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EB Medical Research Foundation

公司全称：EB Medical Research Foundation
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
EB Medical Research Foundation是一家位于美国的非营利性医疗研究组织，致力于支持和推动遗传性疾病的研究和治疗。该基金会通过筹集资金、提供研究经费和奖励等方式，鼓励科研人员从事相关领域的研究工作。EB Medical Research Foundation的研究领域主要集中在遗传性皮肤病、眼科疾病等领域，旨在寻找新的治疗方法和手段，为患者带来希望和福音。

基本信息

联系电话：

13102055119

地址：

2757 Anchor Ave LOS ANGELES CALIFORNIA 90064-4603; US; Telephone: +13102055119;

公司官网：

www.ebmrf.org

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 基因编辑
  • 生物技术

企业动态

DEBRA Research 宣布对 Nova Anchora 进行影响力投资，以推进大疱性表皮松解症的蛋白质疗法
2025-04-29 00:00:00
德国非营利组织DEBRA Research与全球投资公司Viking Global Investors、慈善基金会CureEB、表皮松解症医学研究基金会（EBMRF）和斯坦福大学共同投资于早期生物技术公司Nova Anchora，以推进其针对罕见皮肤病表皮松解症的重组胶原蛋白疗法NvA-011的研发。这笔资金将支持NvA-011的预临床开发和IND准备，旨在加速治疗DEB（一种严重的皮肤疾病）的蛋白质疗法的开发。Nova Anchora由斯坦福大学皮肤病学副教授Peter Marinkovich共同创立，专注于开发针对DEB的蛋白质疗法。该投资体现了投资者对推动改变生命的治疗方法的支持，并旨在通过临床试验加速NvA-011的开发。
Fibrocell 获得 EB Research Partnership 和 Epidermolysis Bullosa Medical Research Foundation 的 900,000 美元投资
2018-12-11
Fibrocell Science公司获得EB Research Partnership和Epidermolysis Bullosa Medical Research Foundation共900,000美元投资，用于推进其基因疗法候选药物FCX-007的研发，该药物用于治疗罕见皮肤病RDEB。这笔资金是在EBRP的Scientific Advisory Board评审后获得的，旨在支持具有治疗和治愈潜力的产品。Fibrocell将利用这笔资金继续FCX-007的临床开发，并计划在2019年启动第三阶段临床试验。FCX-007是一种基因疗法，旨在治疗由胶原蛋白VII缺乏引起的RDEB。
ProQR 与 EB Research Partnership 和 EB 医学研究基金会合作获得高达 500 万美元的资金，用于开发用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症的 QR-313
2018-06-12
荷兰莱顿，2018年6月12日（全球新闻社）——致力于通过创新RNA药物改变严重遗传罕见病患者生活的ProQR Therapeutics公司（纳斯达克：PRQR）今日宣布与两家非营利组织EB Research Partnership（EBRP）和EB Medical Research Foundation（EBMRF）合作，共同开发QR-313治疗由COL7A1基因第73外显子突变引起的营养不良性大疱性表皮松解症（DEB）患者。根据协议，EBRP和EBMRF将提供最多约500万美元的匹配资金，以风险慈善模式共同资助QR-313的临床开发。QR-313是一种针对DEB患者的潜在疗法，旨在通过修复COL7A1基因中的突变来治疗这种罕见的皮肤疾病。DEB是一种罕见的皮肤疾病，会导致皮肤易发水疱、伤口难以愈合、皮肤感染，成年后部分患者还会发展成非常侵袭性的皮肤癌。目前尚无针对DEB的批准治疗方法。WINGS试验是一项针对DEB患者的QR-313的1/2期临床试验，预计将在2018年上半年开始招募患者。该试验预计将在今年晚些时候报告中期机制验证结果，并在2019年公布完整结果。

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