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McQuade Center for Strategic Research and Development

公司全称:McQuade Center for Strategic Research and Development
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
McQuade Center for Strategic Research and Development was established by the Otsuka US Pharmaceutical business and is focused on investing in innovative projects to identify treatments for mental illness and renal disorders

基本信息

地址:

US;

公司官网:

msrd-us.com/

企业画像
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

BITT公司宣布与Otsuka旗下的MSRD达成CD40抗体研发的独家合作协议,并获得NIH资助支持TNFR2临床试验。BITT将获得MSRD资助的非人灵长类动物研究资金,以换取对该资产的独家谈判权。此外,BITT还获得NIH/NCI的400万美元资助,用于支持其TNFR2抗体的I期临床试验。BITT致力于通过DOMab平台开发针对TNF超家族受体的新型抗体,其领先候选药物BIR2101已开始临床试验。
GOTHENBURG, SE / ACCESSWIRE / May 7, 2024 / IRLAB Therapeutics (STO:IRLAB-A) (FRA:6IRA) Gothenburg, Sweden, May 7, 2024 - IRLAB Therapeutics AB (Nasdaq Stockholm:IRLAB A), a company discovering and developing novel treatments for Parkinson's disease, today announced a collaboration agreement between IRLAB and the McQuade Center for Strategic Research and Development, LLC (MSRD), a member of the global Otsuka family of pharmaceutical companies. IRLAB and MSRD will exclusively collaborate in the development of IRLAB's novel drug candidate IRL757 for the potential treatment of apathy in Parkinson's and other neurological conditions through clinical proof-of-concept.MSRD, which identifies and supports early-stage opportunities that can change the landscape of treatments for mental illness and renal disorders, will collaborate with IRLAB in the exclusive development of IRLAB's drug candidate IRL757 through completion of certain clinical studies The collaboration may include studies designed to enable the execution of a safety and efficacy signal finding study in Parkinson's disease and in Alzheimer's disease. IRLAB is currently initiating the first-in-man Phase I program with IRL757, funded by The Michael J. Fox Foundation, with anticipated recruitment starting in Q2, 2024.
Fibrocor Therapeutics与McQuade Center for Strategic Research and Development达成研发合作,旨在推进Alport综合征项目。该合作包括数百万美元的前期付款和额外资金,可能覆盖至1b期研究的成本。Fibrocor计划在2025年开始其单克隆抗体FIB918的1期临床试验。合作旨在开展安全、有效且包容性的临床试验,考虑患者意见和生活习惯,以改善Alport综合征患者的治疗现状。FIB918目前处于IND批准阶段,预计2025年底开始临床试验。Fibrocor致力于开发针对纤维化疾病的新型疗法,此次合作标志着公司在推进其小分子项目FIB992和FIB991进入临床试验的重要步骤。
NephroDI Therapeutics与全球制药巨头Otsuka旗下的McQuade Center for Strategic Research and Development达成合作协议,共同推进NephroDI的资产NDI-5001的临床开发。NDI-5001是一种针对肾脏的小分子AMPK激活剂,有望治疗X连锁先天性肾性尿崩症(NDI)。NDI是一种罕见的遗传性肾脏疾病,患者从出生起就需要处理大量尿液。双方将专注于完成特定临床研究,并可能进一步扩大合作。这一合作旨在为NDI患者及其家庭带来一种创新的治疗方案,改善他们的生活质量。
PharmAla Biotech Holdings Inc.与Mindset Pharma Inc.达成独家销售协议,PharmAla将成为Mindset cGMP级别致幻剂全球独家经销商,满足临床研究人员需求。Mindset开发了一种专利申请中的、高度可扩展的致幻剂合成技术,并已完成大量cGMP级别致幻剂生产。此次合作将利用Mindset的创新和PharmAla的销售基础设施,为双方创造收入机会。PharmAla将提供GMP LaNeo MDMA和Mindset cGMP Psilocybin两种高品质、高需求的API,以满足临床研究需求。
Mindset Pharma Inc.与PharmAla Biotech Holdings Inc.达成独家销售协议,PharmAla将成为Mindset cGMP级裸盖菇碱的全球独家经销商,以供应给获得适当许可的临床研究人员。Mindset开发了专利申请中的、高度可扩展的裸盖菇碱合成技术,旨在满足对药物级裸盖菇碱日益增长的需求。Mindset选择PharmAla作为合作伙伴,看重其在与临床研究人员合作和销售药物级迷幻化合物方面的记录和销售基础设施。Mindset已在美国一家国际合同开发和制造公司(CDMO)的生产线上完成了一大批cGMP级裸盖菇碱的生产。PharmAla的CEO Nick Kadysh表示,该合作将创造收入机会,并使PharmAla成为首个能够提供两种最受欢迎的迷幻化合物API的组织。
Mindset Pharma Inc.宣布,经过广泛的临床前筛选研究,其与McQuade Center for Strategic Research and Development合作开发的Family 2项目中的主要精神类药物候选药物MSP-2020和备用药物候选MSP-2003已被选中,将进入IND使能研究。这两款新型化合物均具有专利性,并受到美国专利商标局专利号17/387,864的保护。与裸盖菇素和裸盖菇碱相比,这两种药物候选品在体外和行为反应上显示出比裸盖菇素更强的精神作用和更短的半衰期。它们在多种物种中表现出中枢神经系统渗透性和高口服生物利用度。Mindset Pharma Inc.计划在2022年底由一家领先的全球合同研究组织启动IND使能研究。公司CEO James Lanthier表示,这些候选药物与裸盖菇碱和裸盖菇碱相比,显示出更强的作用和更快的起效潜力,预临床结果继续支持下一代精神类药物化合物有潜力成为心理健康治疗的更优选择。
Mindset Pharma Inc.近日发布股东信,强调其创新策略和近期成就。公司致力于开发新一代精神类药物,以治疗神经精神疾病。信中提到,公司成功研发了新型鼻内给药平台技术,提高了精神类药物的疗效和安全性。此外,公司与英国Clerkenwell Health和加拿大CAMH等机构建立了战略合作伙伴关系,推进临床研究。公司还获得了多项专利,包括针对下一代精神类药物的合成方法和药效研究。Mindset Pharma计划在未来一年内将新型药物候选者推进至人体临床试验阶段,并寻求更多合作伙伴以加速药物开发进程。
Mindset Pharma与加拿大顶级精神研究医院CAMH达成创新研究合作,共同开展针对其新型第二代迷幻药物MSP-1014的预临床研究。该研究旨在探究迷幻化合物如何调节大脑可塑性分子生物标志物的表达水平,以揭示单次迷幻体验引起的短期和长期行为变化。Mindset Pharma的CEO表示,此次合作将有助于推动新型治疗方法的研发,而CAMH科学家和临床医生则致力于探索满足个体患者独特需求的治疗方案。
Mindset Pharma公司,一家专注于开发治疗神经和精神疾病下一代精神药物的创新型制药公司,宣布其专利申请号17/387,845,名为“作为中枢神经系统疾病治疗剂的多巴胺衍生物”的专利获得美国专利和商标局(USPTO)的许可。该专利的优先权日期为2020年2月4日。该申请包括公司分类为“家族1”的几个药物候选,这些是第二代化合物,与裸盖菇素相比,在药代动力学、效果大小、安全性和制造方面具有潜在改进。Mindset Pharma的CEO James Lanthier表示,这一许可标志着公司在追求开发治疗未满足医疗需求的神经和精神疾病下一代精神药物方面的重要里程碑。此外,Mindset Pharma还与Otsuka制药集团成员公司McQuade中心达成了联合开发协议。
Mindset Pharma Inc.与一家领先的合同研发和生产组织(CDMO)签订协议,生产其下一代迷幻药物候选产品MSP-1014的药典级批次。此举旨在推进MSP-1014的临床试验,该药物在临床试验中显示出比第一代麦角酸二乙酰胺(LSD)更优的疗效和安全性,并具有药理多样性,适用于临床治疗和居家用药。MSP-1014不受加拿大和美国的管制,其独特的结构和Mindset的创新合成工艺预计将比麦角酸二乙酰胺的生产成本更低、过程更简单,有利于快速商业化。Mindset Pharma致力于开发下一代迷幻药物,以治疗神经和精神疾病。

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