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Indoco Remedies Ltd

公司全称：Indoco Remedies Ltd
国家/地区：印度/——
类型：——
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公司介绍：
In September 2016, Indoco Remedies acquired an oral solid dosage (OSD) manufacturing facility of Micro Labs Ltd, for an undisclosed amount.In April 2015, Piramal Enterprises Ltd had signed a definitive agreement for the sale of its clinical research division known as 'Piramal Clinical Research (formerly Wellquest), to the company on a going concern basis for cash. At that time, the sale of transaction was expected to be completed upon receipt of purchase consideration by 6th April 2015.Indoco Remedies Ltd manufactures and markets formulations and active pharmaceutical ingredients in India. The company is listed on NSE & BSE.In April 2019, the US FDA inspected in January 2019 and retained Official Action Indicated (OAI) status for Goa Plant – I (finished dosages facility).In May 2018, Indoco Remedies announced the successful completion of the US FDA inspection at its API manufacturing facilities at Patalganga and Rabale, Navi Mumbai. The routine FDA inspection was conducted at

基本信息

联系电话：

912226541851

地址：

166 Indoco House Cst Road Santacruz East MUMBAI MAHARASHTRA 400098; IN; Telephone: +912226541851; Fax: +912226523980;

公司官网：

www.indoco.com/

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行业领域：

企业动态

Sagent Pharmaceuticals， Inc. 在全国范围内自愿召回盐酸去氧肾上腺素注射液 USP，10 mg/mL，因为可能缺乏无菌保证
2021-03-11
Sagent Pharmaceuticals公司因可能存在无菌保证问题，自愿召回由Indoco Remedies Ltd.生产并由Sagent Pharmaceuticals Inc.分销的三批Phenylephrine Hydrochloride Injection, USP（10 mg/mL）注射剂。此次召回源于客户投诉，指出可能存在瓶盖密封不严的情况，这可能导致产品不无菌。使用无菌产品可能引发严重系统性感染，甚至危及生命。召回的产品已分发给美国全国范围内的医院、批发商和分销商，召回批次的生产日期为2020年11月17日至2021年3月8日。Sagent已通知客户通过传真、电子邮件、FedEx和/或认证邮件退回所有召回产品，并要求检查库存、隔离、停止分发并退回上述召回批次。消费者/分销商/零售商应停止使用召回产品并退回。
Indoco 收购位于 Baddi 的制造工厂
2016-09-21
Indoco Remedies Ltd. 宣布收购位于印度班加罗尔Micro Labs Ltd.在印度哈里亚纳邦巴迪的口服固体剂量（OSD）制造设施，交易金额未公开。该设施占地18,000平方米，其中11,000平方米为建筑面积，年产量达43亿片药片和5000万粒胶囊。此次收购旨在支持公司未来国际业务的预期增长，并将主要服务于监管市场。收购将使Indoco Remedies Ltd.的制造能力得到扩展，同时加强其在国际市场的业务布局。该收购资金将通过债务和内部积累混合融资。Indoco Remedies Ltd.总部位于孟买，是一家在55个国家拥有业务的全资研究型制药公司，拥有超过5500名员工，包括300名专业科学家。公司拥有8个制造设施，其中5个用于固体制剂，3个用于活性药物成分（API）制造，并拥有先进的研发中心和合同研究组织（CRO）设施。其设施已获得美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA、南非MCC等监管机构的批准。Indoco Remedies Ltd.开发和制造了多种药品，为印度和国际市场服务，每年从印度约20万名医生那里产生超过6000万份处方。
帝斯曼宣布与 Indoco 建立营销和销售联盟
2012-01-31
皇家DSM公司与印度Indoco Remedies Limited签订协议，共同营销和销售八种活性药物成分，以扩大全球市场影响力。此联盟于2012年1月生效，利用Indoco的产品开发能力和cGMP制造合规性，以及DSM的市场渠道。DSM将利用其运营和质量体系，加速在监管市场的增长。Indoco Remedies成立于1947年，是印度领先的API和成品制剂制造商，产品销往全球80个国家。DSM选择与Indoco合作，基于其在全球市场的客户联系和承诺质量。

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