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Janssen Diagnostics BVBA

公司全称:Janssen Diagnostics BVBA
国家/地区:比利时/——
类型:——
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公司介绍:
In March 2002, Johnson & Johnson (J&J) signed a definitive agreement to acquire all of the assets of Tibotec-Virco. The transaction was valued at approximately $320 million in cash and debt. J&J expected to incur a one-time charge of approximately $145 million reflecting the write-off of in-process R&D costs. The transaction was closed in April 2002.In January 2001, a merger proposal was filed with the Commercial Court of Mechelen, Belgium, to initiate the legal process necessary to merge Virco Group NV and Tibotec Group NV. The company's combined international headquarters were to remain in Mechelen, with its US affiliate in Rockville, MD. The merger was approved by shareholders and completed in March 2001.Janssen Diagnostics BVBA (formerly Tibotec BVBA) is a pharmaceutical research and development company that specialises in HIV/AIDS drugs and other anti-infectives. It was founded in 1994 as a contract research organization, and later developed its own cell-based HIV drug disc

基本信息

联系电话:

3214641332

地址:

Turnhoutseweg 30/2340 BEERSE ANTWERPEN 2340; BE; Telephone: +3214641332; Fax: +3214641956;

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Medivir公司宣布启动TMC649128的1a期临床试验,该药物是一种针对慢性丙型肝炎病毒感染的治疗药物。TMC649128是一种核苷酸NS5B聚合酶抑制剂,已在临床前研究中显示出良好的抗病毒活性。该试验是一项双盲、随机、安慰剂对照的单剂量递增试验,旨在评估健康志愿者的安全性、耐受性和药代动力学。Medivir与Tibotec Pharmaceuticals合作开发TMC649128,并已从Ortho Biotech Products LP获得研发协议下的7000万欧元里程碑付款。Medivir致力于开发新型丙型肝炎治疗药物,同时也在开发其他抗病毒药物,如TMC435。
Tibotec Pharmaceuticals与印度Emcure Pharmaceuticals Limited签署了一项免版税、非独家许可协议,以在印度分销蛋白酶抑制剂达茹那韦(DRV)。Tibotec致力于确保创新HIV/AIDS疗法的可及性,并与Emcure合作,因其强大的印度声誉和广泛的分销网络。该协议旨在确保印度患者能够获得达茹那韦。Tibotec一直在与印度的监管机构合作注册达茹那韦。达茹那韦与利托那韦和其他抗逆转录病毒药物(ARVs)合用时,预计将用于治疗抗逆转录病毒治疗经验丰富的成年HIV感染患者。Tibotec与资源匮乏国家的当地公司合作,以促进其抗逆转录病毒药物的可及性。Emcure寻求与像Tibotec这样的创新新疗法领导者合作,为印度人民提供重要的HIV治疗。达茹那韦目前在79个国家注册。Tibotec是一家位于爱尔兰科克的制药研发公司,致力于发现和开发创新HIV/AIDS药物和针对高未满足医疗需求的抗感染药物。Emcure是一家总部位于印度的垂直一体化制药公司,专注于研发和API、制剂和生物技术产品的制造。
Medivir与Johnson & Johnson的子公司Ortho Biotech Products L.P.签署了一项针对丙型肝炎病毒(HCV)的研究、开发和许可协议。双方将与比利时Tibotec BVBA合作,旨在开发口服活性HCV聚合酶NS5B抑制剂。Medivir将负责筛选具有抗HCV活性的核苷类似物库,并与Tibotec共同进行临床前研究,以确定候选药物。Tibotec将负责后续的临床开发和市场推广,并在除北欧以外的所有国家拥有独家营销权。Medivir将获得预付款500万欧元,以及根据化合物上市和批准情况,最高可达1.42亿欧元或2.72亿欧元的里程碑付款,并从产品销售中获得版税。此外,协议还提供了对Medivir的研究资金。Medivir首席执行官Lars Adlersson表示,与Tibotec的进一步合作对于评估HCV药物靶点至关重要,特别是当公司已经在开发针对蛋白酶酶的化合物TMC435350时。
美国默克公司同意向非营利组织国际微避孕药伙伴关系(IPM)提供一项免费许可,以开发一种新型抗逆转录病毒化合物L'644作为潜在阴道微避孕药。该化合物属于gp41融合抑制剂类,能阻止HIV与目标细胞表面融合,从而阻断感染。此举是继2005年默克与IPM达成类似协议后,再次授予IPM免费许可开发另一化合物L'167/CMPD167。IPM正在开发其他递送方法,如长效阴道环。默克的研究表明,L'644是一种有效的HIV融合抑制剂,可阻止实验室中T细胞目标的感染。默克将授予IPM开发L'644作为预防女性发展中国家HIV感染的微避孕药的全权免费权利,并与其合作推进早期产品开发研究。IPM已从制药公司获得五项免费许可,以促进全球健康解决方案的公共-私营合作。这些非独家协议使IPM在追求开发和推广微避孕药方面具有灵活性。
全球领先的制药公司默克和百时美施贵宝宣布与国际微避孕药伙伴关系(IPM)签订许可协议,共同开发新型抗逆转录病毒化合物作为预防女性HIV感染的微避孕药。这些化合物属于“进入抑制剂”新类别,能够阻止HIV高效进入宿主细胞,从而预防感染。Nature杂志发表的研究显示,这些化合物在保护猕猴免受类似HIV的病毒感染方面表现出潜力。这些微避孕药可能以凝胶或乳膏等形式,或通过阴道环缓慢释放药物,以减少性交过程中的HIV传播。这一合作标志着制药行业在开发安全有效的微避孕药以保护女性免受HIV感染方面的转折点。
Medivir AB与强生子公司Tibotec Pharmaceuticals Ltd签署了关于丙型肝炎的许可和研究合作协议。双方旨在发现和开发针对HCV NS3/4A蛋白酶的口服活性蛋白酶抑制剂。Medivir已开发出一系列高效的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂,具有抗病毒特性。Tibotec将负责这些化合物的全球临床开发,并获得了除北欧国家外的独家全球营销权。Medivir将保留北欧国家的营销权。Tibotec将支付6.5百万欧元的首付款,并根据科学、临床和监管里程碑的成功实现,支付高达6200万欧元的款项。此外,Medivir还有权获得符合特定商业标准的Nordic地区产品或额外付款。Medivir将获得产品销售提成。该协议还包括研究资金。Medivir首席执行官Lars Adlersson表示,很高兴进入这一合作,认为这是Medivir在蛋白酶研究方面的能力的证明。丙型肝炎是当前抗病毒研究的焦点。这一合作使Medivir在成为一家盈利的综合性制药公司的道路上迈出了重要一步。根据世界卫生组织的数据,全球有3%的人口感染了丙型肝炎(HCV),约2亿人。在美国,1.8%的人口感染了HCV,约390万人。目前,西方世界约有200万患者被诊断为HCV。在超过60%的病例中,HCV感染会导致长期疾病和残疾。它是慢性肝病、肝细胞癌的最常见原因,也是肝移植的最常见原因。目前,HCV市场由基于干扰素的治疗方案主导,这些方案在疗效和耐受性方面存在局限性。据Datamonitor预计,HCV市场将从目前的35亿美元增长到2010年的90亿美元。

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