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University of California Riverside

公司全称:University of California Riverside
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
University of California Riverside(UCR)是加州大学系统中的一所重要成员,位于美国加利福尼亚州的Riverside市。UCR以其卓越的学术研究和教学质量而闻名,提供广泛的本科和研究生课程,涵盖文学、艺术、社会科学、自然科学、工程等多个领域。UCR注重跨学科研究和国际合作,与全球众多高校和科研机构建立了紧密的合作关系。学校拥有一流的图书馆和研究设施,为学生提供良好的学习和研究环境。

基本信息

地址:

900 University Ave RIVERSIDE CALIFORNIA 92521-9800; US; Telephone: +19518271012;

公司官网:

www.ucr.edu/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Aytu BioPharma公司将于2026年1月20日在纽约市举办投资者日,活动将包括EXXUA(gepirone)缓释片(用于治疗重度抑郁症)的机会讨论,以及来自精神病学领域的知名专家和公司高级管理团队的演讲。EXXUA是首个也是唯一一个由美国食品药品监督管理局批准用于治疗重度抑郁症的5HT1a激动剂。活动将在纽约市的Convene Conference Center举行,并可通过网络直播观看。活动议程包括精神病学领域的专家对5HT1A受体的临床重要性、未满足的治疗需求以及EXXUA的临床试验数据的讨论。
蓝带区项目帕姆泉宣布,Mihai Patru将担任其执行董事。Patru拥有丰富的包容性经济发展、社区建设和跨部门合作经验,他将领导项目,重塑居民生活、工作、学习和娱乐的空间,以支持更健康、更有活力的生活。在加入蓝带区项目帕姆泉之前,Patru共同创立并领导了Caravanserai – 企业家联盟,这是一个区域倡议,帮助数千名加州企业家获得资金并建立有弹性的、根植于社区的生意。Patru在包容性经济发展方面的承诺得到了认可,包括被任命为加州大学河滨分校的企业家驻校研究员和高级研究员,以及约翰霍普金斯大学高级国际研究学院的跨大西洋关系中心的高级研究员。2022年,他被加州州长任命加入州企业家和经济流动性特别工作组,进一步推进他在不同社区扩大机会的工作。Patru的领导力跨越全球外交、州级政策和超本地经济发展,为帕姆泉的社区转型带来了罕见的视角。蓝带区项目帕姆泉是一个为期多年的社区协作项目,旨在通过改善整个社区的健康和福祉,实现一个共同的目标。该项目由蓝带区、河滨县卫生系统公共健康、内陆帝国健康计划基金会、凯撒永久医疗保健、莫拉医疗保健和艾森豪威尔健康等领先组织共同推动。
Cadenza Bio公司宣布,一项名为“基于氯吲哚的雌激素受体β配体具有有利的药代动力学,促进功能性髓鞘再生和视觉恢复”的研究已发表在《科学报告》杂志上。该研究由加州大学河滨分校、伊利诺伊大学香槟分校、斯克里普斯研究所和Cadenza Bio的科学家共同完成,并得到了美国多发性硬化症协会快速前进商业资助计划的支持。研究报道了两种ERβ选择性小分子K102和K110,在多发性硬化症小鼠模型中修复髓鞘并改善功能,具有适合口服给药和神经系统暴露的药代动力学。这些发现为将K102和K110推进临床开发提供了坚实的基础。Cadenza Bio致力于快速推进这些药物候选者,目标是阻止疾病进展,促进修复,并最终改善多发性硬化症患者的生命质量。
Releviate™ Therapeutics与加州大学河滨分校和杜克大学的研究人员签订独家许可协议,获得两项待批专利的人源单克隆抗体,用于治疗慢性疼痛。这些抗体RLVT-9-01和RLVT-14-02能够直接针对特定基质金属蛋白酶(MMPs),激活神经性疼痛通路。研究表明,MMP-9、MMP-14和MMP-2是慢性疼痛的诱因。美国约有5000万人需要有效的慢性疼痛治疗,而目前尚未有突破性治疗。Releviate Therapeutics计划利用这些抗体针对小纤维神经病变和糖尿病神经病变患者进行安全性和有效性研究。该公司致力于开发新型慢性疼痛治疗策略,有望在200年后带来新的治疗选择。
Lodo Therapeutics完成对Hibiskus BioPharma的收购,并从加州大学河滨分校和密歇根州立大学获得新型蛋白酶体抑制剂的独家许可权。这些抑制剂具有治疗实体瘤和其他癌症的潜力,与Lodo的下一代天然产物药物发现平台兼容并优化。Lodo计划将新获得的蛋白酶体抑制剂作为单一药物或与癌症免疫疗法联合使用,并利用其P4平台进行优化和生产。此次收购和许可权获取扩展了Lodo的癌症化合物管线,预计将在2023年开始临床测试。

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