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ViaCell Inc

公司全称：ViaCell Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
ViaCell Inc, owned by PerkinElmer Inc is a company formed by the merger of ViaCord Inc, an umbilical cord blood stem cell banking company, and Breeders Inc, a developmental-stage cellular therapy company with a patented technology for the expansion of stem cells. ViaCell is focused on developing cellular treatments for cancer, genetic diseases, immune deficiencies and neurological diseases. The company concentrates its R&D on cellular therapy products that can be produced using its technology called Selective Amplification.In February 2002, ViaCell established new R&D laboratories in Singapore and Cambridge, MA. The company's Singapore Research Center (SRC), was established by ViaCell's wholly owned subsidiary, ViaCell Singapore Pte Ltd SRC. The new Cambridge Research Center (CRC) was to work in conjunction with ViaCell's research team based in Worcester, MA. The SRC and CRC laboratories would develop stem cell therapies for the treatment of cancer, immune deficiencies, genetic and neurological diseases,

基本信息

联系电话：

16179143900

地址：

245 First Street CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02142; US; Telephone: +16179143400;

公司官网：

www.viacellinc.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 干细胞疗法
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
热门标签：
  • 干细胞疗法
  • 创新药
研发信息
适应症：
治疗领域：

企业动态

Xilio Therapeutics任命Ben Harshbarger为首席法务官
2026-06-29 19:30:00
Xilio Therapeutics公司宣布任命Ben Harshbarger为公司首席法务官。Harshbarger拥有超过20年的生物制药行业高层管理和法律专业知识，曾担任Astria Therapeutics公司首席法务官，并在Novelion Therapeutics Inc.和Aegerion Pharmaceuticals Inc.担任过重要职务。Xilio Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发免受现有免疫肿瘤治疗系统副作用影响的免疫肿瘤疗法。Harshbarger的加入正值Xilio Therapeutics推进其下一代多特异性免疫肿瘤疗法的临床试验阶段，包括潜在的一流双特异性PD-1/掩蔽IL-2疗法XTX501。
Xilio Therapeutics任命Ben Harshbarger为首席法务官
2026-06-29 00:00:00
Xilio Therapeutics公司宣布任命Ben Harshbarger为首席法务官。Harshbarger先生拥有超过20年的生物制药行业高管和法务经验，曾担任Astria Therapeutics公司首席法务官，并在Novelion Therapeutics Inc.和Aegerion Pharmaceuticals, Inc.等公司担任过重要职务。Xilio Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发针对癌症患者的免疫肿瘤疗法。Harshbarger的加入正值Xilio Therapeutics推进其下一代多特异性免疫肿瘤疗法管线的关键时期，包括潜在的一流双特异性PD-1/掩蔽IL-2疗法XTX501。
ViaCell 宣布 CB001 I 期结果
2007-02-06
ViaCell公司宣布其脐带血移植疗法CB001的I期临床试验结果，移植过程总体耐受性良好。临床数据表明，CB001移植的植入效果与文献报道的采用两份脐带血的标准移植相当。尽管CB001在部分患者中较早时间点被检测到，但在移植后21-28天并未检测到CB001的嵌合体。鉴于这些结果和移植医学治疗范式从单脐带血移植转向双脐带血移植的转变，ViaCell决定不将CB001推进到II期临床试验。由于CB001相关的临床和开发成本降低，加上运营业务的预期持续增长，ViaCell预计将在2008年上半年度实现现金流为正。公司总裁兼首席执行官Marc D. Beer表示，尽管CB001的安全性令人鼓舞，但由于缺乏嵌合体贡献且结果与双脐带血移植的当前临床演变一致，公司决定不将CB001推进到II期试验。CB001由来自脐带血的干细胞组成，使用ViaCell专有的扩展技术进行扩增。该I期临床试验主要旨在评估在需要造血干细胞移植且无法找到合适骨髓捐献者的晚期血液学癌症患者中的安全性。

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