Hackensack University Medical Center
公司全称：Hackensack University Medical Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Hackensack University Medical Center is a research and teaching hospital
基本信息
企业动态
疫苗与药物组合治疗显著降低皮肤癌复发和死亡率
2026-06-01 00:00:00
一项新的研究表明，疫苗intismeran与免疫疗法pembrolizumab（Keytruda）的联合使用，在切除肿瘤五年后，将皮肤癌复发和死亡风险降低了49%。这项研究由纽约大学朗格尼健康中心和佩尔卢默癌症中心的研究人员领导，测试了107名黑色素瘤手术后的患者。intismeran是一种个性化的免疫疗法策略，结合了患者个体肿瘤的信息。与仅接受pembrolizumab治疗的50名黑色素瘤患者相比，接受联合疗法的患者癌症复发的风险降低了49%。该组合疗法还将远处转移的风险降低了59%。疫苗与免疫疗法组的总生存率为92.2%，而单独使用免疫疗法组的总生存率为71.3%。
2026年美国临床肿瘤学会年会：Hackensack Meridian John Theurer癌症中心发布研究成果
2026-05-27 00:53:00
Hackensack Meridian John Theurer癌症中心的研究人员在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上报告了研究成果。该年会为癌症专业人士的顶级盛会，于2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行。会议主题强调将今天的开创性探索转化为明天的标准治疗。Hackensack Meridian John Theurer癌症中心的全球知名研究人员致力于这一转化，推动细胞疗法、免疫疗法和其他创新领域的最新进展，以改善Hackensack Meridian Health网络及其它地区患者的治疗效果。许多研究聚焦于血液癌症的创新疗法和新型免疫疗法，这些是约翰·瑟勒癌症中心的专长领域。这些研究的发现有可能改变血液学、实体瘤、黑色素瘤和其他癌症的治疗和理解。
Candel Therapeutics将举办虚拟研发日活动
2025-11-18 00:00:00
Candel Therapeutics公司将于2025年12月5日举办虚拟研发日活动，活动将从上午11点至下午1点45分（东部时间）。此次活动将包括公司高层、临床研究人员、科学顾问和关键合作伙伴的演讲和圆桌讨论。活动将全面概述公司的病毒免疫疗法方法和针对肿瘤的药物研发管线。公司将介绍其最先进的生物免疫疗法候选药物CAN-2409，该药物旨在治疗多种实体瘤，并讨论其在临床试验中的进展。此外，还将介绍CAN-3110，这是一种新型病毒免疫疗法候选药物，用于治疗复发胶质母细胞瘤。活动将提供注册信息，并可通过公司网站或特定链接进行直播和回放。
Shuttle Pharma FDA 孤儿药接近 2 期临床试验患者入组里程碑
2025-05-09 00:00:00
Shuttle Pharmaceuticals宣布，其针对胶质母细胞瘤患者治疗的Ropidoxuridine Phase 2临床试验已接近完成50%的招募，药物耐受性良好，毒性等级未超过2级。84%的患者已完成所有七个治疗周期。公司正在分析药代动力学/药效学样本，以比较剂量与疗效之间的关系。Shuttle Pharma董事长兼首席科学官Anatoly Dritschilo表示，如果获得批准，Ropidoxuridine有望重新定义治疗胶质母细胞瘤的标准方法。该药物是公司用于与放疗结合治疗脑肿瘤（胶质母细胞瘤）的领先候选药物，公司已获得FDA的孤儿药指定，可能获得该疾病治疗的市场独家权。该临床试验旨在确定Ropidoxuridine在胶质母细胞瘤患者中与放疗联合使用的最佳剂量。
Shuttle Pharma 完成罗吡尿苷治疗胶质母细胞瘤患者的 2 期临床试验现场招募
2024-10-28
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.宣布已与六个计划中的临床试验地点达成协议，以进行Ropidoxuridine（IPdR）的Phase 2临床试验，该药物用于治疗胶质母细胞瘤患者。该公司已与包括乔治城大学医学中心和UNC医学中心在内的六个地点达成协议，目前患者正在接受筛选。Ropidoxuridine是Shuttle Pharma的领先候选药物，旨在与放疗结合使用，治疗脑肿瘤。Shuttle Pharma已获得FDA的孤儿药指定，为该药物提供潜在的市场独家权。Phase 2临床试验已开始招募患者，预计将在18至24个月内完成。Shuttle Pharma的CEO表示，该试验对于寻找有效放疗增敏剂以增加癌症治愈率、延长患者生存期和提高胶质母细胞瘤患者的生活质量具有重要意义。
Shuttle Pharma 扩大了 Ropidoxuridine 用于治疗胶质母细胞瘤患者的 2 期临床试验地点招募
2024-09-16 00:00:00
Shuttle Pharmaceuticals宣布已与两家新的地点达成协议，以进行Ropidoxuridine治疗胶质母细胞瘤的Phase 2临床试验。目前，已有四个试验地点准备招募患者，包括UVA癌症中心、约翰·特鲁尔癌症中心、阿勒格尼健康网络癌症中心和迈阿密癌症中心。Shuttle Pharma的董事长兼首席执行官Anatoly Dritschilo表示，这标志着临床试验的关键里程碑，并强调了选择参与研究的六个大学和医院的重要性。Ropidoxuridine是Shuttle Pharma的主要候选药物，用于与放疗结合治疗脑肿瘤，目前是治疗胶质母细胞瘤的唯一批准标准。该Phase 2临床试验旨在招募IDH野生型、甲基化阴性胶质母细胞瘤患者，预计将在18至24个月内完成。美国每年约有80万名癌症患者接受放疗，其中约50%用于治愈目的，市场机会巨大。
| Source: Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.GAITHERSBURG, Md., Sept. 16, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. (Nasdaq: SHPH) (Shuttle Pharma), a discovery and development stage specialty pharmaceutical company focused on improving outcomes for cancer patients treated with radiation therapy (RT), announced today it has entered into agreements with two additional site locations to administer the Phase 2 clinical trial of Ropidoxuridine for the treatment of patients with glioblastoma. Four of the planned six trial sites are now prepared to enroll patients in the clinical trial, including the UVA Cancer Center, John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center, Allegheny Health Network (AHN) Cancer Institute, and Miami Cancer Institute, part of Baptist Health South Florida.
Nexstim 同意对新泽西州一家为抑郁症患者提供治疗的诊所的管理服务组织进行战略投资
2024-01-04
Nexstim公司宣布与位于新泽西州的Siddhartha Center for Clinical Neuroscience and TMS MSO, LLC达成战略投资和少数股权合作，旨在为抑郁症患者提供治疗。Nexstim将从现金储备中为这笔交易提供资金。双方合作将引入Nexstim的NBS 6系统，用于治疗美国新泽西州诊所的抑郁症患者。此次合作预计将为Nexstim带来增长潜力，同时支持TMS技术在抑郁症治疗中的应用。Nexstim首席执行官Mikko Karvinen表示，公司对与Nadkarni博士及其诊所的合作感到兴奋，相信这将带来巨大的增长机会。Nexstim致力于为脑部疾病和障碍提供个性化、有效的诊断和治疗。
目前正在新泽西州哈肯萨克大学医学中心和泽西海岸大学医学中心进行治疗轻度至中度阿尔茨海默病痴呆症的新临床试验
2023-07-31 22:35:00
Electro Cellular Healthcare Solutions, LLC（ECHS）与Hackensack大学医学中心和Jersey Shore大学医学中心合作，开展一项针对轻度至中度阿尔茨海默病患者的非侵入性治疗研究。该研究使用一种简单、安全、易用的可穿戴医疗设备，通过低功率电场影响大脑活动，每天在家佩戴15分钟，共三次。该设备由轻便的头带构成，产生的电场强度低于手机。该治疗技术在最初的新墨西哥大学脑细胞研究中得到验证，能够通过调节控制炎症过程的蛋白质水平，显著减少炎症，许多科学家认为这可能在阿尔茨海默病中发挥关键作用。目前，符合条件的患者正在接受为期4个月的临床试验，招募仅限于24名患者。
NexImmune公司在2023年Tandem会议上公布了一项关于AIM ACT T细胞增强双特异性T细胞激动剂疗法的预临床数据。该研究显示，针对肿瘤相关抗原（TAA）的AIM ACT CD8 T细胞在体内介导的BiTE杀伤效应优于多克隆外周血CD4 T细胞、未成熟的CD8 T细胞和大量CD8 T细胞。这些细胞与BiTE疗法协同作用，显著提高了BiTE的效力，并在BiTE治疗后提供免疫监视，有助于维持缓解。研究结果表明，AIM ACT T细胞有望在临床应用中显著增强BiTEs的活性，并提供免疫监视，有助于延长和维持缓解。
John Theurer 癌症中心为美国首例脑癌患者提供研究性新疗法
2022-03-28
约翰·瑟勒癌症中心在美国首次使用实验性新药DSP-0390治疗脑癌患者，该药物由位于马萨诸塞州的Sumitomo Dainippon Pharma Oncology研发，旨在抑制胆固醇生物合成中的分子emopamil-binding protein (EBP)。DSP-0390目前尚未获得美国食品药品监督管理局的批准，其安全性和有效性尚未得到确认。该中心是美国排名最高的癌症中心之一，正在进行一项多中心、全球性的1/2期临床试验，计划在五个脑肿瘤中心招募70名患者。
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