NovalGen Ltd

公司全称：NovalGen Ltd

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

NovalGen is a biotechnology company founded by Convergys Capital, UCL Technology Fund and UCL Business (UCLB), the commercialisation company of University of London (UCL). The firm is focused on the development of immunotherapies against multiple diseases, including chronic lymphocytic leukemia, mantle cell lymphoma and acute leukaemia.NovalGen is a privately held immuno-oncology company developing breakthrough bispecific therapies that can safely harness the immune system to fight cancer.In October 2020, Novalgen signed an agreement to license mAbsolve’s QumAb technology to improve the safety of therapeutic antibodies. Financial terms were undisclosed

基本信息

地址：

Argyle House Joel Street NORTHWOOD MIDDLESEX HA6 1NW; GB; Telephone: +444317976;

公司官网：

www.novalgen.com

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行业领域：

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靶向治疗
治疗技术
抗体药物
药物治疗
双特异性抗体

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创新药
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企业动态

诺瓦金任命全球知名生物制药高管为非执行董事长

2026-05-18 12:00:00

诺瓦金公司宣布，全球知名生物制药高管劳伦特·费舍尔博士即日起担任公司董事会非执行董事长。费舍尔博士拥有超过25年的CEO和董事会领导经验，在公共和私营生物技术公司中推动创新疗法从发现到批准和商业化的过程中取得了显著成就。他的加入标志着诺瓦金公司在推进下一代AutoRegulation免疫疗法平台和主要资产NVG-222进入后期开发阶段的重要里程碑。费舍尔博士曾担任五家生物制药公司的首席执行官，涵盖肿瘤学、眼科、罕见病和病毒学等领域，并领导这些组织通过重大战略合作伙伴关系、融资和价值创造交易。除了他的执行领导角色外，他目前还担任Mirum Pharmaceuticals、ATAI Life Sciences、Lycia Therapeutics和Shinobi Therapeutics的董事会成员，并曾担任CTI BioPharma的董事长。他的瑞士-美国双重背景以及在美国和欧洲生命科学生态系统中的深厚关系，为诺瓦金公司进入下一阶段增长提供了宝贵的视角。诺瓦金公司创始人兼首席执行官阿米特·纳特瓦尼教授表示，费舍尔博士的战略洞察力、运营深度和对变革性科学的承诺将对公司扩大AutoRegulation平台规模和准备公司下一阶段发展至关重要。

诺瓦金任命全球知名生物制药高管为非执行董事长

2026-05-18 00:00:00

伦敦，2026年5月18日——诺瓦金公司今日宣布，全球知名生物制药高管劳伦特·费舍尔博士（Dr Laurent Fischer）即日起被任命为公司的非执行董事长。费舍尔博士拥有超过25年的CEO和董事会领导经验，在公共和私营生物技术公司中有着卓越的业绩，推动了创新疗法的发现、批准和商业化。他的加入标志着诺瓦金公司在推进下一代AutoRegulation免疫疗法平台和主要资产NVG-222进入后期开发阶段的重要里程碑。费舍尔博士曾担任五家生物制药公司的首席执行官，涵盖肿瘤学、眼科、罕见病和病毒学等领域，并领导这些组织通过重大战略合作伙伴关系、融资和价值创造交易，帮助将变革性疗法带给全球患者。除执行领导角色外，他目前还担任Mirum Pharmaceuticals、ATAI Life Sciences、Lycia Therapeutics和Shinobi Therapeutics的董事会成员，并曾担任CTI BioPharma的董事长。他的瑞士-美国双重背景以及在美国和欧洲生命科学生态系统中的深厚关系，为诺瓦金公司进入下一阶段增长提供了宝贵的视角。诺瓦金公司创始人兼首席执行官阿米特·纳特瓦尼教授表示，欢迎劳伦特加入诺瓦金，他的战略洞察力、运营深度和对变革性科学的承诺将在公司扩大AutoRegulation平台和准备下一阶段发展方面发挥关键作用。

NovalGen 在第 65 届美国血液学会年会上以口头形式呈报血液恶性肿瘤 NVG-111 临床数据，以及下一代 AR T 细胞接合器 NVG-222 的临床前数据

2023-12-11 10:00:00

NovalGen公司在第65届美国血液学会年会上公布了NVG-111的临床研究数据，该研究针对复发难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和外套细胞淋巴瘤（MCL）患者，结果显示58%的患者在联合和单药治疗方案中表现出良好的客观反应，持续至24个月。其中，30%的CLL患者外周血中MRD4阴性，一位MCL患者观察到完全代谢反应。此外，NovalGen还介绍了其专有的自调节（AR）技术平台，该平台在NVG-222的开发中得到了应用，这是一种下一代ROR1靶向T细胞激动剂，预计将于2024年进入临床试验。AR技术旨在消除或减少与药物作用机制相关的毒性，从而提高患者的治疗效果。

NovalGen 宣布在第 65 届美国血液学会年会上发表一篇口头报告和一篇壁报

2023-11-03 03:18:00

NovalGen公司宣布，将在2023年12月9日至12日在美国圣地亚哥举行的美国血液学会年会上发表两项关于其免疫疗法的摘要。其中一项摘要介绍了NVG-111在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）中的临床数据，显示出良好的安全性和疗效。另一项摘要则介绍了NVG-222，这是一种新型半衰期延长的自调节T细胞激动剂，针对ROR-1，预计将于2024年进入临床试验。NVG-222利用自调节技术，在作用部位出现毒性风险时自动失活，从而降低不良事件，并允许更高剂量和更长时间的给药，以改善患者预后。

NVG-111新型ROR1xCD3双特异性抗体在复发/难治性CLL和MCL患者中的临床数据公布

2022-05-27 06:00:00

诺瓦金生物制药公司宣布，其研发的新型ROR1靶向双特异性抗体T细胞激动剂NVG-111在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）患者中的1/2期临床试验初步数据显示出令人鼓舞的疗效和可预测、可控的安全性。截至2022年1月31日，共有6名患者被纳入研究，其中3名分别进入加速剂量滴定（ADT）队列，剩余患者进入30 µg/天的固定剂量队列。从第二队列开始，所有患者均显示出疗效的早期迹象和反应的证据。其中2名患者血液中检测不到微小残留病（MRD），其中1名骨髓中MRD阴性，其余患者达到部分缓解。NVG-111耐受性良好，最常见的不良事件为暂时性、1级嗜睡、头痛、恶心、呕吐和血小板减少。剂量递增正在进行中，包括探索逐步增加剂量。

NovalGen 在 ASCO 年会上宣布 NVG-111 1/2 期研究的令人信服的数据

2022-05-26

NovalGen公司宣布，其研发的新型ROR1xCD3双特异性抗体NVG-111在治疗复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和边缘区淋巴瘤（MCL）患者的临床试验中显示出初步疗效和安全性。在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，该公司展示了NVG-111的初步临床数据，显示该药物在所有患者中均观察到疗效迹象，其中2名患者血液中未检测到微小残留病（MRD），其余患者达到部分缓解。NVG-111的耐受性良好，最常见的不良事件为暂时性、1级嗜睡、头痛、恶心、呕吐和血小板减少。NVG-111的安全性和选择性在临床试验中得到了初步验证，这表明NovalGen致力于为患者提供变革性的治疗方案。

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