University Medical Centre St Radboud
公司全称：University Medical Centre St Radboud
国家/地区：荷兰/——
类型：——
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公司介绍：
University Medical Centre St Radboud is a medical research center and a provider of healthcare services
基本信息
企业动态
前列腺癌突破：冠科生物合作开展 1.75M 欧元欧洲之星资助的新型液体活检检测项目
2024-10-30
Crown Bioscience宣布启动Eurostars MY-SIGNATURE项目，旨在攻克前列腺癌，特别是转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），每年在欧洲导致约11万人死亡。项目获得175万欧元资助，将开发一种新型液体活检测试，首次检测肿瘤内髓源性抑制细胞（MDSC）浸润，有望克服癌症治疗中的耐药性问题。Crown Bioscience与Novigenix和荷兰拉德堡德大学医学中心合作，开发MYELO-SCAN测试，利用新型转录组生物标志物，提高患者分层和治疗成功率。项目预计于2026年第四季度完成，临床验证将是获得CE标记的关键步骤。该项目将推动Crown Bioscience在单细胞RNA测序方面的能力，并为Ex Vivo Patient Tissue（EVPT）平台建立下一代测序（NGS）管道。通过详细分析肿瘤活检样本，识别MDSC特异性mRNA，并与Novigenix的LITOSeekTM平台和拉德堡德大学医学中心的病人样本相结合，联合体将探索独特的生物标志物发现方法。最终，通过分析mCRPC患者的不同治疗反应，评估新生物标志物面板的预后洞察力，旨在完善MYELO-SCAN测试的预测能力，为前列腺癌治疗提供早期和精确干预的先例。
Navigate BioPharma Services，Inc.与合作伙伴共同验证了用于急性髓系白血病（AML）可测量残留疾病（MRD）评估的多参数流式细胞术（MFC）分析检测方法。该方法验证研究符合AML欧洲白血病网络和美国临床实验室标准协会指南。Navigate BioPharma在检测方法验证方面提供了关键的专业知识，包括方法开发、样本制备和数据分析。该研究发表在《Cytometry Part B: Clinical Cytometry》期刊上，旨在展示如何满足临床使用MRD的严格验证标准，以应对疾病生物学的变异性、复杂性和患者样本稀缺的问题。通过展示克服这一难以应对的患者群体相关障碍的方法，他们希望使其他实验室能够更快地满足验证要求，使这些宝贵的决策工具更易于患者获得。该研究开发的检测方法使用抗体面板识别和量化骨髓和外周血样本中的白血病细胞。阿姆斯特丹大学医学中心（Amsterdam UMC）的Jacqueline Cloos博士实验室与荷兰AML MRD工作组在建立临床实用性和将他们在AML MRD评估方面的丰富经验应用于本研究中发挥了关键作用。
欧洲首个患者接受TLX250-CDx（89Zr-DFO-girentuximab）肾脏癌成像剂的剂量，该药物由Telix公司研发，用于诊断肾细胞癌。这一剂量是在荷兰的“Leveren op Artsenverklaring”命名患者项目中进行的，该项目允许医生为PET扫描肾肿瘤而寻求对TLX250-CDx的个体访问。该药物在荷兰奈梅亨的拉德布罗伊克大学医学中心首次给药。这一举措是在Telix完成全球III期ZIRCON研究之后，该研究在2022年11月报告了积极结果，达到了所有主要和次要终点。TLX250-CDx被认为在ccRCC的检测中具有高度敏感性和特异性，为ccRCC的诊断和管理提供了非侵入性选择。Telix正在向美国食品药品监督管理局（FDA）和其他主要商业司法管辖区监管机构提交TLX250-CDx的生物制品许可申请（BLA）。
Mendus 将在 CICON23 上展示支持其专有癌症疫苗平台广泛潜力的新数据
2023-09-21
Mendus AB将在CICON23会议上展示其专利癌症疫苗平台vididencel的新颖临床和临床前数据，进一步验证了vididencel的作用机制，并显示其在急性髓系白血病（AML）和卵巢癌患者中引发的免疫反应在很大程度上是可比的，突显了vididencel在不同癌症类型中的广泛应用潜力。数据集进一步验证了vididencel项目，揭示了抗原特异性T细胞反应的触发机制，并表明针对多种肿瘤相关抗原的免疫反应在不同肿瘤类型中观察到，这指向了vididencel作为癌症患者缓解期基础疗法的潜力。在CICON23上展示的数据集包括对目前正在进行的vididencel临床试验的免疫反应比较，以及vididencel作用机制的进一步研究。Vididencel目前作为AML和卵巢癌的潜在维持疗法，旨在减少或预防肿瘤复发。
Telix公司宣布其ZIRCON三期临床试验中TLX250-CDx（89Zr-DFO-girentuximab）在透明细胞肾细胞癌（ccRCC）成像方面的积极结果。该研究在2023年3月11日欧洲泌尿外科学会（EAU）大会上作为“变革性”口头报告呈现，由Radboud大学医学中心教授Dr. Peter Mulders介绍。结果显示TLX250-CDx在读者间具有高度一致性，总敏感性和特异性分别为85.5%和87.0%，对小肿块（4cm）的敏感性和特异性为85.5%和89.5%，确认了最佳SUVmax阈值。此外，CAIX表达与成像结果的相关性也得到了证实。Telix正在建立TLX250-CDx在美国和欧洲的扩大访问研究和支持指定患者计划的流程。
AM-Pharma公司宣布，其关键性3期REVIVAL研究因主要终点28天死亡率的无效性分析而提前终止。研究数据显示，在接受ilofotase alfa治疗的SA-AKI患者中，90天主要不良肾脏事件（MAKE90）显著减少，而总体死亡率没有差异。尽管主要终点无效，但ilofotase alfa在保护肾脏功能方面的益处不容忽视。基于这些数据，AM-Pharma将继续推进ilofotase alfa在急性肾损伤治疗中的应用，并考虑其他罕见病适应症。
新研究强调了 Cell Avidity 能够深入了解 T 细胞活化的稳健性
2022-03-23
一项新研究揭示了细胞亲和力在提供T细胞激活稳健性见解方面的力量，该研究由阿姆斯特丹LUMICKS公司发布，详细介绍了使用LUMICKS z-Movi细胞亲和力分析器研究先导化合物对免疫细胞相互作用影响的新方法。该研究强调了树突状细胞（DCs）与T细胞之间相互作用在T细胞激活和免疫反应启动中的关键作用，并指出通过调节DCs对T细胞的亲和力可能对提高癌症免疫疗法至关重要。研究利用z-Movi平台量化了DCs和T细胞之间的相互作用，并证明了唾液酸在抗原依赖性和抗原非依赖性免疫细胞相互作用中的重要作用。LUMICKS的z-Movi技术通过声学测量细胞间力量和相互作用，旨在缩短细胞疗法和免疫疗法的药物开发周期，并降低临床试验的失败率。该技术自2020年推出以来，在全球学术和生物制药实验室中受到广泛欢迎，2021年销售迅速增长。
荷兰Bilthoven，2016年4月21日——一个由11个合作伙伴组成的国际多学科联盟，包括5所顶尖学术机构、4家前沿生物技术公司和2家优秀服务提供商，将联合推进利用创新的免疫治疗纳米药物治疗癌症，该项目已获得830万欧元的Horizon 2020资助（协议号686089）。由荷兰拉德布罗伊克大学医学中心肿瘤免疫学部实验免疫学资深教授、项目负责人卡尔·菲戈尔博士领导的PRECIOUS联盟将致力于开发包含免疫调节成分的新药平台，这些新药将作为“双刃剑”同时增强免疫系统并攻击肿瘤部位的免疫抑制微环境。项目将开发工业规模的免疫调节纳米药物制造工艺，并在临床上测试这些基于纳米粒子的免疫疗法的潜力，同时确保新型治疗策略惠及患者。联盟由5所领先研究机构、前沿生物技术公司和服务提供商组成，将于2016年5月启动，为期60个月。
Boulder Diagnostics公司与荷兰尼美根拉德布罗伊特大学医学中心（RUNMC）的内科医学系达成一项许可和合作协议，共同推广RUNMC研发的创新性莱姆病诊断测试。根据协议，Boulder公司将资助内科医学系的研究，RUNMC将享有该技术未来销售的版税。该新测试特别适用于检测慢性莱姆病感染，通过读取独特的生物反应，实现前所未有的特异性，无需进行侵入性活检程序，避免了传统血清学测试的低准确性。Boulder Diagnostics公司CEO沃尔夫冈·皮肯表示，他们期待与RUNMC内科医学系合作，将这一变革性的可靠莱姆病测试尽快推向市场。RUNMC实验医学副教授利奥·约osten评论说，与Boulder Diagnostics的合作使他们能够将创新诊断技术的益处扩展到其机构之外。实验医学教授米哈伊·内特亚补充说，这项检测有望显著减少慢性伯氏螺旋体感染的误诊。Boulder Diagnostics公司提供针对未被充分重视或表现不佳的疾病诊断领域的创新诊断解决方案，目前市场上有针对寄生虫感染的新型特异性抗体试剂。RUNMC是一个研究医疗保健中心，拥有近万名员工和3000名学生，致力于医疗保健和医学科学的未来，追求在其三大核心职能——患者护理、研究和教育培训——中的顶级质量。
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