Department of Health and Social Care
公司全称：Department of Health and Social Care
国家/地区：英国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Department of Health and Social Care involved in the responsible for government policy on health and adult social care matters in England.In October 2019 ,the UK Department of Health and Social Care funded the ChAdOx1 RVF vaccine study
基本信息
企业动态
评估 10 种癌症血液检测的试验达到重要里程碑
2025-07-30
英国一项名为MODERNISED的多中心临床试验达到了关键里程碑，超过450名参与者加入了评估ENLIGHTEN血液检测的试验。ENLIGHTEN是一种创新的血液检测，旨在检测多达10种癌症的早期信号。该试验由南安普顿大学的研究人员领导，并与南安普顿临床试验单元和Proteotype Diagnostics Ltd合作，由南安普顿大学医院赞助。该研究旨在通过检测蛋白质的光学特征来识别癌症，即使癌症太小而无法释放可检测的DNA。试验将继续招募来自全国五家医院的1000名新诊断的NHS癌症患者和350名有症状及健康的志愿者。
Kinvard Bio 获得后续 CARB-X 资金，以加速下一代抗生素的开发
2025-07-29
Kinvard Bio获得CARB-X的270万美元追加非稀释资金，用于加速新一代抗生素的研发。这笔资金将支持优化候选药物的研究，并可能获得更多资金以推进项目至IND研究和早期临床试验。Kinvard Bio利用其专有的合成化学平台开发了一种名为oxepanoprolinamides (OPPs)的新型抗生素，旨在治疗耐药细菌感染。该合作将加速针对严重呼吸道感染和皮肤软组织感染等高优先级病原体的OPP项目。
Kineticos 推出 Kinvard Bio 以推进下一代抗生素对抗抗菌素耐药性
2025-02-24 15:00:00
Kinvard Bio，一家专注于抗感染生物技术的新公司，在2025年2月24日宣布成立。该公司基于从哈佛大学化学与化学生物学系Myers实验室独家许可的突破性研究，并得到Kineticos AMR加速器基金I（KAMRA I）的支持。Kinvard Bio致力于开发新型抗生素，以应对日益严重的抗菌素耐药性问题。其研究团队在Harvard的Myers实验室领导下，开发了Oxepanoprolinamides（OPPs）这一类新型抗生素，在临床前研究中显示出对多种细菌病原体的有效性。Kinvard Bio由Dr. Lloyd Payne领导，他拥有丰富的药物发现和开发经验，曾担任ArrePath的CEO。公司还得到了Dr. Kelvin Wu和Dr. Ben Tresco的支持，他们曾是Myers实验室的研究人员。Kinvard Bio的愿景是通过其平台化学开发新型抗生素，以治疗诸如复杂尿路感染、细菌性肺炎和非结核分枝杆菌肺病等难以治疗的耐药性感染。
Intravacc 获得 633K 美元 CARB-X 资金，用于开发预防淋病感染的疫苗
2024-01-16
荷兰BILTHOVEN，2024年1月16日（GLOBE NEWSWIRE）——全球转化研究和预防治疗疫苗研发的领导者Intravacc宣布，从全球非营利组织CARB-X获得总计633万美元的资金支持，用于开发针对淋病奈瑟菌（NG）的预防疫苗。该疫苗将基于Intravacc专有的外膜囊泡（OMV）平台技术。淋病奈瑟菌是导致淋病的细菌，淋病是第二常见性传播感染。2020年全球约有8200万人感染。淋病患者可能面临严重的健康问题，包括盆腔炎性疾病、慢性疼痛、不孕和感染HIV的风险增加。如果淋病未得到治疗，可能会传播到血液中，导致致命。由于患者并不总是表现出症状，报告的病例可能仅占真实负担的一小部分。CARB-X研发总监Erin Duffy表示，疫苗是预防细菌感染的有力工具，Intravacc的疫苗项目如果成功，将能够预防疾病，并显著遏制全球耐药细菌的传播。Intravacc首席执行官Jan Groen表示，这一CARB-X项目使公司能够结合其科学和OMV专业知识，开发针对淋病感染的疫苗，相信该疫苗项目的结果将对全球抗菌素耐药性流行病做出重要贡献。
Emergex Vaccines Holding Limited与英国卫生和社会保健部签署了一项价值1798万英镑的合同，以推进针对基孔肯雅病毒的CD8 T细胞疫苗候选药物的研发。该疫苗候选药物旨在通过临床前研究、按照良好生产规范（cGMP）标准生产疫苗候选药物以及申请英国药品和健康产品管理局（MHRA）的监管提交，为即将到来的1期临床试验做准备。此举旨在使Emergex能够在项目完成后进入临床试验阶段，并准备好开始1期临床试验。此次合同是基于里程碑式的，Emergex将推进其基于CD8 T细胞的疫苗候选药物（PepGNP-ChikV）的研发，包括识别新型基孔肯雅病毒肽抗原表位、合成疫苗候选药物以及在体外效模型中进行测试。
Paragraf公司宣布获得英国创新机构Innovate UK提供的55万英镑生物医学催化剂资助，用于开发首个基于石墨烯的体外诊断产品，旨在几分钟内立即识别需要抗生素治疗的病人。该产品将作为一系列低成本、便携、易用的石墨烯基IVD产品中的首个产品，其性能至少与最先进的医院实验室相当，但可在护理点进行。该项目将与利物浦、曼彻斯特和纽卡斯尔大学，以及纽卡斯尔Upon Tyne医院NHS基金会信托和曼彻斯特大学NHS基金会信托合作进行。临床研究将在MFT的Diagnostics and Technology Accelerator（DiTA）进行，旨在解决未满足的需求，改善患者护理和NHS的效率。该项目的目标是到2024年5月底完成。
Orthox公司宣布获得英国药品和健康产品监管局（MHRA）的批准，开始进行其“FFLEX研究”，该研究旨在评估FibroFix软骨植入物及其相关手术器械在治疗膝关节软骨损伤患者中的安全性和性能。研究由英国国家健康与护理研究所（NIHR）、威康基金会和欧洲创新理事会（EIC）加速器资助。此外，Orthox公司还获得了包括美国、中国、英国、德国和法国在内的主要经济体对其关键专利的授权，该专利涉及一种可植入的组织修复装置及其制造方法。这些专利保护了Orthox FibroFix软骨植入物的独特自锚定能力，使其能够稳定地固定在骨骼上。FibroFix技术旨在治疗膝关节软骨损伤，该损伤可能导致骨关节炎，在美国和欧盟每年需要进行超过130万例膝关节置换手术。Orthox公司计划在布达佩斯和其他欧洲领先医院进行临床试验，并已向匈牙利医疗设备监管机构OGYI提交了监管文件。
180 Life Sciences公司与其合作伙伴牛津大学开展的一项针对Dupuytrens疾病患者的Phase 2b临床试验取得积极成果，主要和次要终点均达到预期。该研究显示，接受抗TNF治疗的患者的结节硬度在12个月和18个月时均有所降低，且无严重不良事件。该研究由Health Innovation Challenge Fund（Wellcome Trust，Department of Health and Social Care）和180 Life Sciences资助，旨在为Dupuytrens疾病患者提供早期治疗选择，以防止疾病进展至需要手术治疗的阶段。
ConserV Bioscience的泛冠状病毒疫苗项目UNICOR-v获得英国援助资金，由英国疫苗网络（UKVN）通过Innovate UK提供。该项目被选为“针对流行病疫苗：临床开发和监管提交准备”竞赛的获奖项目之一，旨在为低中等收入国家（LMICs）开发具有流行病潜力的疾病疫苗。ConserV专注于识别对高度变异病毒具有广泛保护作用的抗原，该资金将支持UNICOR-v的皮内制剂的预临床开发，该制剂由来自内部病毒蛋白保守区域的十二个抗原组成，包括针对多种人类白细胞抗原（HLAs）的反应性T细胞表位簇。项目将比较四种不同的UNICOR-v配方，以合成肽或mRNA编码的形式提供抗原。候选疫苗的免疫原性和效力将被评估，以提供进入临床试验的必要证据。UNICOR-v旨在保护所有冠状病毒，包括来自alpha、beta、delta和gamma属的冠状病毒。该资金将有助于推动UNICOR-v的临床试验进程。
Emergex Vaccines Holding Limited获得英国卫生和社会保健部490,525英镑的拨款，用于推进针对基孔肯雅病毒的合成T细胞疫苗候选项目的研发。该项目包括识别新型基孔肯雅病毒肽表位、合成疫苗候选物以及在体外效力模型中进行测试。该资金通过英国援助（官方发展援助）提供，是英国疫苗网络（UKVN）通过创新英国（Innovate UK）资助的小型商业研究倡议（SBRI）竞争的结果。Emergex计划通过针对所有Togaviridae病毒共有的区域，生成一种完全合成的Priming CD8+ T细胞适应性疫苗候选物。该疫苗结合了两种专有技术：识别病毒蛋白片段（肽或配体）和金纳米颗粒载体，通过微针将选定的肽递送到表皮，以促进自然长期保护性皮肤细胞免疫，对抗蚊媒感染。Emergex正在开发下一代Priming T细胞适应性疫苗，旨在通过预防感染细胞进展为生产性感染，提供广泛的长期免疫力。
根据世界首创的研究，全基因组测序改善了罕见病的诊断并缩短了患者的诊断过程
2021-11-10
一项世界首例科学研究发现，全基因组测序（WGS）能够为罕见病患者提供新的诊断，并缩短诊断时间。该研究由Genomics England和伦敦玛丽女王大学领导，分析了来自2,183个家庭的4,660名患者的基因，其中许多人经历了多年的诊断困难。研究发现，WGS使25%的参与者得到了新的诊断，其中14%的诊断是通过其他常规方法无法发现的。这项研究支持在全范围内采用WGS作为罕见病患者的首选遗传检测方法，并有望在全球范围内推广。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
医药代表2026-08-31
-
上海证券报2026-08-31
-
蒲公英Ouryao2026-08-31
-
药品圈2026-08-31
-
e公司2026-08-31
-
雷递2026-08-31
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认