University of Pittsburgh
公司全称：University of Pittsburgh
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The University of Pittsburgh is located in Pittsburgh, PA focused on the development of small molecule therapeutics for the treatment of cancer, respiratory diseases and neurological disease.In April 2018, Thermo Fisher Scientific and the University of Pittsburgh had established a new Pharmacogenomics (PGx) Center of Excellence that combines expertise and technology in genomics, bioinformatics, implementation science, medication response phenotyping and education. The new center would feature Thermo Fisher's portfolio of PGx testing solutions, including its PharmacoScan platform, to study preemptive panel-based PGx testing and return results in at least 150,000 patients in western and central Pennsylvania.In May 2009, PGxHealth and the University of Pittsburgh entered a research collaboration to discover and validate the application of genetic variants in Fc gamma receptor genes (including FCGR3A) for predicting the response to monoclonal antibody treatment in cancer. Financial details were undi
基本信息
地址：
4200 5th Ave PITTSBURGH PENNSYLVANIA 15260-0001; US; Telephone: +14126244024;
公司官网：
www.pitt.edu/
企业画像
应用技术：
- 靶向治疗
- 拟肽类药物
- 药物治疗
- 融合蛋白
- 重组病毒
- 治疗技术
- 寡糖
- 小分子药物治疗
- 重组蛋白
- 细胞疗法
- 免疫疗法
- 核酶
- 肿瘤抗原
- 生物制剂治疗
- 糖蛋白
- 抗原
- 免疫球蛋白型抗体
- 蛋白
- 单克隆抗体
- 肽
- 反义寡核苷酸
- 天然产物
- 基因疗法
- 体内基因治疗
- 抗生素
- 抗体药物
- 前药
- 干细胞疗法
- RNA疗法
- 寡核苷酸
热门标签：
- 改良型新药
- 单克隆抗体
- 拟肽类药物
- 生物类似药
- 创新药
- 干细胞疗法
- 基因疗法
企业动态
艾美斯集团任命康杜拉博士为首席执行官
2026-08-24 00:00:00
艾美斯集团宣布，其董事会已任命拉马·康杜拉博士为首席执行官，这一任命体现了公司致力于推进下一代临床试验，以提升质量、速度和患者结果的承诺。康杜拉博士自2024年加入艾美斯集团，此前担任公司AI、技术和数据科学业务Veridix的首席执行官。在艾美斯集团近50年的科学严谨基础上，康杜拉博士将结合现代AI和技术，加速生物医学发现的速度。康杜拉博士在艾美斯集团展现了卓越的领导力，并凭借其科学专长、全球运营经验和扩展技术平台的成功记录，非常适合领导公司下一阶段的发展。康杜拉博士表示，在行业如此激动人心的时刻领导艾美斯集团是一种荣幸，并强调将结合AI、技术和临床专业知识，以改变临床试验的设计和执行方式。在加入艾美斯集团之前，康杜拉博士曾担任Medidata Solutions的联合首席执行官，并在制药、医疗保健技术、数据科学和学术界拥有25年的经验。艾美斯集团是一家成立于49年以上的全球性技术驱动型临床服务和数据解决方案组织，致力于推进公共卫生和加速生物制药创新。
2026年免疫肿瘤学学会院士名单公布
2026-08-18 02:00:00
2026年8月17日，美国密尔沃基，美国免疫治疗癌症学会（SITC）宣布了2026年免疫肿瘤学学会（FAIO）院士名单，表彰了在国际上享有盛誉的领导者，他们的开创性发现和持久贡献对癌症免疫治疗领域产生了根本性的影响。这些杰出的院士将在2026年SITC年会期间正式被授予称号，年会将于2026年11月4日至8日在亚利桑那州凤凰城举行，并可通过虚拟方式进行。SITC执行委员会主席Leisha A. Emens博士表示，当选为免疫肿瘤学学会院士是我们领域中的最高荣誉之一。2026届院士通过数十年的科学领导、创新和指导，改变了我们对癌症免疫治疗的理解。他们的发现改变了临床实践，改善了世界各地患者的生命，并为下一代突破奠定了基础。SITC荣幸地认可他们的非凡成就，并欢迎他们加入学会。SITC每年通过提名程序选拔新一届院士。2027届院士的提名将于2027年春季开放。SITC成立于1984年，是一个非营利性组织，由致力于通过推进癌症免疫治疗和肿瘤免疫学的发展、科学和应用来改善癌症患者预后的医疗专业人员组成。SITC由全球范围内的有影响力的基础和转化科学家、实践者、医疗保健专业人员、政府领导人和行业专业人士组成。通过促进领域领导者之间的科学交流和合作的教育倡议，SITC旨在有一天让“治愈”一词成为所有癌症患者的现实。更多信息请访问sitcancer.org，并在X、LinkedIn、Facebook、Instagram和YouTube上关注我们。
利用基因组智能预防医院感染，Claryx获得3500万美元种子轮融资
2026-08-04 19:00:00
Claryx公司，由Kurt和Dirk Hackenberger兄弟创立，致力于通过使用环境和基因组智能来支持医院感染预防项目。该公司获得了3500万美元的种子轮融资，由Outlander VC领投。Claryx的技术正在纽约市的多家领先医疗系统中部署。Claryx通过分析病原体和环境样本的基因组，帮助医院在感染发生前就发现病原体，并追踪感染源。Claryx的创始人Dirk Hackenberger表示，他们的目标是利用基因组生物监测技术，通过分析已确认的病人感染基因组，将相关病例作为爆发病例进行关联，并追踪到其可能的来源。Claryx的AeroScan设备可以持续监测空气样本，并使用CloneLink平台对感染和环境样本进行基因测序，从而帮助医院更有效地预防感染。
Basking Biosciences公司宣布，其领先候选药物BB-031在一项发表在《Communications Biology》杂志上的研究中显示出恢复急性缺血性卒中（AIS）患者动脉血流的能力。该研究由匹兹堡大学和俄亥俄州立大学的科学家领导，表明BB-031通过选择性抑制von Willebrand Factor（vWF）来恢复血流，vWF是血栓形成的关键介质。研究结果表明，BB-031在恢复血流方面比已批准的两种纤溶剂 alteplase（tPA）和tenecteplase（TNK）更有效。此外，BB-031通过防止vWF招募新的血小板到血栓表面，从而阻止血栓的强化，即使在血栓形成数小时后治疗也能恢复血流。
Basking Biosciences公布BB-031在急性缺血性卒中微流控模型中恢复血流的研究成果
2026-07-30 00:00:00
Basking Biosciences公司宣布，其研发的针对急性缺血性卒中（AIS）的创新疗法BB-031在《Communications Biology》杂志上发表的预临床研究中显示出恢复血流的效果。该研究由匹兹堡大学和俄亥俄州立大学的科学家领导，发现BB-031通过选择性抑制血管性血友病因子（vWF）来恢复动脉闭塞模型中的血流，其效果优于已批准的两种纤溶剂 alteplase（tPA）和tenecteplase（TNK）。研究结果表明，BB-031在治疗已形成并成熟的血栓后，能够更有效地恢复血流。BB-031通过阻止vWF招募新的血小板到血栓表面，从而停止血栓的强化，即使在闭塞形成数小时后治疗也能恢复血流。Basking Biosciences正在推进BB-031的2期RAISE试验，旨在为急性缺血性卒中患者提供更有效的治疗选择。
阿尔茨海默病检测与分期：Alamar Biosciences在AAIC大会上展示eMTBR-Tau和BD-pTau217研究数据
2026-07-10 00:00:00
Alamar Biosciences公司宣布，其NULISA™平台将在2026年7月12日至15日在伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上，被超过140个海报和会议报告所采用。这些数据反映了NULISA和ARGO™ HT技术在阿尔茨海默病和相关痴呆症研究中的广泛应用。Alamar将在AAIC上举办一场名为“超越p-tau217：利用多重蛋白分析扩展阿尔茨海默病洞察”的工作坊，展示其在NULISA平台上生成的新数据，特别是关于eMTBR-Tau和BD-pTau217检测的数据。这些数据包括eMTBR-Tau和BD-pTau217作为目前最具体的基于血液的阿尔茨海默病指标，以及测量这些指标与超过220种疾病相关蛋白的关联。此外，还有证据表明，测量BD-pTau217和eMTBR-Tau比单独测量pTau-217能更好地区分阿尔茨海默病的各个阶段，并支持使用结合淀粉样蛋白和tau生物标志物来更早地检测和更精确地分期疾病。
颈髓电刺激技术助力中风后手臂运动恢复研究
2026-07-09 13:35:00
MindMaze Therapeutics公司支持的一项匹兹堡大学研究显示，颈髓电刺激技术可以立即改善中风后的手臂运动。该研究旨在评估将颈髓硬脊膜外电刺激（SCS）与公司的高强度神经治疗相结合的方法，以帮助中风后手臂恢复的患者获得更持久的恢复效果。研究表明，通过刺激脊髓产生的活动与患者自己的运动意图相结合，可以加强驱动肌肉的弱化连接。这项研究旨在测试这种结合是否可以将恢复效果扩展到刺激本身所能达到的范围之外。MindMaze Therapeutics的精确神经治疗技术通过提供大量、意图驱动的实践，而不增加临床人员的负担，为神经系统提供了更多将意图与刺激相结合的机会。这项研究计划招募20名参与者，并将在ClinicalTrials.gov上提供详细信息。
李·阿兰达-米歇尔获得O'Shaughnessy奖学金以开发无需重大手术的血管重建疗法
2026-07-07 20:36:00
O'Shaughnessy Ventures公司授予了李·阿兰达-米歇尔O'Shaughnessy奖学金，以资助他在麻省理工学院进行生物工程研究。阿兰达-米歇尔将利用这笔奖学金开发一种可注射疗法，帮助受损组织恢复其自身的血供。该疗法通过将微小的预成血管单元直接注入组织，提供现成的血管，而不是依赖身体形成血管。他的目标是为那些因血管阻塞而受影响的数百万患者提供一种更简单、更易获取的治疗方案。阿兰达-米歇尔是麻省理工学院生物工程专业的本科生，在麻省理工学院和哈佛大学的Broad研究所进行可注射疗法的研究。他在匹兹堡大学等几所大学的组织工程实验室工作过，共同开发了一个开源的血管研究平台。他的研究成果发表在Cell Press期刊《Device》上。他还领导了一支竞争激烈的机器人团队，多次参加世界锦标赛。O'Shaughnessy Ventures的创始人兼首席执行官吉姆·奥沙利文表示，阿兰达-米歇尔结合了严肃的工程才能和对帮助患者的真诚愿望，他正在解决影响数百万人的问题。O'Shaughnessy奖学金计划自2023年启动，旨在发现和赋能世界上最勇敢的创造者、建设者和研究者。获得者将获得最高10万美元的奖金，并有机会接触OSV的网络，包括创始人、投资者和专家。2026年，OSV将颁发多达20项奖学金。阿兰达-米歇尔是2026年宣布的第11位获得者。关于前获得者的更多信息可在OSV的网站上找到。
Cepheid发布Xpert Xpress MVP测试研究，显著提高阴道炎诊断和治疗效率
2026-07-07 00:00:00
Cepheid公司发布了一项研究，展示了Xpert Xpress MVP（多联阴道检测板）测试在临床点应用中的实际影响。研究显示，与使用标准诊断方法相比，使用Xpert Xpress MVP测试的女性在就诊24小时内接受适当治疗的比例显著提高。这是首个评估临床点多联分子测试在阴道炎诊断中应用价值的随机临床试验。研究指出，当前诊断方法的局限性，如基于症状的评估和显微镜检查的主观性和准确性问题。Xpert Xpress MVP测试有助于减少不必要的治疗，并提高医疗保健提供者对测试的正面看法。该研究强调了快速、准确的现场诊断在提高阴道症状女性治疗决策中的价值。
奥库仁公司将在7月举行的投资和行业会议上展示其创新基因疗法平台
2026-07-01 19:00:00
奥库仁公司（NASDAQ: OCGN），一家专注于治疗失明疾病的基因疗法领域的生物技术领导者，宣布将于2026年7月参加即将举行的投资者和行业会议，并展示其创新的修饰基因疗法平台。奥库仁公司的修饰基因疗法平台通过基因非特异性方法，有可能满足大量患者的未满足医疗需求。与传统的基因疗法和基因编辑不同，奥库仁的修饰基因疗法针对整个疾病，即可能由多个基因网络失衡引起的复杂疾病。目前，该公司正在开发针对遗传性视网膜疾病和影响全球数百万人的失明疾病的项目，包括视网膜色素变性、斯特格德特病和地理萎缩——晚期干性年龄相关性黄斑变性。奥库仁公司将在以下会议中介绍其产品：Piper Sandler Virtual Ophthalmology Day（7月10日）、OIS Retina Innovation Summit（7月14日）和ASRS（7月17日）。此外，公司将在其网站的投资者部分“活动和演示”页面提供Piper Sandler演示的网上直播，并在活动后30天内提供回放。
奥库仁公司将在2026年7月参加投资者和行业会议，展示其创新基因疗法平台
2026-07-01 00:00:00
奥库仁公司，一家专注于基因治疗致盲疾病的生物技术领先企业，宣布将于2026年7月参加一系列投资者和行业会议，展示其创新的修饰基因疗法平台。该平台有望通过基因不特异性的方法，满足大量患者的未满足医疗需求。奥库仁公司的修饰基因疗法与传统基因疗法和基因编辑不同，它针对的是整个疾病，即可能由多个基因网络失衡引起的复杂疾病。目前，公司正在开发针对遗传性视网膜疾病和影响全球数百万人的致盲疾病的项目，包括视网膜色素变性、斯特加德特病和地理萎缩——晚期干性年龄相关性黄斑变性。奥库仁公司将在多个会议中发表演讲，包括皮珀桑德勒虚拟眼科日、OIS视网膜创新峰会和ASRS（美国视网膜专家协会）会议。
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