OncXerna Therapeutics Inc

公司全称：OncXerna Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

OncXerna Therapeutics, Inc, formerly known as Oncologie Inc, is an oncology therapeutics company focused on delivering improved outcomes for cancer patients by using innovative compounds and biomarker-driven clinical development.In August 2020, Oncologie Inc changed its name to OncXerna Therapeutics, Inc.In January 2020,OncXerna Therapeutics Inc had completed global license agreement with Mereo BioPharma Group plc.In June 2019, the company closed $80M series B financing round

基本信息

地址：

300 Fifth Avenue Suite 6040 WALTHAM MASSACHUSETTS 02451; US; Telephone: +17819077810;

公司官网：

www.oncologie.international/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗
双特异性抗体
生物制剂治疗
糖蛋白

热门标签：

单克隆抗体
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Ultragenyx 和 Mereo BioPharma 宣布 UX143 成骨不全症的 3 期轨道研究进入最终分析

2025-07-09

Ultragenyx和Mereo BioPharma公司宣布，正在进行的UX143（setrusumab）针对成骨不全患者的III期Orbit研究进展顺利，预计将在年底进行最终分析。Orbit和Cosmic研究的初步数据预计将在年底公布。Ultragenyx首席执行官兼总裁Emil D. Kakkis博士表示，根据研究参与者和家庭反馈，增加骨量有助于增强骨骼、减少骨折并改善身体能力。尽管希望提前结束研究，但公司期待在年底获得Orbit和Cosmic研究的最终结果。关于setrusumab的III期研究，Ultragenyx正在开发setrusumab，用于治疗成骨不全的I、III和IV亚型儿童和青少年患者，包括关键的II/III期Orbit研究和III期Cosmic研究。成骨不全是一种影响骨骼代谢的遗传疾病，大约85%至90%的病例是由COL1A1或COL1A2基因的遗传变异引起的，导致胶原蛋白减少或异常，以及骨骼代谢的改变。setrusumab是一种完全人源化的单克隆抗体，可抑制骨硬化蛋白，这是一种骨形成的负调节因子。阻断骨硬化蛋白预计将增加成骨不全患者的新骨形成、骨矿密度和骨强度。

OncXerna Therapeutics 在 2 期试验中为首位患者给药，该试验评估 navicixizumab 单独或联合化疗治疗特定晚期实体瘤患者

2022-09-08 20:00:00

OncXerna Therapeutics启动了一项多中心篮式临床试验，旨在评估抗DLL4/VEGF双特异性抗体navicixizumab在单独或与化疗联合使用中对选择性地晚期实体瘤患者的疗效和安全性。该试验包括结直肠癌和三阴性乳腺癌队列，目前正开放招募患者。结直肠癌队列评估navicixizumab单独使用和与伊立替康联合使用，而三阴性乳腺癌队列评估navicixizumab单独使用和与紫杉醇联合使用。试验还旨在评估Xerna TME Panel预测navicixizumab临床益处的潜力。Xerna TME Panel是一种由OncXerna开发的基于RNA基因表达的诊断面板，用于根据血管生成和免疫基因表达特征将患者样本分类为四种肿瘤微环境（TME）亚型之一。该试验的目的是评估navicixizumab治疗方案的疗效和安全性，并探索Xerna TME Panel在预测临床益处方面的潜力。

OncXerna Therapeutics 宣布在《临床肿瘤学杂志》上发表 Navicixizumab 联合紫杉醇治疗卵巢癌的 1b 期数据

2022-04-21 19:30:00

OncXerna Therapeutics公司公布了一项针对铂耐药卵巢癌患者进行的navicixizumab-paclitaxel联合治疗的1b期临床试验结果。结果显示，该联合治疗在经过大量前期治疗的铂耐药卵巢癌患者中表现出良好的临床活性，总体缓解率为43%，中位缓解持续时间达6个月。同时，公司开发的Xerna TME Panel诊断工具在预测患者对治疗的反应方面显示出潜力，其中生物标志物阳性患者的缓解率为62%，而阴性患者为25%。该研究结果支持navicixizumab和Xerna TME Panel在卵巢癌中的共同开发。

OncXerna Therapeutics 在 ESGO 2021 大会上宣布了纳维昔珠单抗联合紫杉醇 1b 期卵巢癌试验结果回顾性分析的新生物标志物数据

2021-10-23 21:00:00

OncXerna Therapeutics公司在欧洲妇科肿瘤学会（ESGO）大会上公布了navicixizumab联合紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌的Phase 1b临床试验的新生物标志物数据。结果显示，使用Xerna TME Panel对预治疗活检进行分析，与生物标志物阴性患者相比，生物标志物阳性患者的总缓解率（ORR）为62%，疾病控制率（DCR）为100%，中位无进展生存期（PFS）为9.2个月。OncXerna公司计划进一步探索这些发现，并通过一项前瞻性Phase 3试验来量化Xerna TME Panel的预测价值。

OncXerna Therapeutics 在 2021 年 ESMO 年会上宣布 Bavituximab 项目在胃癌中的新 2 期和生物标志物数据

2021-09-16 19:00:00

OncXerna Therapeutics公司在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会2021上公布了其bavituximab项目的临床和生物标志物数据。这些数据来自ONCG100临床试验，评估了bavituximab（一种磷脂酰丝氨酸抑制剂）与PD-1抑制剂pembrolizumab联合使用治疗晚期胃癌或胃食管结合部（GEJ）癌症的疗效。研究结果显示，Xerna TME Panel生物标志物预测了治疗反应率，bavituximab与pembrolizumab的联合治疗在患者中表现出良好的耐受性，并且没有观察到额外的毒性。这些发现为胃癌治疗提供了新的希望，并支持了OncXerna Therapeutics公司利用其RNA表达生物标志物平台预测患者对靶向肿瘤疗法的反应的能力。

Oncologie（鼎航医药）公布最新临床研究数据并更名为OncXerna Therapeutics

2020-09-18 19:05:00

OncXerna的RNA生物标志物平台在针对晚期癌症患者的临床试验中取得显著成果，成功识别了Bavituximab与Keytruda联合用药治疗晚期胃癌患者的应答者与非应答者，总缓解率（ORR）为19%，生物标志物驱动亚组的ORR高达43%。在Navicixizumab治疗晚期卵巢癌患者临床1b期试验中，生物标志物阳性患者组ORR达70%，显著高于生物标志物阴性患者组的31%。OncXerna宣布将英文名变更为OncXerna Therapeutics，以彰显公司对基于RNA方法为特定癌症患者提供创新靶向治疗的重点关切。OncXerna总裁兼首席执行官Laura Benjamin博士表示，公司致力于通过RNA生物标志物平台为患者精准匹配靶向疗法，显著提升临床治疗结果。Bavituximab与Keytruda联合用药治疗晚期胃癌和胃食管癌患者的临床2期试验（ONCG100）中期结果显示，总缓解率为19%，在生物标志物驱动亚组中，ORR为43%。OncXerna计划开展更多针对生物标志物阳性患者和其他类型实体瘤的临床试验。

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