Patient-Centered Outcomes Research Institute

公司全称：Patient-Centered Outcomes Research Institute

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Patient Centered Outcome Research Institute is an independent, nonprofit organization with a mission to fund research that will provide patients, caregivers, and clinicians with the evidence-based information needed to make better-informed healthcare decisions.In July 2023, PCORI approved funding awards $208 million for research on heart disease, chronic disease, palliative care and a range of conditions impacting people of all ages.In March 2023, Patient-Centered Outcomes Research Institute had funded awards totaling $123 million to support 15 new research studies.In November 2022, Patient-Centered Outcomes Research Institute announced funding awards totaling $96 million to support 18 new research studies.In March 2022, Patient-Centered Outcomes Research Institute Board of Governors had approved $71.5 million in funding.In July 2021, The Patient-Centered Outcomes Research Institute Board of Governors approved $254 million in funding for 28 new research studies

基本信息

地址：

1828 L St NW Ste 900 WASHINGTON WASHINGTON DC 20036-5114; US; Telephone: +12028277700; Fax: +12023559558;

公司官网：

www.pcori.org/

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行业领域：

应用技术：

健康管理

企业动态

PCORI资助新患者中心比较临床有效性研究项目

2026-08-25 22:00:00

美国患者中心结果研究院（PCORI）近日宣布为新的患者中心比较临床有效性研究（CER）和相关项目提供资金，旨在为临床实践提供信息。这些项目涵盖紧急、医院和门诊护理，并针对包括癌症、心血管疾病、心理健康、妇女健康、儿科护理、罕见病和慢性病管理等在内的多种健康问题。PCORI资助的比较临床有效性研究旨在比较医疗保健选项，以产生患者、护理者、临床医生和更广泛的医疗保健社区可以使用的证据，帮助他们做出更好的医疗保健决策。这些项目还包括加强进行患者中心CER的方法，以及帮助有用的研究成果成为日常护理的一部分。

五年来，2400名患者的多中心研究将首次全面比较CPAP、口腔装置治疗和药物治疗

2026-06-13 00:02:00

亚利桑那大学宣布了一项具有里程碑意义的临床试验，该试验将提供迄今为止最全面的CPAP、口腔装置治疗和药物治疗三种主要阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）治疗的对比。这项由患者中心结局研究研究所（PCORI）资助的五年期、近1400万美元的研究将在四个主要学术医疗中心招募2400名患者，以帮助患者和医生做出更明智的OSA治疗方案选择。该试验由亚利桑那大学睡眠、昼夜节律与神经科学研究中心主任Sairam Parthasarathy博士领导，将比较CPAP治疗、下颌前移装置（MAD）以及阿托西汀和氧丁宁的药物组合。参与者将在12个月内接受包括白天嗜睡、血压、生活质量以及治疗依从性等方面的跟踪调查。研究地点包括亚利桑那大学（主要）、斯坦福医学院、马里兰大学医学院和迈阿密米勒医学院。Daybreak公司通过其直接面向患者的交付模式和临床支持基础设施，为OAT研究参与者提供了一种实用的解决方案，以克服大规模全国性临床研究中常见的许多障碍。作为合作的一部分，Daybreak将为所有四个试验参与地点的OAT研究参与者提供其FDA批准的MAD治疗和患者支持服务。Daybreak的全国护理模式在为地理上多样化的患者群体提供高度标准化的治疗体验方面具有独特优势。所有地点的研究参与者都将接受统一的上船流程、治疗协议、随访节奏和临床支持基础设施，这有助于减少运营差异，同时在整个研究过程中保持一致的高标准护理。这项研究有可能在未来几年重塑患者和医生对睡眠呼吸暂停治疗的方法。Daybreak公司通过确保口腔装置治疗参与者在整个研究期间可靠、一致地获得治疗，为这项工作做出了贡献。研究结果预计将指导全国范围内的临床实践指南和治疗方案。

PCORI宣布新资金支持患者中心比较临床有效性研究

2026-04-28 23:00:00

PCORI（患者中心结局研究研究所）近日宣布了一项新的资金支持计划，旨在支持针对美国人在各种健康问题上的患者中心比较临床有效性研究（CER），以及旨在将具有变革性的CER研究结果带入现实医疗环境的项目。这些资助项目旨在帮助患者、护理人员和更广泛的医疗保健社区在众多医疗选择中做出明智的决定，并支持将证据融入日常护理的项目。新资助的研究项目将比较一系列健康问题的不同治疗方法，包括针对青少年创伤、自闭症儿童和脑瘫儿童的治疗方法。此外，PCORI还通过其健康系统实施倡议（HSII）资助了15个新项目，旨在将高优先级证据应用于现实世界的临床环境中，以影响约210万患者的护理。

达里多雷森坦治疗更年期失眠症研究显示50mg剂量改善睡眠及日间功能

2026-01-06 00:00:00

瑞士Allschwil，2026年1月5日——Idorsia Ltd（SIX: IDIA）宣布，其研究“达里多雷森坦治疗更年期过渡期女性失眠障碍的有效性和安全性：随机对照试验的见解”已发表在Maturitas，这是一本享有盛誉的国际中年健康期刊。该新分析基于47-55岁女性失眠障碍患者（更年期过渡期的代表性人群）的III期随机对照试验（NCT03545191）数据，发表于Lancet Neurology，为中年女性失眠的管理提供了重要见解。研究发现，达里多雷森坦50mg与安慰剂相比，改善了睡眠和日间功能，包括减少觉醒时间、提高睡眠持续时间和改善日间功能评分。此外，嗜睡和疲劳的发生率低，与安慰剂相当，且与安慰剂相比，次晨嗜睡没有增加。Brigham and Women’s Hospital的研究将评估达里多雷森坦治疗更年期相关失眠症的有效性和安全性。Idorsia承诺支持这项开创性研究，并将免费提供达里多雷森坦。

ScreenPoint Medical的Transpara AI解决方案入选PRISM临床试验

2025-09-24 02:28:00

ScreenPoint Medical宣布，其Transpara乳腺成像AI解决方案被选为PRISM（人工智能筛查乳腺的实用随机对照试验）试验的技术选择。该试验由患者中心结局研究研究所（PCORI）资助，是一项具有里程碑意义的随机对照试验。这项试验由加州大学洛杉矶分校和加州大学戴维斯分校领导，旨在评估人工智能在乳腺癌筛查中的作用。试验将涉及数百万张乳腺X光片，由美国顶尖的学术医疗中心解读。ScreenPoint Medical的Transpara Detection软件将作为研究方案的一部分使用，临床工作流程集成由Aidoc aiOS平台提供。该试验旨在通过人工智能支持帮助放射科医生更早地检测乳腺癌，提高乳腺X光片的准确性，并减少不必要的患者召回。此外，试验还将包括焦点小组和调查，以捕捉患者体验并评估临床医生和患者对人工智能的看法。

NRx Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：NRXP）报告了 2023 年第四季度和全年的初步财务业绩，并提供了年终亮点

2024-03-28

NRx Pharmaceuticals发布2023年第四季度和全年财务初步结果，包括四个潜在近期里程碑：两项临床试验数据、NDA提交和股票股息。公司预计2024年年底实现正现金流，2023年筹集了9.2亿美元新资本，第一季度增加了7800万美元的营运资金。与Alvogen和Lotus签署了NRX-101的开发合作伙伴关系，并完成了NRX-101在自杀性双相情感障碍中的IIb/III期试验的最后一名患者访问。FDA接受了两个新的药物研究申请，并在治疗慢性疼痛的200人DOD资助试验中完成了最终统计分析计划。NRx将HOPE Therapeutics作为一家专业制药公司，支持向合格的ketamine诊所分发静脉ketamine。NRx还寻求为复杂尿路感染寻求临床阶段合作伙伴。NRx任命了Janet Rehnquist Esq.为公司董事会成员，并计划在4月1日举行电话会议。

以患者为中心的干预改善了黑人和拉丁裔成年人的哮喘结局

2022-02-26

2022年2月26日，一项名为PREPARE的研究显示，针对非裔美国人和拉丁裔成年人哮喘患者的新干预措施显著改善了他们的健康状况和生活质量。该研究指出，在常规治疗基础上，使用吸入性皮质类固醇（ICS）的哮喘患者，其严重哮喘发作次数减少，病情控制改善，生活质量提高，且缺勤天数减少。这项研究由布里格姆和妇女医院的研究人员领导，并在美国过敏、哮喘和免疫学年会（AAAAI）上公布，同时发表在《新英格兰医学杂志》上。研究结果表明，这种干预措施将严重哮喘发作的风险降低了15%，相当于先前研究中导致美国心脏、肺和血液研究所更新哮喘患者指南的降幅。研究强调了患者参与的重要性，并指出，尽管干预措施受到关注，但哮喘的不平等负担仍然落在美国的服务不足人群中。

世界肺癌日：希望之城获准拨款 700 万美元，用于研究老年人肺癌的干预措施

2022-01-08

美国洛杉矶，2022年8月1日——美国最大的癌症研究和治疗机构之一City of Hope宣布，经患者中心结局研究研究所（PCORI）批准，获得近700万美元资金，用于研究运动如何影响老年肺癌手术患者的康复。这项为期五年的多地点研究将由City of Hope的胸外科副教授Dan Raz博士和流行病学与外科副教授Virginia Sun博士共同领导。研究将测试一个个性化的电话指导的步行和下肢强化计划，旨在帮助老年患者在手术前后更快康复。该研究旨在通过比较临床试验效果，为老年肺癌患者提供更有效的康复策略。

大多数阑尾炎患者可以首选抗生素治疗，而不是阑尾切除术

2021-10-25

美国CODA试验研究发现，大多数急性阑尾炎患者可以首先使用抗生素治疗，而不是进行阑尾切除术。研究结果显示，除了手术切除阑尾外，抗生素治疗也是一种安全且可持续的治疗选择。研究强调了医生和患者之间在阑尾切除术的必要性和时机上增加共同决策的必要性。CODA研究人员开发了一个在线决策工具，帮助患者根据个人情况做出治疗决定。研究指出，约有一半的阑尾炎患者在接受抗生素治疗后四年内不需要进行阑尾切除术。然而，随着时间的推移，接受非手术治疗的患者的阑尾切除术比例有所增加，特别是复发阑尾炎是进行阑尾切除术的主要原因。研究还发现，抗生素治疗组的长期阑尾切除术率高于欧洲APPAC试验。

Children's Hospital Los Angeles 获得 610 万美元的研究经费，用于研究儿童和青少年焦虑症的治疗

2021-04-15

洛杉矶儿童医院获得610万美元研究资金，用于研究儿童和青少年的焦虑症治疗。由布拉德利·彼得森博士领导的研究团队计划开展一项基础研究，以探索儿童焦虑症的治疗方法。该研究旨在比较认知行为疗法（CBT）和药物治疗的成功率，并针对不同治疗策略进行对比，以提供基于证据的指导。研究将在洛杉矶地区招募404名青少年，主要来自弱势社区。研究将随机分配参与者接受CBT或药物治疗，并将在12周后进行评估。研究团队希望了解焦虑症严重程度、患者年龄或社会经济状况等因素如何影响治疗成功率，以实现个性化治疗，提高治疗效果。

四项评估多发性硬化症治疗效果的研究获得 PCORI 的 1960 万美元资助

2016-07-19

PCORI批准了近2000万美元资金，资助四项比较临床有效性研究，以评估多种用于治疗多发性硬化症（MS）或其症状的疗法。这些研究将比较疾病调节疗法（DMTs）、治疗疲劳的药物以及远程医疗与诊所康复疗法的效果。研究设计将充分考虑患者、家庭护理人员和医疗保健利益相关者的意见，旨在为患者、家庭和医疗保健提供者提供重要证据，帮助他们决定最适合自己的治疗方案。这四项研究包括：一项比较利妥昔单抗与其他疾病调节疗法的有效性；一项研究通过互联网或电话提供的基于运动的康复程序是否与在诊所提供同样有效；一项研究三种用于缓解MS相关疲劳的药物；以及一项比较口服DMTs fingolimod和dimethyl-fumarate的益处和风险。这些研究旨在解决MS患者和其他医疗保健利益相关者通过PCORI的主题选择过程确定的优先事项。

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