Vivoryon Therapeutics NV
公司全称：Vivoryon Therapeutics NV
国家/地区：德国/——
类型：——
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公司介绍：
Vivoryon Therapeutics NV is a biopharmaceutical company focused on the development of small-molecule drugs for degenerative or age-related conditions including Alzheimer's disease, psoriasis, rheumatoid arthritis and cardiovascular diseases. Key targets of the company's drugs include glutaminyl cyclase and cyclin-dependent kinase 9.In June 2007, Probiodrug bought Ingenium Pharmaceuticals and the merged company had completed a EUR 20.6 million (US $27.6 million) series A financing.In May 2023, Vivoryon Therapeutics successfully completed private placement raising EUR 25 Million.In November 2022, the company completed the listing of 2,054,796 shares issued pursuant to its private placement.In April 2022, Vivoryon Therapeutics NV had completed a private placement by placing 2,000,000 registered shares at EUR 10.50 per share raising EUR 21.00 million.In December 2019, the company had included in the AScX index.In October 2019, the company raised capital of appr
基本信息
企业动态
Vivoryon Therapeutics N.V.公布了2024年上半年进展，主要关注其研发的Varoglutamstat药物，该药物处于2期临床试验阶段，有望改善肾病患者的肾功能。VIVIAD 2b期临床试验结果显示，Varoglutamstat在改善肾脏功能方面具有显著效果，尤其是在糖尿病亚组中，治疗效应更为显著。公司计划将Varoglutamstat推进至2期糖尿病肾病（DKD）临床试验。此外，公司还计划在9月30日举办一场关于肾脏疾病的虚拟专家研讨会，详细阐述Varoglutamstat在肾脏疾病中的潜力。在财务方面，公司2024年上半年收入为零，研发费用增加，净亏损扩大。公司预计现有现金和现金等价物将足以支持其运营计划至2025年第二季度。
Vivoryon Therapeutics N.V.公布了2023年全年财务报告，并提供了关于Varoglutamstat的战略更新。VIVIAD Phase 2b研究的结果分析正在进行中，目前结果显示Varoglutamstat在早期阿尔茨海默病（AD）患者中，600mg每日两次（BID）剂量下对认知和功能没有产生统计学上显著或临床上有意义的改善。然而，Varoglutamstat在VIVIAD研究中观察到肾脏功能的显著改善。公司计划将战略重点转向炎症和纤维化疾病，包括肾脏疾病。VIVA-MIND Phase 2研究将在2024年下半年提前终止，以加速数据分析并指导Varoglutamstat的开发策略。公司正在采取措施减少现金消耗，并将资源优先用于探索Varoglutamstat在肾脏疾病中的应用、VIVIAD和VIVA-MIND数据分析和选定管线项目。根据当前的财务和业务计划，包括VIVA-MIND的终止，公司的现金储备预计将持续到2025年第二季度，无需额外融资。
MorphoSys未行使独家许可权，未与Vivoryon达成小分子QPCTL抑制剂在肿瘤免疫治疗领域的许可交易。Vivoryon将继续基于与基尔大学合作进行的临床前研究评估QPCTL抑制剂在肿瘤学领域的潜力，并考虑基于现有概念验证数据的发展战略。尽管MorphoSys未行使许可权，但Vivoryon的研究表明，QPCTL抑制剂与CD20和其他抗体结合具有显著协同效应，其领先药物候选PQ912可能代表一种新的癌症治疗方法。Vivoryon的口服化合物针对QPCTL酶，该酶已被证明是CD47-SIRPα相互作用的调节剂，而未受控制的这种相互作用允许癌细胞通过抑制巨噬细胞的吞噬活性来逃避机体先天免疫防御。Vivoryon Therapeutics首席执行官Ulrich Dauer表示，尽管对MorphoSys的决定感到失望，但公司仍对与其他领先的肿瘤学公司合作，进一步发挥其小分子治疗药物在肿瘤学领域的优势和多功能性持乐观态度。
MorphoSys AG与Vivoryon Therapeutics AG达成协议，MorphoSys获得Vivoryon的QPCTL小分子抑制剂在肿瘤学领域的独家许可权，包括其领先化合物PQ912。MorphoSys将投资至多1500万欧元购买Vivoryon少数股权。Vivoryon的PQ912已完成阿尔茨海默病的2a期临床试验，新数据表明其在癌症治疗中具有潜力。MorphoSys将在期权期间对Vivoryon的QPCTL抑制剂进行临床前验证实验，并评估其与tafasitamab（MOR208）结合的潜在益处。双方均看好此次合作，认为这将有助于开发新型抗癌疗法。
德国HALLE（萨勒）2019年6月27日，Vivoryon Therapeutics AG宣布与德国基尔大学医学院Schleswig-Holstein校区展开癌症免疫疗法新药研发合作。Vivoryon将利用其广泛的小分子QPCTL抑制剂，在Thomas Valerius教授的指导下，探索其作为CD47/SIRP-alpha髓系免疫检查点调节剂的应用。这些抑制剂源自公司阿尔茨海默病药物研发项目，同时也是公司核心关注点。QPCTL抑制剂有望在癌症免疫治疗中发挥重要作用，其通过抑制CD47/SIRP-alpha相互作用，与抗体疗法相比具有潜在的治疗优势。Vivoryon Therapeutics将资助专注于细胞癌症模型的研究，以进一步验证其QPCTL抑制剂。合作双方均表示，此次合作不会影响Schleswig-Holstein大学医学院的销售交易，尤其是采购流程，且无相关期望。
Probiodrug AG与阿尔茨海默病合作研究（ADCS）宣布，美国国立卫生研究院（NIH）资助了一项针对轻度认知障碍或轻度痴呆患者的PQ912药物疗效和安全性评估的IIb期核心研究项目。该项目预计将获得1500万美元的资助，为期四年。该研究旨在评估PQ912在早期阿尔茨海默病患者中的疗效和安全性，由加州大学圣地亚哥分校的Howard Feldman博士领导。PQ912是一种针对谷氨酰环化酶的小分子抑制剂，旨在治疗阿尔茨海默病。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，将招募460名来自美国和加拿大的患者，以评估PQ912的疗效和安全性。
Probiodrug 的谷氨酰胺酰环化酶 – 炎症动物模型中的抑制剂有希望的新发现
2016-09-07
德国Halle（萨勒）的生物制药公司Probiodrug AG近日宣布，其新型治疗阿尔茨海默病的药物Glutaminyl Cyclase（QC）抑制剂PQ912在炎症动物模型中表现出抑制单核细胞浸润、增加嗜酸性粒细胞并增强重要脂质介质resolvin D2的效果。这一发现是在与法国Ambiotis SAS公司合作下完成的，并将被提交至即将召开的学术会议。PQ912在炎症小鼠模型中表现出对巨噬细胞和嗜酸性粒细胞募集以及趋化因子和脂质介质水平的影响，使其成为潜在的抗炎药物和/或促进炎症消退的药物。Probiodrug AG首席科学官Inge Lues博士表示，这些结果进一步证实了QC抑制的抗炎成分，可能在不同炎症性疾病中发挥作用。Ambiotis首席执行官/首席科学官Marc Dubourdeau博士补充说，开发作用于炎症消退途径的药物是一种新的治疗策略，可以正确终止炎症并对抗慢性炎症状态。PQ912的研究结果为治疗领域开辟了一条道路，即通过作用于身体内停止炎症的固有能力来治疗疾病。
德国生物制药公司Probiodrug与荷兰生物科技公司Crossbeta Biosciences达成一项战略合作伙伴关系，旨在利用Crossbeta的专有技术在支持Probiodrug的阿尔茨海默病生物标志物开发活动中。该协议基于Crossbeta的专利技术，并支持Probiodrug在阿尔茨海默病领域的研究。由于阿尔茨海默病（AD）的病理生理学中，β-淀粉样蛋白和tau蛋白的寡聚体形式起着关键作用，而寡聚体的研究和发展因这些蛋白聚集体的固有不稳定性而极具挑战性。Crossbeta的专有稳定化技术能够生成纯化和功能性的寡聚蛋白物种，从而克服了这一难题，使得在临床前和临床研发中能够进行高度可重复和良好控制的检测。这一合作对于Probiodrug的领先候选药物PQ912（谷氨酰胺环化酶抑制剂）的临床研究具有重要意义。
德国HALLE/SAALE，2015年10月12日——生物制药公司Probiodrug AG与德国莱比锡大学保罗·弗莱希希格脑研究所的Steffen Rossner教授达成合作协议，共同研究谷氨酰环化酶（QCs）在生理和病理条件下的功能。Probiodrug将提供其专有的QC-knockout小鼠模型，并支持保罗·弗莱希希格脑研究所的研究。任何由此合作产生的知识产权将归Probiodrug所有并商业化，莱比锡大学将获得预定的预付款。此次合作旨在支持Probiodrug在QC抑制领域的研发，其领先分子已进入2a期临床试验。保罗·弗莱希希格脑研究所是莱比锡大学医学院的神经科学研究机构，成立于1974年，专注于神经退行性疾病和脑及视网膜的胶质反应。Probiodrug AG总部位于德国哈雷，致力于开发治疗阿尔茨海默病的创新疗法。
德国生物制药公司Probiodrug AG与德国Rentschler Biotechnologie GmbH签订合同，共同开发针对阿尔茨海默病的新型治疗药物PBD-C06。该药物是一种针对pGlu-Abeta的单克隆抗体，旨在清除大脑中的pGlu-Abeta，同时不影响无毒的Abeta形式。合同涵盖了从细胞系开发到临床研究材料生产的所有生产阶段。Rentschler拥有超过40年的生物制药生产经验，此次合作旨在加速PBD-C06的临床评估。Probiodrug AG已开发出两种针对pGlu-Abeta的治疗策略，包括PQ912和PBD-C06，以应对阿尔茨海默病。
Probiodrug 将其 CDK9 抑制剂项目转让给阿斯利康
2014-01-03
德国HALLE/SAALE，Probiodrug AG宣布将其实验性CDK9抑制剂项目转让给阿斯利康，交易包括向阿斯利康出售主要分子和备用化合物及其相关知识产权。CDK9与肿瘤和炎症相关基因的转录调控有关，是治疗癌症和炎症性疾病的有希望的目标。阿斯利康对开发针对CDK9的靶向疗法感兴趣，并期待继续其开发。Probiodrug将继续专注于阿尔茨海默病的治疗，而阿斯利康将利用其资源推动CDK9抑制剂项目的发展。
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