USC Norris Comprehensive Cancer Center
公司全称：USC Norris Comprehensive Cancer Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The USC Norris Comprehensive Cancer Center is a major regional and national resource for cancer research, treatment, prevention, education, and community engagement.
基本信息
企业动态
卡迪夫 oncology 公司宣布 CRDF-004 2 期临床试验积极结果
2026-06-02 21:06:00
卡迪夫 oncology 公司宣布，其 CRDF-004 2 期临床试验在初治 RAS 突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者中评估 onvansertib 与标准治疗方案（SoC）联合使用的安全性、有效性和药代动力学。结果显示，onvansertib 30 毫克与 FOLFIRI/bevacizumab 联合使用的方案在疗效方面显示出剂量依赖性的改善，包括与单独 SoC 相比，确认的总缓解率（ORR）提高了 30%，中位无进展生存期（PFS）尚未达到。onvansertib 与 SoC 联合使用时表现出良好的安全性和耐受性，没有观察到重叠或新的毒性。公司计划在 RAS 突变的 mCRC 一线治疗中进行注册性试验，并将于 2026 年 6 月 3 日举行投资者网络研讨会，以审查 onvansertib 的 2 期 CRDF-004 数据和注册性研究计划。
Agenus公布Botensilimab与Balstilimab联合治疗难治性肝细胞癌的1b期数据
2026-05-16 04:11:00
Agenus公司宣布，其Fc增强型抗CTLA-4抗体Botensilimab与抗PD-1抗体Balstilimab联合治疗难治性肝细胞癌（HCC）的1b期数据已发表。该研究在《Liver Cancer》杂志上发表，结果显示在经过先前免疫治疗的HCC患者中，Botensilimab与Balstilimab联合治疗表现出一定的疗效和安全性。研究纳入了19名患者，其中17%的患者达到客观缓解率，中位无进展生存期为4.4个月，中位总生存期为12.3个月。该研究为Botensilimab与Balstilimab在难治性晚期实体瘤中的活性提供了初步证据。
Tempus与南加州大学合作，利用数据与AI技术推动精准医疗发展
2026-04-23 20:30:00
Tempus AI公司（纳斯达克：TEM）与南加州大学凯克医学院和凯克医学中心宣布了一项多方面的合作，旨在通过数据与人工智能技术的力量，转变患者护理并加速研究。该合作旨在改善南加州大学诺里斯综合癌症中心、凯克医院、南加州大学维尔德古霍斯山医院以及南加州所有附属医院和诊所超过150万例年度患者就诊的护理服务。合作建立在四个基础支柱之上，旨在推动临床影响、研究规模和长期创新。这些支柱包括临床测试、临床试验匹配、临床护理差距途径以及研究合作与共同开发。Tempus公司表示，通过与南加州大学的合作，他们有机会创建一个强大的、集成的生态系统，对护理服务产生有意义的转变。
ScaleReady 向南加州大学 （USC） 和洛杉矶儿童医院 （CHLA） 的领先研究人员颁发了多项 G-Rex® 资助
2025-05-14 19:00:00
ScaleReady与Wilson Wolf Manufacturing、Bio-Techne Corporation和CellReady合作，向南加州大学和洛杉矶儿童医院的三位教授颁发总额为102.5万美元的G-Rex研究资助，以支持将细胞和基因治疗项目转化为临床应用。这些资助将用于开发新型非病毒制造平台、推进CAR-T细胞疗法、进行临床试验以及支持新型CAR-T细胞疗法的研发。G-Rex系统被选为制造平台，旨在提高CAR-T细胞制造的效率、可扩展性和成本效益。ScaleReady的G-Rex资助计划旨在推动细胞和基因治疗的发展，并为获得资助的研究人员提供独家支持和专业知识。
标题：ScaleReady向南加州大学和洛杉矶儿童医院的多位领先研究人员颁发多项G-Rex补助金
摘要：
ScaleReady公司与Wilson Wolf Manufacturing、Bio-Techne Corporation和CellReady合作，向南加州大学（USC）和洛杉矶儿童医院（CHLA）的多位研究人员颁发了三项G-Rex补助金，总额为102.5万美元。这笔资金将支持将各种细胞和基因治疗项目转化为临床应用。补助金获得者包括USC/CHLA细胞治疗项目执行主任Abou-el-Enein博士、Keck医学院癌症细胞免疫治疗研究主任Priceman博士以及CHLA神经母细胞瘤研究和转化项目主任Asgharzadeh博士等。这些补助金将用于支持新型非病毒制造平台、CAR-T细胞疗法以及新型Chimeric TGFB Signaling Receptor（CTSR）Enabled Anti-B7H3 CAR-T细胞疗法的研究。
原文链接：[点击此处](https://www.prnewswire.com/news-releases/scaleready-awards-multiple-g-rex-grants-to-leading-investigators-at-the-university-of-southern-california-usc-and-the-childrens-hospital-of-los-angeles-chla-302437128.html)
Portage Biotech Inc.近日公布了截至2023年6月30日的财务报告，并更新了其临床阶段免疫肿瘤疗法的进展。公司重点介绍了其领先项目PORT-2在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示的积极中期数据，以及PORT-6和PORT-7的1a/1b期临床试验的进展。PORT-2在治疗晚期黑色素瘤和转移性非小细胞肺癌的1/2期试验中显示出单药治疗的早期证据和目标病变的显著减少。PORT-6的1a/1b期临床试验ADPORT-601已开始给药，并完成了低剂量队列的入组。此外，公司还宣布了PORT-7的临床试验调整，包括剂量递增和与PORT-6的组合。财务方面，公司在本季度经历了净亏损和总综合亏损的增加，主要由于研发成本的增加。截至2023年6月30日，公司拥有约770万美元的现金和现金等价物。
格雷基金会宣布为 BRCA 相关癌症研究提供 2500 万美元的新资金
2023-08-10
灰基金今日宣布投入2500万美元资助7个研究团队，旨在研究预防、早期检测和拦截BRCA相关癌症的新方法。这些新资助项目是灰基金持续进行的团队科学计划的一部分，该计划支持创新的BRCA相关协作研究。在本轮中，研究团队是从超过55个申请中经过Chi Van Dang博士领导的广泛评估选出的，Chi Van Dang博士是灰基金的首席科学顾问，评审委员会由该领域的顶尖专家组成。选出的多机构、多学科团队将开始研究预防、早期检测和拦截相关的一系列主题。资助授予了由Angela Belcher博士、Joan Brugge博士、Dipanjan Chowdhury博士、Amy Degnim博士、Shawn Demehri博士、Judy Garber博士、Kenneth Olive博士等领衔的团队。Dr. Dang表示，由基金会支持的新研究具有创新性和广泛性，同时协调一致，专注于改善预防、早期检测和拦截BRCA相关癌症的使命。选出的团队代表了癌症研究中最有希望的团队之一，他们期待着这些工作的成果。灰基金的Mindy和Jon Gray补充说，随着他们加大团队科学计划的投资，他们热切希望家庭有比现在更好的选择。他们受到在机构间支持前沿研究的启发，继续在早期检测、预防和拦截BRCA相关癌症方面取得进展。凭借这些资助，灰基金已承诺投入1.87亿美元支持BRCA研究。2012年，Grays在宾夕法尼亚医学院的Abramson癌症中心建立了Basser BRCA中心，这是世界上第一个专注于BRCA癌症的中心，2022年又额外投入5500万美元资助了Basser癌症拦截研究所的创建。该基金会支持了克利夫兰诊所、杜克癌症研究所、约翰霍普金斯医学院、纪念斯隆凯特琳癌症中心、德克萨斯大学健康科学中心圣安东尼奥分校、南加州癌症中心、威尔康奈尔医学院和耶鲁医学院等领先的医疗机构。灰基金专注于加速研究、改善治疗和提高对具有BRCA突变遗传个体的认识。此外，该基金会致力于改善纽约市低收入青年的生活。该基金会与非营利组织合作，扩大儿童在纽约五个区的教育、医疗和机会的获取。Jon和Mindy Gray于2014年创立了灰基金，他们已投入超过3.75亿美元支持这些使命。
Affimed公司宣布，其ICE疗法AFM24与NKGen Biotechs的SNK01（自体非基因改造的NK细胞）联合治疗在ASC0突破会议上获得认可。该研究针对晚期或转移性EGFR表达实体瘤患者，结果显示在7名接受治疗的患者中，3名患者病情稳定，未观察到剂量限制性毒性或意外毒性。尽管如此，Affimed和NKGen Biotech决定终止该研究，并正在评估将AFM24与同种异体现货NK细胞产品结合的最佳方案。
Affimed公司在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了AFM24单药治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的数据，包括15名EGFR突变NSCLC患者。结果显示，在15名经过大量治疗的晚期患者中，AFM24在7名患者中显示出临床活性，包括2例确认的部分缓解和5例疾病稳定。大多数患者仅经历轻微至中度的治疗相关不良事件，证实了在经过大量治疗的患者中具有良好的可管理安全性。基于目前的数据，Affimed将专注于AFM24的临床开发，采用联合治疗方案，将EGFR突变NSCLC队列纳入AFM24-102研究中，以评估与罗氏PD-L1检查点抑制剂atezolizumab联合使用的治疗潜力。
Janssen公司公布了SunRISe-1二期临床试验的首批结果，评估了TAR-200（一种新型膀胱内药物输送系统）和cetrelimab（一种抗PD-1单克隆抗体）在BCG无反应性高风险非肌层浸润性膀胱癌患者中的疗效和安全性。结果显示，72.7%接受TAR-200单独治疗的患者和38.1%接受cetrelimab单独治疗的患者达到了主要终点——完全缓解。这些数据在美利坚泌尿外科协会年会上进行了展示。研究显示，TAR-200和cetrelimab在治疗BCG无反应性高风险非肌层浸润性膀胱癌方面具有潜力，有望改善患者的生活质量。
卡迪夫肿瘤学公司宣布，其新型抗癌药物onvansertib在ONSEMBLE二期临床试验中已对首名患者进行给药。该试验旨在评估onvansertib在治疗KRAS/NRAS突变型转移性结直肠癌患者中的疗效，并与标准治疗方案FOLFIRI/bevacizumab进行比较。试验由Heinz-Josef Lenz博士领导，预计将招募40个美国站点，旨在评估onvansertib与FOLFIRI/bevacizumab联合使用的安全性及疗效。
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