Flanders Innovation & Entrepreneurship
公司全称：Flanders Innovation & Entrepreneurship
国家/地区：比利时/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Flanders Innovation & Entrepreneurship is a government agency
基本信息
企业动态
康福疗法获得VLAIO 100万欧元资助，推进超长效抗体疗法研究
2025-10-08 00:00:00
比利时根特市，2025年10月8日——康福疗法，一家专注于G蛋白偶联受体（GPCR）新型药物发现的领导者，宣布从弗拉芒创新与企业家协会（VLAIO）获得100万欧元的资助。这笔为期两年的资助将用于推进针对GPCR的超长效药物研发，包括双特异性和多特异性抗体格式，基于其专有的、受专利保护的平台。这些下一代抗体疗法旨在提供更高的疗效并解决多个生物通路，这对于管理肥胖和其他代谢和内分泌疾病等终身疾病至关重要。康福疗法首席执行官Cedric Ververken表示，这笔最新的资助进一步验证了他们的技术，并反映了他们在开发专有的抗体项目方面的进展，特别是在代谢和内分泌疾病领域。这笔资金将有助于推进针对多种慢性疾病的超长效GPCR抗体，加强公司在GPCR药物发现和开发方面的领导地位。康福疗法首席科学官Christel Menet补充说，需要具有优越疗效和改善药代动力学的长效疗法来克服基于肽的治疗方法的局限性。在VLAIO的支持下，他们将继续加速肥胖和其他代谢指标的新疗法研发，包括双特异性和多特异性GPCR靶向抗体，以克服当前的障碍并带来有意义的和持久的临床效益。康福的专有平台使公司能够成功发现和开发针对挑战性GPCR的小分子和抗体。去年，该公司在《自然通讯》杂志上发表了针对黑色素皮质素受体4（MC4R）的抗体激动剂的第一例。自那时起，公司的抗体发现工作已成功扩展到多个GPCR靶点，展示了康福平台及其快速发展的抗体药物管线的巨大潜力。康福在GPCR领域拥有通过“Steyaert专利”获得的独家许可，这是一个覆盖其技术套件的广泛全球专利组合，包括用于结构生物学的Nb35。康福疗法是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于发现和加速针对GPCR的新型药物。它通过其专有的发现平台开发具有所需药理学的抗体和小分子。公司正在建立一个强大的产品候选药物管线，以改变代谢和内分泌疾病患者的治疗结果。公司的使命由一支经验丰富的行业专家团队推动，他们在GPCR靶向药物的开发和发现方面拥有丰富的知识。康福疗法总部位于比利时根特。
Confo Therapeutics获得来自Flanders Innovation & Entrepreneurship的160万欧元资助，用于其针对B类G蛋白偶联受体的下一代药物研发。这笔为期两年的资金将支持公司利用专利保护的技术平台，专注于发现针对B类G蛋白偶联受体的新药。公司CEO Cedric Ververken表示，这一资助将加强公司在B类G蛋白偶联受体药物发现和开发方面的能力，为治疗包括肥胖在内的内分泌和代谢疾病开辟新治疗途径。公司CSO Christel Menet强调，尽管基于肽的治疗方法取得进展，但针对B类G蛋白偶联受体的治疗需求依然很高。Confo Therapeutics的专有平台，包括ConfoBody和ConfoChimer技术，能够成功发现针对挑战性G蛋白偶联受体的分子。
ExeVir Bio 获得 1.6m 欧元的登革热研究资助
2023-06-28
比利时生物技术公司ExeVir Bio获得欧盟1.6百万欧元资助，用于登革热的研究。该公司专注于开发针对多种传染病的单域抗体疗法。该资助由弗拉芒创新与企业家精神机构（VLAIO）提供，用于支持其对登革热预防和治疗方案的预临床研究。登革热是一种由蚊子传播的病毒感染，被世界卫生组织列为全球十大健康威胁之一。ExeVir Bio正利用其独特的 llama 衍生的抗体（VHH）技术平台，生成针对多种传染病的多特异性抗体，包括登革热。此外，ExeVir Bio还致力于开发针对COVID-19的解决方案，以帮助那些免疫系统受损、无法产生足够抗体的人群。
比利时卢汶、法国斯特拉斯堡和费城，2023年6月15日——Flamingo Therapeutics公司宣布获得弗拉芒创新与企业家协会（VLAIO）颁发的170万欧元研究资助，以推进其RNA靶向肿瘤学产品组合。这笔资助占项目总预算290万欧元中的60%。资金将用于支持Flamingo的RNA靶向肿瘤学项目，包括其领先临床项目danvatirsen在头颈鳞状细胞癌II期临床试验中的转化研究，以及针对MALAT-1的长非编码RNA（LncRNA）项目的临床前研究。Flamingo Therapeutics公司首席执行官Floor Stam表示，这项资助进一步验证了公司通过RNA靶向疗法在肿瘤学领域创新和颠覆的潜力。danvatirsen是一种针对STAT3的靶向性抗义寡核苷酸（ASO），在两项II期临床试验中显示出临床活性。目前，danvatirsen计划继续在头颈鳞状细胞癌中进行II期临床试验，以实现关键临床里程碑和数据公布。此外，Flamingo Therapeutics公司还在推进其最先进的LncRNA项目FTX-001，该项目针对MALAT-1，并准备进入实体瘤的I期临床试验。这笔资助是在Flamingo Therapeutics与Dynacure合并后获得的，该合并于2023年3月宣布。VLAIO是弗拉芒政府机构，旨在通过创新企业家和公司推动研发活动。Flamingo Therapeutics公司专注于RNA靶向疗法，与Ionis Pharmaceuticals有联盟，并得到多家知名生物技术投资者的支持。
AstriVax 获得 250 万欧元赠款 推动创新疫苗平台
2023-05-30
AstriVax公司获得由弗拉芒创新与企业家精神局（VLAIO）提供的250万欧元政府补助，以加速其创新疫苗平台的发展。这笔非稀释性融资是在2022年获得的3000万欧元种子融资的基础上，体现了对AstriVax公司潜力的极大信心。AstriVax首席执行官Hanne Callewaert博士表示，VLAIO对公司的疫苗平台和未来疫苗战略重要性的认可，将有助于进一步优化技术并加速临床验证，为商业化铺路。该补助还表明AstriVax已深深植根于世界知名的弗拉芒创新生态系统中，为推动全球使命提供了更多机会。AstriVax获得的VLAIO研发项目补助，结合2022年获得的获奖3000万欧元种子资本，使公司更接近于通过新型预防性和治疗性疫苗对全球医疗保健产生持久影响。私人投资和非稀释性政府支持的结合也凸显了公司革命性疫苗研发和生产潜力的信心。
Fujirebio 通过全自动 Lumipulse（R） G ApoE4 和 Lumipulse（R） G Pan-ApoE 检测试剂盒进一步扩展了其全自动基于血液的生物标志物产品组合，仅供研究使用
2023-03-31
Fujirebio宣布推出两款针对阿尔茨海默病的全自动血液生物标志物检测产品——Lumipulse G ApoE4和Lumipulse G Pan-ApoE，用于LUMIPULSE G系统。这两款检测产品可在35分钟内定量测量ApoE4异构体和所有ApoE异构体，有助于神经退行性疾病的研究。这些产品补充了Fujirebio在LUMIPULSE G Neuro产品组合中的血液生物标志物检测产品线，包括-amyloid1-42、-amyloid1-40、磷酸化Tau181和神经丝轻链等。Fujirebio希望通过这些产品，进一步支持阿尔茨海默病及相关疾病的诊断。
Confo Therapeutics获得VLAIO颁发的170万欧元资助，以扩展其在罕见病领域应用其专利的ConfoBody药物发现和开发技术。公司将利用这笔资金开发新的治疗手段，尤其是针对神经性孤儿疾病的重要靶点。此资助将支持公司进一步开发其ConfoBody技术，包括扩展其Cb35技术至其他G蛋白，并用于识别更多通用ConfoBodies，以提升其ConfoSensor筛选技术的效率。同时，资助还将支持公司正在进行的一期临床试验，并扩大其针对罕见病的新药研发管线。
Fujirebio 推出仅用于研究的全自动 Lumipulse（R） G β-淀粉样蛋白 1-42 和 β-淀粉样蛋白 1-40 血浆检测，确认其参与基于血液的阿尔茨海默病生物标志物检测
2022-03-30
Fujirebio宣布推出两款基于血液的阿尔茨海默病生物标志物检测产品——Lumipulse G -Amyloid 1-42血浆和Lumipulse G -Amyloid 1-40血浆检测，用于LUMIPULSE G全自动免疫分析系统。这些检测可在35分钟内定量测量人血浆中的-amyloid1-42和-amyloid1-40。这两款新测试将使研究人员和临床研究专业人员能够进一步研究A1-42、A1-40和pTau 181标志物在阿尔茨海默病及相关疾病中的临床应用。这些产品与现有的Lumipulse G和INNOTEST Neuro产品组合中的四项关键脑脊液（CSF）检测（A1-42、A1-40、tTau和pTau 181）相辅相成，有助于支持阿尔茨海默病的诊断。
ExeVir 的 COVID-19 候选抗体可中和令人担忧的冠状病毒变体
2021-07-13
ExeVir公司宣布其COVID-19抗体候选药物XVR011在体外实验中显示出对SARS-CoV-2的Gamma和Delta变异株的强大中和活性，并获得来自佛兰德斯创新与企业家局（VLAIO）的300万欧元资助以加速其临床开发。XVR011是一种基于单域的抗体，源自羊驼，经过优化以提高稳定性、安全性、广泛的中和能力和良好的制造性。该抗体对多种冠状病毒（泛Sarbecovirus中和）表现出同类最佳潜力，并与其他抗体治疗有显著区别。XVR011对Delta变异株（B.1.617.2）和Gamma变异株（P.1）表现出强烈的体外中和效力，且其效力不受目前流行的任何变异株或变异兴趣株的影响。佛兰德斯政府支持了XVR011的早期研究，并在ExeVir进入临床试验阶段时提供了300万欧元的资助。ExeVir公司致力于利用其VHH技术平台开发强大的抗病毒疗法，以提供对病毒感染，包括泛冠状病毒的广泛保护。
Confo Therapeutics 获得 1M 欧元 VLAIO 赠款，用于 CFTX-1554 的临床前开发，CFTX-1554 是一种用于治疗神经性疼痛的 AT2R 调节剂
2021-03-30
Confo Therapeutics获得了一项来自Flanders Innovation & Entrepreneurship（VLAIO）的100万欧元资助，用于其神经性疼痛治疗药物CFTX-1554的初步临床试验开发。CFTX-1554是一种AT2R调节剂，最初是在VLAIO的前一项研究资助下发现的。该资助将支持CFTX-1554的药理学和安全性研究，以及适当的制造协议的开发和转化生物标志物研究。CFTX-1554是一种新型AT2R抑制剂，旨在治疗外周神经性疼痛，该疾病目前的治疗方法效果不佳，常伴有严重副作用或成瘾风险。该资助将帮助Confo Therapeutics进行必要的实验评估，以确定第一阶段临床试验的最佳剂量范围，并推动CFTX-1554向人体第一阶段临床试验迈进。
Biocartis公司获得120万欧元资助，用于开发其Idylla™平台上的创新性GeneFusion基因融合检测。该检测将包括多种已确立和新兴的生物标志物，是首个基于FFPE RNA的Idylla™平台检测，预计3小时内出结果，操作时间不到2分钟。资助旨在支持GeneFusion检测的开发和相关研究，包括肺癌组织研究。肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，基因融合检测对于识别可能从融合基因靶向治疗中受益的患者至关重要。目前检测方法复杂，样本量和质量通常不足，导致结果延迟。Biocartis计划在2021年第一季度推出GeneFusion检测作为研究用试剂，并预计将推出用于非小细胞肺癌的IVD版本。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
医药代表2026-08-31
-
上海证券报2026-08-31
-
蒲公英Ouryao2026-08-31
-
药品圈2026-08-31
-
e公司2026-08-31
-
雷递2026-08-31
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认