Lineage Cell Therapeutics公司宣布成立科学顾问委员会(SAB),旨在为新型细胞移植管线的开发提供战略咨询和见解。委员会的首席成员是Joachim Fruebis博士,他在眼科、神经学、糖尿病等领域拥有丰富的经验,并致力于细胞疗法策略和前沿技术的整合。此外,公司还任命了Priyantha Herath博士为高级副总裁兼临床运营负责人,他是一位经验丰富的神经科专家,在神经退行性疾病的治疗方面拥有广泛的经验。Lineage Cell Therapeutics正在开发基于其专有的AlloSCOPE平台的新型同种异体细胞疗法,用于治疗严重疾病。
Dyne Therapeutics公司,一家专注于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善的临床阶段公司,宣布任命Brian Posner为公司董事会成员。Posner先生拥有35年的高管、投资和董事会领导经验。他将在公司转型为一家全面集成的生物技术公司,并计划在2027年商业化其首个潜在产品的重要阶段加入董事会。Posner先生曾担任ClearBridge Advisors的总裁兼首席执行官,并在Warburg Pincus担任合伙人兼管理总监。目前,他还是Arch Capital Group的董事,并曾担任AQR Funds和Bioverativ的主席,以及Biogen、Sotheby's和The Mutual Fund Store的董事。Dyne Therapeutics致力于开发针对肌肉和中枢神经系统的疗法,以解决疾病的根本原因,目前正在推进针对肌强直性营养不良症1型(DM1)和杜氏肌肉萎缩症(DMD)的临床项目,以及针对面肩肱肌营养不良症(FSHD)和庞贝病的临床前项目。
Climb Bio公司,一家专注于免疫介导疾病治疗药物的临床阶段生物技术公司,宣布任命苏珊·阿尔特舒勒博士为首席财务官。阿尔特舒勒博士拥有超过20年的战略和财务管理经验,曾担任Cerevel Therapeutics和ImmunoGen的首席财务官,并在Alexion和Bioverativ担任高级财务管理角色。她的加入将为Climb Bio在推进其药物研发管线和最大化研究性疗法的潜力方面提供巨大的价值。
Climb Bio公司,一家专注于免疫介导疾病治疗疗法的临床阶段生物技术公司,宣布任命苏珊·阿尔茨切尔博士为首席财务官。阿尔茨切尔博士拥有超过二十年的战略和财务管理经验。她在加入Climb Bio之前,曾担任Cerevel Therapeutics的首席财务官,并在ImmunoGen担任过首席财务官,支持公司首次商业上市。阿尔茨切尔博士的财务和战略专长将为Climb Bio在推进其产品管线和最大化其研究性疗法的潜力方面提供巨大价值。Climb Bio的管线包括budoprutug和CLYM116,前者是一种抗CD19的单克隆抗体,后者是一种针对IgA肾病的抗APRIL单克隆抗体。
Bicycle Therapeutics公司报告了2021年第一季度财务结果,并讨论了近期公司更新。公司推进了多种Bicycle Toxin Conjugates(BTCs)的临床试验,准备其领先肿瘤靶向免疫细胞激动剂BT7480在下半年进入临床试验,并继续扩大其平台在肿瘤学以外的应用。此外,公司通过合作伙伴关系在肿瘤学以外的多个治疗项目中取得了进展,包括与Dementia Discovery Fund、牛津大学和AstraZeneca的合作。公司还任命了行业资深人士Jose-Carlos Gutierrez-Ramos博士为公司董事会成员。财务方面,截至2021年3月31日,公司现金为1.96亿美元,较2020年12月31日的1.36亿美元有所增加,主要得益于通过ATM发行计划筹集的5800万美元和与Hercules Capital Inc.的债务设施筹集的1500万美元。
全球血液治疗公司(GBT)与赛诺菲公司达成协议,独家获得两项针对镰状细胞性贫血(SCD)早期研究项目的全球许可权。这些项目分别探索新型抗镰变机制和减轻炎症及氧化应激的新方法,与GBT已批准的Oxbryta(voxelotor)片剂的作用机制相辅相成。该项目由赛诺菲的Bioverativ子公司提供,补充了GBT的现有产品线,支持公司从多角度应对SCD的战略。GBT计划通过推进内部研究项目和探索多种机制的合作机会,实现SCD的友好口服疗法,并最终实现功能性治愈。根据协议,GBT将负责全球范围内的研究、开发、监管和商业化活动,赛诺菲将获得前期付款,并在达到开发、监管和商业里程碑时获得约3.53亿美元的付款,以及全球净销售额的一定比例的特许权使用费。
牛津生物医学公司发布2020年上半财年业绩,收入增长6%至3400万英镑,生物加工和商业开发收入增长24%至2340万英镑。许可、里程碑和版税收入为1060万英镑,较2019年同期下降20%。公司通过6月成功配售筹集了4000万英镑,用于继续利用细胞和基因治疗市场的机遇,并为制造潜在COVID-19疫苗候选人提供额外资源。公司还与阿斯利康签署了大规模制造潜在COVID-19疫苗AZD1222的协议,并预期到2021年底将获得超过3500万英镑的额外收入。
法国巴黎,2018年3月8日,赛诺菲宣布成功收购Bioverativ Inc.(“Bioverativ”)公司,每股支付105美元现金。赛诺菲首席执行官奥利弗·布兰迪库表示,Bioverativ的加入使赛诺菲在大型且不断增长的血友病市场中占据有利地位,并扩大了其在专科护理领域的业务。通过一系列三项战略交易——Bioverativ的加入、计划收购Ablynx以及fitusiran的协议——赛诺菲正朝着在罕见血液疾病领域创建领先品牌的目标迈进。2018年3月7日晚上11:59分后一分钟,Bioverativ所有流通普通股的收购要约按计划到期。3月8日,赛诺菲及其全资子公司Sanofi-Aventis NA Holding, Inc.和Blink Acquisition Corp.(“买方”)接受并支付了所有有效提交的股份。收购完成后,Bioverativ将继续作为存续公司,成为赛诺菲的间接全资子公司。Lazard担任赛诺菲的独家财务顾问,Guggenheim Securities和J.P. Morgan Securities LLC担任Bioverativ的财务顾问,Weil, Gotshal & Manges LLP为赛诺菲提供法律咨询服务,Paul, Weiss, Rifkind, Wharton & Garrison LLP为Bioverativ提供法律咨询服务。赛诺菲致力于支持人们克服健康挑战,是一家全球生物制药公司,专注于人类健康。
牛津,英国—2018年2月15日:领先的基因和细胞疗法集团Oxford BioMedica plc(伦敦证券交易所代码:OXB)今日宣布,已与Bioverativ Inc.达成一项重大合作与许可协议,共同开发和生产用于治疗血友病的慢病毒载体。该协议包括使用OXB的LentiVector Enabled技术和获得其工业规模制造技术的许可。根据协议条款,Oxford BioMedica将从Bioverativ获得500万美元的预付款,并有权获得超过1亿美元的里程碑付款以及Bioverativ慢病毒载体血友病产品净销售额的未知版税。Bioverativ还将资助Oxford BioMedica进行其慢病毒载体血友病产品的工艺开发和规模扩大活动。该协议还允许双方在Oxford BioMedica实施GMP制造血友病产品的临床供应协议。Oxford BioMedica首席执行官John Dawson表示,这一消息展示了LentiVector Enabled平台的价值以及公司在慢病毒载体工业规模扩大方面的领先能力和声誉。Bioverativ对血友病基因疗法的投资凸显了慢病毒载体在体内基因治疗中的潜力。这一潜在价值超过1亿美元的新协议体现了Oxford BioMedica与治疗领域领导者建立多个合作伙伴关系的战略,并将支持集团持续增长。Oxford BioMedica在慢病毒载体的开发和制造领域被认为是世界领先者,很高兴支持Bioverativ开发治疗血友病的基因疗法产品。
Bioverativ Inc.作为一家专注于血友病和其他罕见血液疾病治疗的独立全球生物技术公司正式成立,其产品ELOCTATE和ALPROLIX分别针对血友病A和B,代表了近20年来治疗领域的重大突破。公司拥有丰富的血友病治疗经验,并致力于全球患者的护理改善。Bioverativ拥有经验丰富的管理团队、世界级的研究、开发和商业化能力,以及3.25亿美元的现金储备。公司计划将产品推广至更多地区,并正在开发针对其他罕见血液疾病的新疗法,如镰状细胞性贫血和地中海贫血。此外,Bioverativ还承诺通过创新全球项目改善治疗可及性、推进疾病理解并与社区建立真正的伙伴关系。
Biogen公司于2017年2月1日完成了其全球血友病业务的剥离,新成立的独立上市公司Bioverativ专注于血友病和其他罕见血液疾病。Bioverativ的普通股于2月2日开始在纳斯达克全球精选市场以“BIVV”代码交易。2016年12月20日,Biogen董事会批准了与Bioverativ的分离,并宣布向持有Biogen普通股的股东发放特别股息,每两股Biogen普通股可兑换一股Bioverativ普通股。Biogen的普通股在纳斯达克全球精选市场以“BIIB”代码交易,在“除息”市场以“BIIBV”代码交易。在分配记录日期1月17日之后至2月1日之前出售Biogen普通股的股东将失去获得Bioverativ普通股的权利。Biogen由高盛公司和古根海姆证券公司提供咨询服务。Biogen成立于1978年,是一家生物技术先驱,专注于治疗严重神经和神经退行性疾病,拥有治疗多发性硬化症、脊髓性肌萎缩症等疾病的领先药物组合。