和委内瑞拉马脑炎病毒的气溶胶暴露。初步研究表明，基于Profectus的VesiculoVax平台的疫苗能够为动物提供快速和持久的保护，以抵御致命的委内瑞拉马脑炎病毒（VEEV）和东方马脑炎病毒（EEEV）。这些疫苗基于重组伊斯法罕病毒（rISFV），该病毒已被工程化以表达VEEV和EEEV的表面结构。Profectus的VesiculoVax疫苗递送系统基于约翰·罗斯博士实验室的突破性发现，并已获得耶鲁大学的专利。Profectus与德克萨斯大学医学分部加尔维斯顿（UTMB）的科学家合作，确定了具有作为疫苗载体的额外囊泡病毒，从而扩展了VesiculoVax平台。
人类病毒学研究所开始 HIV 候选疫苗的 1 期临床试验
2015-10-08
马里兰州人类病毒研究所（IHV）在大学医学院启动了由罗伯特·加洛博士领导的研究团队开发的HIV疫苗候选药物的1期临床试验。该疫苗候选药物名为全长度单链（FLSC），旨在激发对HIV-1各种菌株的强烈保护性抗体反应。临床试验于2015年10月1日开始招募志愿者。该疫苗策略旨在克服先前疫苗候选药物对更窄范围HIV菌株的反应限制。加洛博士及其团队包括乔治·刘易斯博士、安东尼·德维科博士和蒂姆·福茨博士，他们均来自IHV和Profectus Biosciences公司。该研究是FLSC疫苗候选药物首次在人类中进行测试，由IHV临床医生进行和领导。
Profectus BioSciences公司宣布，其VesiculoVax™疫苗平台研发的疫苗在非人灵长类动物实验中表现出对“Makona”埃博拉病毒的保护作用，该病毒是西非当前埃博拉疫情的主要病原体。该研究结果发表在《自然》杂志上，显示单剂疫苗能够为猕猴提供完全的保护。这项研究由Profectus和德克萨斯大学医学分部的研究人员共同完成。该疫苗的进展引起了极大的关注，公司期待将其推进至人类临床试验。Profectus的疫苗是基于一种名为VesiculoVax™的递送平台，该平台能够构建不同衰减水平的疫苗载体，以提供最高安全性的保护。
Profectus BioSciences获得美国卫生与公众服务部（HHS）下属助理卫生部长办公室（ASPR）的860万美元合同，旨在加速其候选埃博拉疫苗进入人体临床试验。该合同由ASPR的生物医学高级研究与开发管理局（BARDA）提供580万美元资金，用于进行毒理学研究以评估公司新型VesiculoVax™埃博拉疫苗候选品的安全性，并制造疫苗用于1期临床试验。Profectus已获得总计2790万美元的资金来开发VesiculoVax™埃博拉疫苗，包括HHS、国防部（DoD）、国家过敏和传染病研究所（NIAID）等机构的资助。Profectus开发的VesiculoVax™疫苗基于一种能够快速诱导中和抗体的递送系统，用于预防出血热、脑炎和关节炎等疾病。该疫苗在非人灵长类动物实验中表现出100%的保护效果。
Profectus BioSciences获得美国陆军部资助，用于开发针对埃博拉和马尔堡病毒的VesiculoVax™ rVSV-病毒载体疫苗的研究。该研究旨在为预防及治疗这些病毒提供保护。资助金额为850万美元，为期三年，由德克萨斯大学医学分部加尔维斯顿国家实验室（GNL）与Profectus BioSciences共同进行。该疫苗已在非人灵长类动物中显示出对埃博拉和马尔堡病毒的快速保护作用，并已在多个临床I期研究中证明其安全性和免疫原性。此外，该疫苗在预防及治疗其他出血热病毒、脑炎病毒和基孔肯雅病毒等疾病方面也显示出潜力。
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