Montefiore Medical Center
公司全称：Montefiore Medical Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Montefiore Medical Center is a non-profit organization founded in 1884 by leaders of New York's Jewish community that offers care for tuberculosis treatment.In March 2001, QIAGEN Genomics entered into a research and license agreement with the Institute for Genomic Research (TIGR) and the Montefiore Medical Center regarding an association study of SNPs in Mycobaterium tuberculosis. QIAGEN Genomics and TIGR performed two studies on the use of QIAGEN Genomics's Masscode system to quickly and accurately genotype M tuberculosis SNPs
基本信息
企业动态
现代显微牙髓病学团队扩大，新加入两位牙髓病学专家
2026-07-08 18:54:00
现代显微牙髓病学宣布，Dr. Luke Lim和Dr. Anthe Nikolaidis两位牙髓病学专家已加入其团队，增强在北部和中部新泽西州八家诊所的服务能力。Dr. Lim拥有丰富的教育背景和高级专业培训，曾在埃默里大学、波士顿大学学习，并在纽约大学牙医学院获得牙科博士学位。Dr. Nikolaidis是新泽西州本地人，拥有生物学和人类学学士学位，并在罗格斯牙医学院获得牙科医学博士学位。现代显微牙髓病学由Dr. Vivian Graham领导，提供全面的专业牙髓病学服务，并承诺结合先进技术与关怀的病人护理。该诊所使用牙科显微镜、锥形束CT扫描仪和EdgePRO牙科激光器等先进设备，提供包括根管治疗在内的多种牙髓病学服务。
蒙菲奥里-爱因斯坦研究人员发现，未充分利用的工具可改善初级护理诊所的糖尿病管理
2026-07-06 23:15:00
一项新研究显示，一种由内分泌科医生更常使用的工具，尽管其改善糖尿病管理的记录已得到证实，但只有10%需要胰岛素的糖尿病患者使用连续血糖监测器（CGM）。发表在《JAMA Network Open》上的研究发现，接受CGM处方的超过2000名患者，住院风险降低了13%，急诊室就诊风险降低了18%，与未使用CGM的患者相比，他们的血糖管理得到了显著改善。该研究引发了对在初级护理中增加CGM的关注，主要集中在蒙菲奥里医疗中心的18家蒙菲奥里医疗集团（MMG）初级护理诊所。这项研究强调了将CGM从专科医生转移到初级护理设置的重要性，以及通过培训和患者参与共同设计CGM患者支持系统，以提高糖尿病管理的效率和效果。
美国面部整形外科专家Ari Hyman博士加入鼻整形外科协会
2026-05-20 00:02:00
美国面部整形外科专家Ari Hyman博士，其在Encino的Ari Hyman MD面部整形外科诊所的创始人兼总裁，已被纳入享有盛誉的非营利组织——鼻整形外科协会。该协会是全球最受人尊敬的致力于推进鼻整形艺术和科学发展的组织之一。协会会员资格仅限于有证实的经验、大量鼻整形案例和在教育与研究方面有显著贡献的认证外科医生。Ari Hyman博士的双认证资格包括美国耳鼻喉科-头颈外科委员会和美国面部整形与重建外科委员会，他在面部整形与重建外科领域完成了由Dr. Dean Toriumi指导的认证 fellowship。Dr. Hyman博士在面部整形领域有着丰富的临床和学术经验，发表了多篇同行评审的文章和教科书章节，并在国际会议上担任讲师。他在Encino的诊所专注于初级和修复鼻整形，吸引了来自洛杉矶乃至世界各地的患者。
Anteris公司宣布DurAVR®经导管心脏瓣膜全球关键试验在美国启动
2026-05-05 00:00:00
Anteris Technologies Global Corp.（纳斯达克：AVR，澳大利亚证券交易所：AVR）是一家全球结构性心脏病公司，致力于设计、开发和商业化尖端医疗设备以恢复心脏功能。该公司宣布，在美国的首例DurAVR®经导管心脏瓣膜（THV）全球关键试验（PARADIGM试验）的患者已成功入组和治疗。该试验由纽约蒙特菲奥里医疗中心的Azeem Latib博士执行。PARADIGM试验是一项前瞻性随机对照试验，旨在评估DurAVR® THV与商业可用的经导管主动脉瓣置换术（TAVRs）相比的安全性和有效性。该试验将招募约1000名患者，其中一半将接受DurAVR® THV治疗，另一半将接受TAVR治疗。试验的主要终点是非劣效性，包括术后一年的全因死亡率、所有卒中及心血管住院率。Anteris公司表示，该试验的启动是向生成未来患者护理所需证据的重要一步。
PainTEQ任命Lalit Venkatesan博士为高级副总裁兼临床研究负责人
2026-01-14 00:00:00
PainTEQ公司，一家致力于推进骶髂关节功能障碍微创解决方案的医疗设备公司，宣布任命Lalit Venkatesan博士为高级副总裁兼临床研究负责人。Dr. Venkatesan将领导PainTEQ的临床研究策略，负责证据生成、科学沟通和临床开发计划，以支持公司不断增长的骶髂关节微创技术产品组合。Dr. Venkatesan拥有超过十年的神经调节和医疗设备创新经验，在临床战略、科学参与和证据传播方面拥有深厚专业知识。他最近在Saluda Medical担任全球医疗事务高级总监，并在Abbott Neuromodulation和Natus Medical担任领导角色，参与慢性疼痛和运动障碍的临床项目。PainTEQ首席执行官Shanth Thiyagalingam表示，Dr. Venkatesan的经验对于继续投资临床科学和支持微创骶髂关节疗法的负责任采用至关重要。
银河制药完成SEAL IT试验招募，评估SEAL装置治疗脑动脉瘤
2025-12-23 20:06:00
银河制药，一家专注于治疗脑动脉瘤的临床阶段医疗设备公司，宣布其在美国IDE试验SEAL IT中成功完成招募。该多中心、前瞻性研究汇集了50个研究点，招募了279名患者，涉及三个关键动脉瘤群体：宽颈分叉动脉瘤（WNBA）、侧壁动脉瘤和破裂动脉瘤。WNBA亚组基于先前的WEB-IT试验框架，并将适应症扩展到更广泛的尺寸范围。侧壁亚组针对单血管非分叉动脉瘤，而破裂组包括在蛛网膜下腔出血急性期接受治疗的患者。这些亚组共同代表了SEAL装置在广泛临床场景中的全面评估。银河制药总裁兼首席执行官萨姆·扎伊达特博士表示，完成SEAL IT的招募是银河制药以及神经介入领域的一个重大里程碑。银河制药首席医疗官迈克尔·亚历山大博士表示，所有三个试验组的进展如此迅速，这证明了招募医生将新设备整合到其实践中的能力以及设备本身的易用性。蒙菲奥里医疗中心神经介入外科主任和大研究者大卫·阿尔特舒尔博士表示，SEAL IT试验代表了推进复杂动脉瘤如宽颈分叉的临床研究的重要一步。该研究的设计反映了广泛的现实世界人群，对所有参与中心和同事表示感谢。银河制药将继续关注数据分析以及上市前提交的准备工作，同时继续支持其全球临床项目。
OCLI Vision欢迎著名眼科专家Dr. Max D. Schlesinger加入团队
2025-11-04 04:00:00
OCLI Vision眼科诊所宣布，著名眼科专家、视网膜疾病专家Dr. Max D. Schlesinger加入其团队。Dr. Schlesinger将在Mineola和Rockville Centre的诊所为患者提供视网膜疾病的医疗和手术治疗。他拥有丰富的临床经验和学术成就，擅长治疗糖尿病视网膜病变、黄斑变性、视网膜脱落等复杂视网膜疾病。Dr. Schlesinger在纽约大学医学院获得医学学位，并在Montefiore医疗中心和SUNY Downstate医疗中心完成了眼科住院医师培训和视网膜外科进修。他曾在纽约医学学院担任眼科助理教授和临床助理教授，并在多个医疗中心担任眼科医生。Dr. Schlesinger的研究专注于糖尿病视网膜病变、手术结果和住院医师培训。OCLI Vision首席执行官Tom Burke对Dr. Schlesinger的加入表示欢迎，认为他将进一步强化诊所的视网膜专家团队，提升患者护理水平。
Nyra Medical启动CARLEN™系统首个人体临床试验，评估治疗功能性二尖瓣反流
2025-10-22 18:00:00
Nyra Medical公司宣布，其创新的结构性心脏病治疗领域的领先企业，已启动了首个针对功能性（继发性）二尖瓣反流（FMR）患者的Cardiac Leaflet Enhancer (CARLEN™)系统人体临床试验。该研究旨在评估临床安全性和技术性能，目前已成功招募超过10名患者，其中许多患者已有至少30天的随访记录。这项早期临床经验标志着Nyra Medical公司在转变二尖瓣疾病治疗方面的使命的一个重要里程碑。Nyra Medical的专有经导管技术旨在通过增强原发二尖瓣来修复FMR。CARLEN系统是一种单瓣植入物，旨在恢复对合同时保持瓣膜的自然运动和开口面积。该系统能够在前瓣或后瓣上植入，具有广泛的临床适用性和最小的解剖或临床排除。这种灵活的设计旨在解决限制先前治疗成功率的解剖和功能挑战。Nyra Medical公司首席执行官Lori Chmura表示，对于任何医疗技术公司来说，实现首个人体数据是一个重要的里程碑事件。Nyra的早期临床结果强调了该平台重新定义我们如何治疗结构性心脏病潜力。随着全球心力衰竭发病率的上升，以及FMR患者有限的诊疗选择，Nyra Medical的解决方案旨在提供一种差异化、微创的方法，具有广泛的应用潜力。该CARLEN植入程序利用了许多与现有工作流程的相似之处，利用熟悉的超声心动图指导和手术过程中的成像来支持精确定位和实时评估瓣膜功能。这项正在进行的首个人体研究得到了美国著名医生Edwin Ho、Azeem Latib和Susheel Kodali的支持，并在格鲁吉亚、巴拉圭和乌兹别克斯坦的国际领先中心进行。预计在未来几个月内，随着更多患者的筛选和治疗，招募将扩大。从这项早期临床经验中获得的认识将在完善程序工作流程和设备性能方面发挥关键作用，为扩大临床研究做准备。这些数据将直接指导公司的全球监管战略，包括与美国食品药品监督管理局（FDA）和其他监管机构的接触。这些发现将塑造未来临床研究的设计，包括在美国进行的一项可能的早期可行性研究和关键试验。首个人体研究的第一轮分析将由Susheel Kodali博士于2025年10月28日在旧金山的TransCatheter Therapeutics (TCT)会议上发表。
迈克·M·彭诺克博士荣获终身杰出贡献奖
2025-10-03 07:30:00
迈克·M·彭诺克博士，匹兹堡大学医学中心（UPMC）希尔曼癌症中心的放射科医生，因其对放射肿瘤学的贡献，被《The Inner Circle》杂志评为终身杰出贡献会员。彭诺克博士致力于癌症患者的治疗，擅长治疗包括肺癌、乳腺癌、头颈癌、胃肠道癌、前列腺癌、脑癌和脊椎癌在内的多种癌症。他以其对细节的严谨关注和提供临床专业知识及情感支持的能力而闻名。彭诺克博士的学术背景始于北卡罗来纳州戴维森学院的心理学学士学位，专注于神经科学，随后在宾夕法尼亚州立大学获得生物技术硕士学位和医学博士学位。他在纽约市蒙特菲奥里医疗中心完成了放射肿瘤学的住院医师培训，并在最后一年担任住院医师长。彭诺克博士积极参与专业领域，与美国放射肿瘤学会和美国放射肿瘤学学院有联系。他通过参与白血病和淋巴瘤协会的年度“点亮之夜”活动和与“连接冠军”合作，帮助从癌症中恢复的儿童，展现了他的回馈社会的承诺。彭诺克博士在其职业生涯中受到包括沙洛姆·卡尼克西博士和凯尤尔·梅塔博士在内的导师的影响，并对父母约翰和尼娜·彭诺克在其医学旅程中的坚定支持表示衷心的感激。彭诺克博士在治疗每位患者时，都在不断提高肿瘤学中关怀的标准，并在服务他人的使命感指引下不断前进。
AorticLab的FLOWer™系统获得FDA IDE批准，用于心脏介入手术中的完全性栓塞保护
2025-10-02 22:20:00
意大利都灵，2025年10月2日，AorticLab公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其FLOWer™系统的调查性设备豁免（IDE）用于关键性临床试验。FLOWer™系统是一种创新的全身性栓塞保护装置，旨在在经导管心脏介入手术中使用。自2024年第一季度获得MDR下的CE标志以来，FLOWer™已在多个欧盟国家成功应用于非常复杂的手术。IDE的批准允许在美国领先的医疗中心，包括纽约的Montefiore医疗中心，开始临床研究，该研究将评估手术安全性、设备有效性和早期临床结果。AorticLab首席执行官Franco Osta表示，FDA对FLOWer IDE的批准是AorticLab的一个重大里程碑，旨在为美国患者提供一种安全有效的设备，以改善结构性心脏病介入的结果。AorticLab首席科学官Enrico Pasquino补充说，FLOWer系统旨在与TAVI手术整合、提供全面的栓塞保护和患者安全。这项美国关键性临床试验将为满足完全性栓塞保护的需求提供关键证据，尤其是在心脏病介入手术中发生中风风险较高的患者。纽约Montefiore医疗中心介入心脏病学部门负责人、临床试验主要研究者Azeem Latib博士表示，FLOWer系统为降低TAVI手术中发生中风的危险提供了有希望的新方法。目前FLOWer是一种处于临床评估阶段的调查性医疗设备，根据FDA批准的IDE进行，在美国尚未上市。FLOWer自2024年初以来已获得CE标志。AorticLab是一家专注于提供介入心脏病学先进解决方案的私营医疗设备公司，其使命是通过开创性地将技术融入临床工作流程，提高手术安全性和患者结果。
Axsome Therapeutics在Psych Congress 2025上展示六项神经系统疾病研究成果
2025-09-18 00:00:00
Axsome Therapeutics公司于2025年9月17日至21日在加州圣地亚哥举行的Psych Congress 2025会议上，展示了其广泛的创新神经科学产品候选人的六项研究成果。这些研究涉及重度抑郁症、阿尔茨海默病激越、嗜睡症和阻塞性睡眠呼吸暂停等中枢神经系统疾病。研究包括专家小组对Auvelity（右美沙芬45毫克-安非他酮105毫克）在重度抑郁症患者中启动的共识建议，AXS-05在阿尔茨海默病激越中的疗效和安全性，AXS-12对嗜睡症症状严重程度和功能损害的影响，以及索利拉米芬对阻塞性睡眠呼吸暂停患者神经心理学结果的影响。Axsome Therapeutics致力于通过开发针对中枢神经系统疾病的差异化产品，推动科学突破，以改善患者的生活质量。
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