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Whitehead Institute for Biomedical Research

公司全称:Whitehead Institute for Biomedical Research
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
The Whitehead Institute is a not-for-profit, independent basic research and teaching institution involved with pathfinding programs in cancer and AIDS research, developmental biology, structural biology, infectious disease and genetics.In February 2005, Prolexys licensed exclusive worldwide rights to a patent estate covering selective antitumor compounds discovered by Dr Brent Stockwell of the Whitehead Institute and Columbia University. The compounds included IP discovered by Stockwell and Prolexys as part of a research collaboration started in December 2003

基本信息

地址:

455 Main St CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02142-1025; US; Telephone: +16172585000;

公司官网:

www.wi.mit.edu/

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

纤维生物科技(FibroBiologics)公司,一家专注于利用成纤维细胞及其衍生物开发治疗慢性疾病的生物技术公司,宣布任命前NASA宇航员、微生物学家和基因组科学家凯瑟琳·“凯特”·鲁宾斯博士(Dr. Kathleen 'Kate' Rubins)为公司董事会成员。鲁宾斯博士自2022年以来一直是公司的科学顾问委员会成员,她凭借在极端环境中人体适应和恢复的亲身经验,将有助于公司科学战略和长期愿景的制定。鲁宾斯博士在麻省理工学院怀特黑德生物医学研究所担任研究员和主要研究员,专注于研究人类免疫系统对严重传染病的反应以及开发潜在的新治疗方法。她在2009年被NASA选中,作为宇航员组20的一员,完成了两次前往国际空间站(ISS)的任务,并在太空站上进行了开创性的医学研究。
Apertura基因治疗公司支持麻省理工学院和哈佛大学的Broad研究所及Whitehead研究所推进一种针对朊病毒病的基因治疗方法。这项研究由Broad研究所的Vallabh-Minikel实验室领导,该实验室致力于寻找朊病毒病的治疗方法。研究利用了Broad和Whitehead研究所开发的两种尖端技术:CHARM平台和TfR1衣壳。CHARM平台由Weismann博士的实验室设计,用于靶向和沉默编码疾病蛋白的基因;TfR1衣壳是由Deverman博士的实验室设计的AAV衣壳,能够通过结合人类TfR1受体高效穿过血脑屏障。这种基因疗法旨在解决朊病毒病的根本原因。Apertura基因治疗公司与Broad研究所团队合作,共同推进这一项目,旨在为神经退行性疾病提供创新疗法。
Chroma Medicine与Whitehead Institute达成独家许可协议,获得新型表观遗传编辑技术CHARM的知识产权。该技术可招募并激活内源性DNA甲基转移酶,持久地沉默目标基因,并具有自我沉默机制。Chroma旨在利用这项技术推进一类新型治疗药物的研发,通过表观遗传编辑实现对基因表达的精确控制。此协议体现了Chroma在基因组医学创新方面的承诺,并加强其将持久性表观遗传编辑治疗药物带给患者的使命。
Shoreline Biosciences在加州南部地区美国地方法院赢得了一场关于诱导多能干细胞(iPSCs)生成和使用的全面判决胜利,驳回了Fate Therapeutics和Whitehead Institute提出的所有专利侵权指控。法院判定Fate/Whitehead的专利并未涵盖Shoreline在其药物开发项目中使用iPSCs的方式。Shoreline的董事长兼首席执行官Kleanthis G. Xanthopoulos博士表示,这一判决是对这场毫无根据的诉讼的彻底胜利,避免了大量资本和资源的浪费。Shoreline在专利侵权诉讼中由摩根士丹利(MoFo)代表,并致力于继续开发具有治疗癌症和其他严重疾病潜力的有效和差异化的细胞免疫疗法。
Pew慈善信托基金会宣布了2023年拉丁美洲生物医学科学研究员计划的新成员,这10位来自七个拉丁美洲国家的博士后研究员将获得两年资金在美国实验室进行研究。这些研究员将在著名生物医学科学家的指导下工作,并有可能获得额外资金返回拉丁美洲建立自己的研究实验室。他们的研究兴趣包括儿童肥胖、干细胞重编程、癌症和癌症相关疾病的生物学机制等。
Pew慈善信托基金会宣布资助22位科学家加入生物医学科学学者计划,这些早期职业科学家将获得四年资金支持,开展探索人类健康和医学的创新研究。该计划自1985年以来已资助超过1000名科学家。2023年的学者们来自美国各顶尖学术机构,研究领域包括疫苗开发、复杂疾病治疗、肠道微生物组、HIV治疗中断后的复发机制、城市生活方式对长期健康的影响等。其中五名学者因致力于研究大脑衰老相关的健康挑战而获得额外资助。
CEPI与Tiba Biotech合作评估下一代RNA疫苗平台技术以应对“疾病X”。该合作旨在改进快速响应RNA疫苗技术,提高疫苗的有效性、易用性和可及性。CEPI将为Tiba Biotech的RNA纳米颗粒递送平台RNABL提供200万美元的资金支持,用于开发针对日本脑炎病毒的疫苗候选药物。该技术有望降低疫苗成本、提高生产效率,并减少副作用。成功后,双方将拓展项目,开发针对已知和未知病原体的疫苗库。CEPI致力于实现疫苗的公平获取,Tiba Biotech承诺确保疫苗对需要的人群可及。
BGI领导的研究团队利用BGI Stereo-seq技术构建了世界上首个蝾螈大脑发育和再生的时空细胞图谱,揭示了大脑损伤如何自我修复。研究分析了蝾螈大脑的发展与再生过程,确定了再生过程中的关键神经干细胞亚群,并描述了这些干细胞亚群如何重建受损神经元。研究发现,大脑再生与发育存在相似之处,为认知大脑结构和发育提供帮助,并为再生医学研究和神经系统治疗提供新方向。该研究使用蝾螈作为理想模型生物,揭示了再生过程中的关键细胞类型,为哺乳动物神经系统的再生医学提供新思路。研究还强调了重建大脑3D结构和理解再生过程中脑区间系统反应的重要性。该研究由来自中国、美国和丹麦的研究人员共同参与,并获得了伦理批准。
Ultima Genomics公司推出了一项名为“100美元基因组”的高通量、低成本测序平台,旨在推动基因组学研究和医疗保健的新时代。公司已获得约6亿美元的投资,并将在美国佛罗里达州举行的ABGT会议上展示该平台在基因组测序、单细胞测序和癌症表观遗传学方面的初步成果。Ultima Genomics的测序架构旨在超越传统方法,降低基因组信息成本,并推动基因组学在21世纪的下一阶段发展。
Tevard Biosciences与Zogenix宣布合作,共同推进针对Dravet综合症和其他遗传性癫痫的新型tRNA基因疗法的研究与开发。Tevard将利用其专有的tRNA发现平台,Zogenix则负责后续的先进临床前研究和临床试验,以及全球商业化。Tevard将获得初始合作款项及后续的开发、监管和商业化里程碑付款,以及未来产品的净销售额分成。双方的合作旨在为Dravet综合症和其他罕见遗传性疾病患者带来变革性的基因治疗产品。
Lustgarten基金会宣布在2017年资助了2200万美元用于胰腺癌研究,作为其到2018年底投资4000万美元承诺的一部分。该基金会不仅支持在胰腺癌研究领域的杰出科学家,还吸引新研究人员加入。新加入的研究人员包括来自Whitehead Institute for Biomedical Research的David Sabatini,M.D., Ph.D.和Dana-Farber Cancer Institute的David Pellman,M.D.。基金会的研究策略包括从遗传学家、生物化学家和细胞生物学家那里获取新思维,以加速研究进展。Lustgarten资助的研究人员正在探索构成癌细胞分子的组成,以及癌细胞如何从正常状态转变为异常状态,以及肿瘤为何对各种治疗方法反应不同。此外,该基金会还在Cold Spring Harbor Laboratory建立了胰腺癌研究实验室,以支持基本研究并应用于临床。与Stand Up To Cancer的合作关系已有超过6000万美元的联合资助和170名研究人员参与。Lustgarten基金会的新转化临床项目正在资助哥伦比亚大学医学中心、Dana-Farber癌症研究所和约翰霍普金斯大学医学院的Sidney Kimmel癌症中心的项目,旨在将生物学研究转化为临床应用。此外,基金会还推出了研究调查员计划,旨在通过免疫疗法、癌症遗传学、表观遗传学和癌症代谢等多种方法推进胰腺癌研究。

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