University of Alberta
公司全称：University of Alberta
国家/地区：加拿大/——
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公司介绍：
The University of Alberta is an academic research institute
基本信息
企业动态
韩华能源与阿尔伯塔大学签署低碳能源研发合作协议
2026-05-26 08:02:00
韩华能源公司于2026年5月22日与加拿大阿尔伯塔大学签署了一份谅解备忘录（MOU），旨在共同研发低碳能源技术。该协议主要关注下一代低碳电力技术的联合开发，包括废热回收系统、涡轮膨胀机发电机（TEG）和碳捕获、利用与储存（CCUS）技术。此次合作是汉华海洋加拿大巡逻潜艇项目（CPSP）相关的工业和技术利益（ITB）计划的一部分。韩华能源是一家全球能源解决方案公司，在高性能燃气轮机和压缩机方面拥有深厚的技术专长。该公司提供涵盖电力行业全价值链的集成能源基础设施解决方案，从设备制造到运营和服务，并积极推动能源转型。阿尔伯塔大学拥有世界级的工程技术专长和悠久的能源创新历史。作为核心研究领域，该大学培养了应对快速变化的全球能源环境所需的人才和技能，涉及从烃类到可再生能源技术等多个领域。通过利用大学的先进能力，韩华能源计划推进其专有的“能源回收”技术，如将燃气轮机废热转化为电力的废热回收发电系统和将压力能转化为电力的TEG，并在北美市场评估其可行性。除了研发之外，双方还将进行行业特定的可行性研究、商业结构分析和经济评估，以铺平全面商业化的道路，并得益于阿尔伯塔大学的高技能人才库，这对于长期增长至关重要。韩华能源的迈克·西克尔表示，与阿尔伯塔大学的合作是公司的一个重要机会，以在加拿大验证和改进其技术能力。阿尔伯塔大学国际、创新与企业副总裁大卫·布雷斯勒表示，这份谅解备忘录将双方的共同专业知识转化为低碳、可持续能源基础设施的协同研发，并为U of A的学生提供了一个将基础研究应用于现实世界工业生态系统的宝贵机会。同时，韩华能源继续加速在加拿大建立韩华集团低碳能源生态系统，这紧随5月20日与加拿大领先的能源基础设施公司Pembina Pipeline Corporation签署的另一份谅解备忘录，双方将合作开展低碳电力发电项目。
Onco-Innovations受邀参加阿尔伯塔大学2025年创新奖
2025-11-26 00:00:00
Onco-Innovations Limited公司宣布，其受邀参加了2025年11月21日在艾伯塔省埃德蒙顿举行的阿尔伯塔大学2025年创新奖颁奖典礼。该奖项旨在表彰将大学发现转化为社会和商业影响的研究和创新。今年是阿尔伯塔大学首次将技术许可方纳入奖项评选，这凸显了该机构对行业合作和技术从实验室到市场的推进日益重视。Onco-Innovations在2024年从大学获得了多项与肿瘤学相关的技术许可，支持将大学研究转化为下一代癌症治疗药物。公司还宣布，其董事会已批准根据其股权激励计划向某些董事发放总计60,000个限制性股票单位（RSUs）。
Vivacta Bio公布GT801临床试验初步数据，在血液肿瘤治疗中展现潜力
2025-11-25 07:00:00
Vivacta Bio公司宣布，其体内CAR-T疗法候选药物GT801在针对CD19的I期临床试验中展现出积极的初步数据。该研究由Grit生物治疗公司的首席科学官Pin Wang博士在2025年美国血液学会年会上口头报告。GT801是一种基于T-LNP/mRNA的体内CAR-T疗法，旨在治疗血液肿瘤和自身免疫疾病。初步结果显示，GT801在未进行淋巴细胞去除化疗的情况下，能够生成功能性的CAR-T细胞。在完成多次GT801给药后，两名非霍奇金淋巴瘤患者均表现出持久的CAR-T细胞扩增，且未检测到CAR表达在周围血单核细胞中，表明GT801具有高选择性。GT801在患者体内诱导了快速和深度的B细胞耗竭，显示出良好的安全性和疗效信号。
加拿大五省及联邦非保险健康福利计划将IMCIVREE纳入医保
2025-11-05 00:00:00
加拿大生物制药公司Rhythm Pharmaceuticals宣布，其产品IMCIVREE在安大略省、阿尔伯塔省、不列颠哥伦比亚省、萨斯喀彻温省、新斯科舍省以及联邦非保险健康福利计划下，被纳入公共报销范围，用于治疗因巴德-比德尔综合症（BBS）导致的肥胖症。IMCIVREE于2023年5月获得加拿大卫生部的批准，并作为加拿大国家罕见病药物战略的一部分，被纳入罕见病新药通用清单。该药物针对BBS患者肥胖的根本原因，有望改善患者的生活质量。
AMDS PERSEVERE 和 PROTECT 试验数据展示AMDS植入术后内脏和肾脏灌注不良的改善
2025-10-13 20:00:00
Artivion公司宣布，其AMDS PERSEVERE和PROTECT试验的数据在丹麦哥本哈根举行的第39届欧洲心脏胸外科协会（EACTS）年会上以突破性科学报告的形式展出。AMDS PERSEVERE试验的30天数据显示，83%的患者内脏灌注不良和74%的患者肾脏灌注不良在AMDS植入后得到缓解。AMDS PROTECT试验的实地数据进一步证实了PERSEVERE IDE研究中显示的统计学上显著的积极临床结果。PERSEVERE试验专注于急性DeBakey I型主动脉夹层的患者，使用AMDS混合支架进行治疗，而PROTECT试验则是一项真实世界的研究，旨在调查AMDS治疗急性DeBakey I型主动脉夹层的性能和临床效益。AMDS混合支架是治疗急性DeBakey I型主动脉夹世界的首个主动脉弓重塑装置，旨在减少并发症和再次手术，改善患者护理，并为医疗保健系统带来潜在的成本节约。
Sana Biotechnology宣布，其关于无免疫抑制移植低免疫原性改造的胰岛素产生胰岛细胞的突破性临床试验数据已发表在《新英格兰医学杂志》上。这些数据表明，Sana的HIP改造的胰腺胰岛细胞在1型糖尿病患者体内移植后无需免疫抑制药物，能够持续存活并产生胰岛素。该研究为1型糖尿病的治疗提供了新的可能性，有望实现无需胰岛素和免疫抑制剂的长期血糖控制。Sana计划利用其HIP技术开发SC451，这是一种基于干细胞的胰岛细胞疗法，旨在为1型糖尿病患者提供一次性治疗。
Astria Therapeutics 将出席即将举行的加拿大过敏与临床免疫学会年度科学会议
2024-10-30 00:00:00
Astria Therapeutics公司宣布将在2024年11月7日在加拿大班夫举行的加拿大变态反应和临床免疫学会（CSACI）年度科学会议上展示其药物navenibart（STAR-0215）在ALPHA-STAR临床试验中关于生活质量改善的初步结果。该药物是一款针对遗传性血管性水肿的单克隆抗体抑制剂，由阿德利亚·阿达蒂亚博士进行展示，他同时也是阿尔伯塔大学医学系助理教授和阿尔伯塔大学血管性水肿研究中心（ACARE）主任。此外，Astria Therapeutics致力于开发针对过敏和免疫性疾病的治疗方案，其领先项目navenibart正处于临床试验阶段，另一项目STAR-0310则处于临床前研究阶段，旨在治疗特应性皮炎。
Artivion公司在第38届欧洲心脏胸外科协会（EACTS）年会上宣布了其AMDS DARTS和PERSEVERE临床试验以及E-vita Open Neo研究的临床数据。AMDS DARTS试验的5年数据显示，94%的患者免于不必要的再次手术，90%的患者在AMDS植入后30天内脑灌注不良得到缓解。E-vita Open Neo研究的一年期数据表明，该产品在治疗主动脉弓疾病方面安全有效，不良事件发生率低于市场领先产品。这些数据进一步验证了Artivion在治疗主动脉疾病方面的领先地位。
NEW YORK, Sept. 19, 2024 /PRNewswire/ -- Human breast milk regulates a baby's mix of microbes, or microbiome, during the infant's first year of life. This in turn lowers the child's risk of developing asthma, a new study shows.Led by researchers at NYU Langone Health and the University of Manitoba, the study results showed that breastfeeding beyond three months supports the gradual maturation of the microbiome in the infant's digestive system and nasal cavity, the upper part of the respiratory tract. Conversely, stopping breastfeeding earlier than three months disrupts the paced development of the microbiome and was linked to a higher risk of preschool asthma.Some components in breast milk, such as complex sugars called human milk oligosaccharides, can onlybe broken down with the help of certain microbes.
Entos Pharmaceuticals公司宣布在《细胞》杂志上发表了一篇关于使用蛋白质脂质体（PLV）安全有效递送DNA和RNA的研究文章。该研究详细介绍了新型递送平台FAST-PLV的开发，该平台通过将融合相关的小型跨膜蛋白（FAST）纳入PLV中，能够将mRNA或质粒DNA有效递送至多种细胞和组织，具有低免疫原性和全身广泛分布的特点。该研究由Entos领导，与阿尔伯塔大学、达尔豪斯大学、Oisn生物技术和Aegis生命科学公司等机构合作完成，证明了FAST-PLV平台在安全性、有效性和生物分布方面的优势，并展示了其非免疫原性，允许重复给药。FAST-PLV平台是一种融合驱动的遗传药物递送系统，结合了病毒和非病毒方法的优势，实现了RNA和DNA的细胞内递送。Entos正在利用FAST-PLV平台开发针对遗传性脂质营养不良、肥胖、斯特加德特病和囊性纤维化等疾病的创新疗法，并计划在神经系统和肿瘤学等领域开展应用。
Arch Biopartners宣布将 cilastatin 作为治疗急性肾损伤（AKI）的新候选药物，并参与即将进行的PONTIAC临床试验，该试验旨在评估 cilastatin 预防由抗生素、化疗药物和放射性对比剂等药物引起的AKI的疗效。Cilastatin是一种二肽酶-1（DPEP1）抑制剂，已被FDA批准用于治疗细菌感染。Arch拥有在北美和欧洲等地区将 cilastatin 作为AKI治疗方法的专利。PONTIAC试验由卡尔加里大学和阿尔伯塔大学的临床团队主持，获得加拿大卫生研究院（CIHR）150万美元的资助。Arch作为研究合作伙伴，提供 cilastatin 药物产品和提供科学和监管建议。同时，Arch还在进行一项针对心脏手术相关AKI（CS-AKI）的LSALT肽（Metablok）II期临床试验。
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